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左莉

作品数:40 被引量:91H指数:6
供职机构:安徽医科大学更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 3篇会议论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 23篇细胞
  • 18篇蛋白
  • 8篇肿瘤
  • 8篇维甲酸
  • 8篇基因
  • 7篇凋亡
  • 6篇增殖
  • 6篇全反式
  • 6篇全反式维甲酸
  • 6篇免疫
  • 6篇激酶
  • 5篇细胞凋亡
  • 5篇癌组织
  • 5篇ESM-1
  • 5篇肠癌
  • 4篇遗传学
  • 4篇印迹
  • 4篇原位
  • 4篇原位杂交
  • 4篇轻链

机构

  • 38篇安徽医科大学
  • 20篇安徽医科大学...
  • 2篇蚌埠医学院
  • 2篇安徽医学高等...
  • 1篇教育部
  • 1篇皖南医学院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 40篇左莉
  • 37篇汪渊
  • 30篇周青
  • 23篇桂淑玉
  • 13篇朱华庆
  • 11篇张素梅
  • 9篇胡若磊
  • 7篇卜丽佳
  • 7篇吴强
  • 5篇江志奎
  • 5篇程筱雯
  • 5篇何苇
  • 4篇丁向东
  • 4篇谢斌
  • 4篇张玲
  • 3篇朱光能
  • 3篇李庆
  • 3篇左艳
  • 3篇陈孝宇
  • 3篇肖林林

传媒

  • 26篇安徽医科大学...
  • 1篇疾病控制杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇皖南医学院学...
  • 1篇科技创新导报
  • 1篇中华疾病控制...
  • 1篇华东六省一市...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 8篇2008
  • 5篇2007
  • 8篇2006
  • 2篇2005
  • 4篇2004
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全反式维甲酸诱导A549细胞凋亡机制的初步探讨被引量:2
2008年
目的研究全反式维甲酸(ATRA)对肺腺癌A549细胞凋亡的影响及机制。方法MTT法观察ATRA对肺癌细胞株A549的生长抑制作用,流式细胞仪观察ATRA诱导A549细胞凋亡作用和对细胞周期的影响,Western Blot分析凋亡相关蛋白表达。结果ATRA抑制A549的增殖呈剂量依赖性;ATRA可诱导A549细胞凋亡,凋亡过程伴随caspase-3、caspase-9表达增加,而Bcl-2、Bcl-Xs/LP的表达无明显变化。结论ATRA可明显抑制A549细胞的增殖,可通过上调caspase-9、caspase-3的表达促进A549细胞凋亡。
桂淑玉张玲李庆谢斌姚梦醒左莉李永怀周青汪渊
关键词:全反式维甲酸细胞凋亡天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶
4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对肝癌细胞株HepG2增殖凋亡分化的影响被引量:6
2010年
目的研究新合成的全反式维甲酸(ATRA)衍生物(4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯)对人肝癌细胞株HepG2体外增殖、凋亡及分化情况的影响。方法3种浓度(1、5、10μmol/L)的ATRA衍生物分别处理HepG2细胞,1、2、3、7d后用MTT法检测4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯对HepG2细胞增殖的影响;酶动力学法检测γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)比活性和甲胎蛋白(AFP)分泌量变化;流式细胞术分析细胞周期及凋亡情况;Western blot检测HepG2细胞中凋亡相关蛋白的表达量。结果10μmol/L的4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯可明显诱导HepG2细胞凋亡,凋亡率达到49%,并且使代表肝细胞恶变的γ-GT比活性、AFP分泌量明显下降,Western blot显示4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯显著抑制Bcl-2、Bcl-xS/L和p-Erk表达。结论4-氨基-2-三氟甲基苯基维甲酸酯是肝癌细胞HepG2有效的分化诱导剂,并明显促进肝癌细胞凋亡。
张海涛何苇桂淑玉陈飞虎李庆江志奎左莉周青汪渊
关键词:肝肿瘤细胞凋亡细胞分化
乳腺癌组织中ESM-1的表达及其预后意义被引量:6
2008年
目的探讨ESM-1 mRNA和蛋白在乳腺癌中的表达及其预后意义。方法应用组织芯片平台,采用原位分子杂交和免疫组织化学技术检测108例乳腺癌组织中ESM-1 mRNA及其蛋白表达。结果ESM-1 mRNA和蛋白在乳腺癌组织中均有表达,阳性率分别为42.6%和88.0%,两者呈正相关;存活5年以上者ESM-1蛋白的高表达率为74.4%,明显高于死亡组(44.4%),两者呈负相关,肿瘤直径〈2cm者ESM-1高表达率(41.6%)低于肿瘤直径2~5cm者(76.9%)。ESM-1在乳腺癌组织中的表达与组织学分级、ER。、PR、临床分期、淋巴结状况、患者年龄无关。结论ESM-1分子高表达可作为乳腺癌预后的潜在标记。
刘从云吴正升张晴丁向东左莉汪渊张瑰红吴强
关键词:预后原位杂交
涎腺腺样囊性癌组织中ESM-1 mRNA及其蛋白表达的关系被引量:2
2006年
目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)mRNA及其蛋白在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及意义。方法采用地高辛标记cDNA探针原位杂交方法、免疫组织化学法,检测52例涎腺腺样囊性癌及11例癌旁正常涎腺组织中ESM-1 mRNA及其蛋白的表达。结果涎腺腺样囊性癌的ESM-1 mRNA及其蛋白高表达率显著高于癌旁正常涎腺组织(P<0.01),与患者性别、肿瘤组织学类型、有无淋巴结转移及侵犯神经无明显差异。涎腺腺样囊性癌组织和正常涎腺组织中ESM-1 mRNA和蛋白表达具有相关性。结论ESM-1分子与涎腺腺样囊性癌的发生可能有关。
董蕾吴强胡向阳丁向东汪渊杨枫左莉
关键词:腺样囊性癌内皮细胞特异性分子-1原位杂交
阿伐他汀对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白表达的影响
2011年
目的探讨阿伐他汀对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白(OPN)表达的影响及其调控的可能机制。方法 45只SD大鼠,随机分为4组:正常组、高脂对照组、糖尿病组和阿伐他汀组。除正常组外,其余3组均用高脂饲料喂养。8周后,糖尿病组与阿伐他汀组腹腔注射链尿佐菌素(STZ)35mg/kg;阿伐他汀组注射STZ 1周后,灌胃给予20 mg/(kg.d)阿伐他汀8周,心脏取血并获肾脏组织。酶法分析血糖、甘油三酯、胆固醇水平。HE染色观察肾脏的病理学变化,PV法免疫组化观察OPN在肾脏中的表达及定位,Westernblot法检测新鲜组织中OPN和pp38表达。结果阿伐他汀可明显降低伴有高脂血症的糖尿病大鼠血清胆固醇浓度,HE、免疫组化和Western blot结果表明:与糖尿病组相比,阿伐他汀可明显减轻肾小管和肾小球的病理损伤程度,下调OPN的表达和p38磷酸化水平,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿伐他汀可能通过降低p38的磷酸化而下调OPN表达。
杜勇高峻岭左莉朱华庆周青桂淑玉汪渊
关键词:糖尿病骨桥蛋白质基因表达
ESM-1在转染MEK基因的ECV304细胞中的表达被引量:3
2006年
目的探讨内皮细胞特异性分子-1(ESM-1)在转染MEK基因的人脐静脉内皮细胞中的表达,探讨ESM-1的表达是否受分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)信号转导通路的调节。方法脂质体转染高活性的MEK基因入ECV304细胞,Westernblot检测ESM-1在ECV304细胞中的表达。结果成功获得稳定转染高活性MEK基因的细胞株,并检测到胞外信号调节的激酶(ERKs)的表达量在二株细胞中没有变化,而pERK-2和ESM-1在转染MEK基因的细胞中表达高于未转染的细胞。结论ESM-1可能处于ERK-2的下游,其表达可能受MAPK信号转导通路的调节。
左莉张素梅卜丽佳周青胡若磊朱华庆桂淑玉汪渊
关键词:有丝分裂素激活蛋白激酶类转染
模块方式在蛋白质工程教学中的应用被引量:1
2013年
蛋白质工程是生物技术专业的专业课。医学院校的生物技术专业学生要结合临床,采用模块式教学,提出临床问题并解决问题。培养有专业特色的生物技术本科生。该文结合工作实践,探讨如何提高教学效果,激发学生的学习热情。
左莉汪渊
关键词:蛋白质工程生物技术模块教学
多聚酶链反应-单链构象多态性分析基因点突变
2004年
汪渊朱光能左莉储兵卜丽佳周青桂淑玉
关键词:多聚酶链反应单链构象多态性分析基因点突变P53突变
MLCK敲除对FaDu细胞凋亡的影响
2023年
目的构建肌球蛋白轻链激酶(MLCK)敲除的下咽癌FaDu细胞株,并探讨敲除MLCK对FaDu细胞凋亡的影响。方法脂质体转染sgRNA和Cas92NLS Nuclease构建MLCK敲除的FaDu细胞株,提DNA测序确定敲除细胞株,分为对照组、MLCK KO 1组、MLCK KO 2组;采用RT-qPCR、Western blot检测MLCK敲除效率;流式细胞术检测MLCK敲除对细胞周期和凋亡的影响;Western blot检测MLCK敲除对细胞凋亡的影响。结果DNA测序显示在sgRNA序列识别处,MLCK碱基序列发生了缺失或替换;RT-qPCR和Western blot显示MLCK敲除细胞株mRNA和蛋白质水平低于对照组(P<0.0001);流式细胞术实验显示敲除MLCK对FaDu细胞的周期无明显变化,但凋亡率增加(P<0.0001);Western blot检测显示,MLCK敲除组Bax/Bcl-2(P<0.0001)和Cleaved Caspase-3/Caspase-3(P=0.0007)增加。结论敲除MLCK诱导细胞凋亡,但具体机制需进一步研究。
熊垒黄建尚周青汪渊左莉
关键词:下咽癌肌球蛋白轻链激酶增殖凋亡
LPS对人脐静脉内皮细胞增殖和ESM-1表达的影响被引量:1
2005年
目的探讨LPS对人脐静脉内皮细胞(ECV304)的生长和内皮细胞特异性分子-1(endothelial cell-specific molecule-1,ESM-1)表达的影响.方法在体外,用1 ml/L和5 ml/L的LPS在不同时间作用于ECV304,观察细胞形态的变化,用MTT法和免疫细胞化学方法对细胞增殖和ESM-1、ERK、p-ERK在细胞中的表达.结果 LPS作用于ECV304 24 h后,细胞形态发生变化,梭形明显,排列紊乱.短时间内(0.5、1 h)LPS对ECV304有增殖作用.LPS可快速促进ESM-1的表达,在0.5、1 h时表达量较高.LPS作用后,ERK的表达无明显变化,但在一段时间(0.5~4 h)内ERK的磷酸化明显增加.结论 LPS对ECV304中ESM-1的表达有促进作用.推测ESM-1可能作为一种细胞因子与LPS在炎症反应中发挥着作用.
卜丽佳左莉任传利张素梅周青桂淑玉汪渊
关键词:LPSECV304增殖作用免疫细胞化学方法
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