左祥生
- 作品数：50 被引量：116H指数：6
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海-联合利华研究与发展基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PPARγ2诱导脂肪细胞分化相关基因的克隆及鉴定被引量：5
- 2001年
- 目的分离和克隆小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ2 (mPPARγ2 )诱导脂肪细胞分化的相关基因。方法在体外建立mPPARγ2诱导NIH3T3成纤维细胞分化成脂肪细胞模型基础上 ,采用mRNA差异显示技术分离、克隆PPARγ2诱导的脂肪细胞高表达或低表达的cDNA片段 ,再通过半定量RT—PCR证实。 结果经mRNA差异显示技术分离到 2 0条差异显示片段 ,进一步对差异显示片段进行PCR扩增、T/A亚克隆及测序分析 ,与GenBank基因数据库比较后 ,得到 8个已知基因 ,一条新基因序列 ,2个EST序列和 7个新的EST序列。半定量RT—PCR结果显示UNR基因在PPARγ2诱导的脂肪细胞中表达上调 ,而凋亡抑制因子 5 (API5 )的表达则下调。
- 李果左祥生丁伟骆天红李纪平罗敏
- 关键词：PPARΓ2MRNA差异显示基因克隆CDNA脂肪细胞分化
- 小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ_2重组逆转录病毒载体在NIH3T3细胞中的表达被引量：1
- 2001年
- 目的 通过应用重组逆转录病毒介导小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(mPPARγ2 )基因整合入NIH3T3细胞基因组中并进行表达。方法 从经测序证实含正确序列mPPARγ2的重组质粒pcDNA3/mPPARγ2 中 ,双酶切下约 1.5Kb的mPPARγ2 全长cDNA编码序列 ,亚克隆入逆转录病毒载体pGCEN中构建重组逆转录病毒载体pGCEN/mPPARγ2 。pGCEN/mPPARγ2 及pGCEN经LipofectAMINE感染病毒包装细胞系PA317细胞 ,通过筛选PA317细胞G418抗性克隆 ,收集病毒上清 ,然后用其感染靶细胞NIH3T3细胞 ,用免疫荧光染色及Western印迹方法鉴定mPPARγ2 在NIH3T3细胞中的表达情况。结果 构建了含mPPARγ2 全长cDNA重组逆转录病毒载体 ,获得了滴度分别为 5×10 4 CFU/ml和 6× 10 5CFU/ml的pGCEN/mPPARγ2 及pGCEN的病毒上清。经鉴定pGCEN/mPPARγ2 能有效地感染靶细胞NIH3T3细胞并表达mPPARγ2 。结论 本研究结果为在体外建立脂肪细胞分化模型及为进一步研究PPARγ2
- 李果左祥生骆天红李纪平刘赟孙卫华罗敏
- 关键词：NIH3T3细胞逆转录病毒科小鼠脂肪细胞
- 小剂量辐射影响B16黑色素瘤血道肺转移作用机制研究
- 1996年
- Ｃ５７ＢＬ／６小鼠经７．５ｃＧｙＸ线全身照射后２４ｈ静脉注射１２５ＩＵｄＲ标记的Ｂ１６黑色素瘤细胞，２４ｈ后测定肺活瘤细胞存留率时发现，照射组小鼠的肺活瘤细胞存留率明显降低。与此同时，于照射后２４ｈ检测小鼠的免疫功能发现，照射组小鼠脾脏有核细胞数明显增多，脾细胞ＮＫ细胞毒活性及体内巨噬细胞功能均显著增强。结果提示，小剂量辐射可能通过提高ＮＫ细胞、巨噬细胞功能而加速肺肉瘤细胞的清除速率。
- 魏道严金敖兴黄帼江思应左祥生
- 关键词：黑色素瘤肺转移
- 正常血压糖耐量低减患者尿白蛋白排出率相关因素分析被引量：3
- 2000年
- 对 2 17例正常血压糖耐量低减 (IGT)患者及 16 0例正常人尿白蛋白排出率 (U AER)进行了测定 ,且应用多元逐步回归分析法对正常血压 IGT患者 U AER可能的危险因素进行了探讨。结果显示 IGT患者 U AER明显高于正常对照组 ,且 IGT患者的收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、体质指数 (BMI)、腰臀比值 (WHR)及血清服糖后 2 h胰岛素均明显高于对照组 ,而胰岛素敏感指数 (ISI)明显低于正常对照组。多元逐步回归分析显示 IGT患者 U AER仅与 SBP呈显著正相关。提示血压正常的 IGT患者 U AER增加 ,且伴有多种心血管疾病的危险因子增加。
- 左祥生杨明功莫蔚林王长江任安彭永德邢学农杨静
- 关键词：糖尿病肾病血压糖耐量低减尿白蛋白排出率
- 糖脂病相关基因克隆、鉴定及功能分析-代谢综合征分子机制系列研究
- 李果张芳林罗敏朱宏达骆天红左祥生陈刚李纪平刘优萍刘赟张迪周文中陈家伦
- 该课题建立了接近人类临床表现、包括糖尿病心血管病变在内的各种糖脂病变的大鼠模型。进行瘦素受体、脂蛋白酶、ApoE、ACE等基因与中国人2型糖尿病及其心血管并发症的多态性系列分析，对相关基因型的检测有助于疾病的早期诊断和治...
- 关键词：
- 关键词：糖脂病基因克隆代谢综合征分子机制
- 小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体γ_2基因克隆及其真核细胞表达产物鉴定
- 2001年
- 目的 克隆小鼠过氧化物酶体增殖体激活受体 (PPAR)γ2 基因并经真核细胞短暂表达系统表达 ,然后对表达产物进行鉴定。方法 采用RT PCR方法从中国昆明小鼠附睾脂肪垫总RNA中扩增出PPARγ2 cDNA全长基因 ,亚克隆入载体pcDNA3中 ,形成重组载体pcDNA3/小鼠PPARγ2 ,对其进行测序后 ,在真核细胞COS 7中进行短暂表达 ,并用免疫荧光染色法及Western印迹法对其表达产物进行鉴定。结果 克隆出中国昆明小鼠PPARγ2 基因 ,其cDNA序列与Genbank的小鼠PPARγ2 基因序列基本相同 ,仅在 383位氨基酸由Asn(AAC)变成了Ser(AGC)。经鉴定小鼠PPARγ2 基因有效地在真核细胞COS 7中获得了表达。结论 本研究为进一步研究PPARγ2
- 左祥生李果罗敏骆天红蔡东升李纪平刘赟孙卫华
- 关键词：分子克隆真核细胞小鼠脂肪细胞
- 孕血清中早孕因子免疫原性的分析被引量：3
- 1991年
- 采用双向免疫扩散(DID)、免疫电泳(IEP)及免疫中和试验对所制备的免抗人EPF免疫血清进行分析、鉴定。DID_α、IEP结果均表明,孕血清提取物与兔免疫血清反应后出现两条沉淀线(弧),其中一条为孕血清提取物所特有的(抗体效价为1:8)。且花抑实验证明,所制备的兔免疫血清能中和孕血清及其提取物EPF活性(与阴性对照比P>0.05)。EPF免疫原性的确立为EPF新的检测方法的建立打下了基础。
- 左祥生苏宝田
- 关键词：早孕因子免疫血清免疫原性
- 合肥地区脑力劳动妇女绝经前后骨密度和垂体—性腺功能状态及其关系的研究
- ＜正＞妇女自30～40岁后骨密度随年龄增长而自然丢失。甚至骨质疏松症及骨质疏松性骨折。骨密度丢失的原因多元、复杂。近年较肯定的意见是与性激素有关。雌激素缺乏是绝经期骨质丢失的主要原因、报导较多。但其他性激素的关系,即垂体...
- 汪延华贾敬华赵广碧刘树琴杨明功章秋王长江左祥生
- 文献传递
- 人PPARγ_2真核表达载体构建及稳定表达细胞株的建立
- 2007年
- 目的构建人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2(human peroxisome proliferator activa-ted receptorγ2,hPPARγ2)真核表达载体并建立稳定表达hPPARγ2的细胞株。方法用RT-PCR扩增hPPARγ2的全长cDNA并构建出pcDNA3.1(+)/PPARγ2真核表达载体,经核苷酸序列分析证实。真核表达载体pcDNA3.1(+)/hPPARγ2转染到HESF细胞,G418筛选,获得稳定表达hPPARγ2的细胞株,检测其在HESF细胞中的表达。结果核苷酸序列测定证实获得hPPARγ2真核表达载体,RT-PCR、间接免疫荧光染色和Western-blot结果显示转染hPPARγ2的细胞株稳定表达hPPARγ2。结论构建了hPPARγ2真核表达载体,并获得稳定表达hPPARγ2的细胞株,为进一步研究hPPARγ2的功能奠定基础。
- 代芳王长江左祥生王佑民胡红琳汪学龙沈际佳曹永红
- 关键词：转染成纤维细胞
- 全民食盐加碘前安徽大别山巢湖缺碘病区和合肥市儿童碘营养及甲状腺功能的研究被引量：10
- 1997年
- 对安徽大别山、巢湖缺碘病区和合肥市共３７５９例儿童在全民食盐加碘前的碘营养、垂体—甲状腺轴功能状态进行研究。结果表明：巢湖组为重病区（肿大率为５５．８％），儿童人群严重缺碘（尿碘中位数为１９．２μｇ／Ｌ），垂体—甲状腺轴功能呈高代偿状态，有亚临床甲状腺功能减退存在。大别山组，尿碘（中位数２６９．１μｇ／Ｌ）虽高，但甲肿率为２２．４％，为中等病区水平，且垂体—甲状腺轴功能呈代偿状态，也提示有亚甲减存在，而合肥市甲肿率低，各项功能正常，为非病区，但尿碘水平偏低，提示碘营养不足。显示了全民食盐加碘防治的必要性。
- 汪延华孙桂华储小宏赵广碧赵广碧章秋帅宗文孙家通章秋彭永德包爱民杨明功左祥生贾敬华
- 关键词：碘缺乏碘代谢甲状腺功能
