您的位置: 专家智库 > >

宿静梅

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 2篇腺病
  • 2篇腺病毒
  • 2篇抗肿瘤
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇端粒
  • 1篇端粒酶
  • 1篇端粒酶逆转录...
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血清
  • 1篇抑素
  • 1篇疫苗
  • 1篇原核表达
  • 1篇人内皮抑素
  • 1篇受体
  • 1篇树突

机构

  • 4篇四川大学华西...
  • 1篇华西医科大学

作者

  • 4篇魏于全
  • 4篇宿静梅
  • 2篇李秋
  • 2篇田聆
  • 2篇罗彦
  • 2篇刘继彦
  • 2篇吴扬
  • 2篇胡兵
  • 1篇刘健
  • 1篇王春婷
  • 1篇牛挺
  • 1篇丁振宇
  • 1篇刘成文
  • 1篇杨莉
  • 1篇赵霞
  • 1篇何秋明
  • 1篇文艳君
  • 1篇王椿

传媒

  • 3篇四川大学学报...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
重组人内皮抑素腺病毒抗肿瘤实验研究被引量:8
2004年
目的肿瘤生长具有血管依赖性。内皮抑素为胶原X羧基末端裂解片段,是重要的内源性血管抑制因子。实验中利用重组人内皮抑素腺病毒(recombinanthumanendostatinadenorirus,Ad-hEndo)在肿瘤局部给药以探索其抗血管基因治疗的可行性。方法以Ad-hEndo感染体外培养肿瘤细胞,观察重组蛋白表达及其对培养的血管内皮细胞的抑制效应;在裸鼠A549肺癌模型中瘤内注射重组病毒,观察肿瘤抑制效应、剂量依从效应和毒副反应。结果不同感染复数的Ad-hEndo感染肿瘤细胞均表达重组内皮抑素蛋白,并能抑制血管内皮细胞的生长。动物实验中Ad-hEndo治疗组肿瘤体积及肺转移结节数明显低于对照组,且转移数与治疗剂量负相关。结论以腺病毒为载体的肿瘤局部血管基因治疗能抑制肿瘤新生血管形成进而有效抑制肿瘤生长和转移,其效应具有剂量依从性。
吴扬杨莉赵霞宿静梅胡兵刘继彦牛挺罗彦李秋魏于全
关键词:腺病毒重组人内皮抑素血管内皮细胞抗肿瘤重组蛋白表达负相关
异种基质金属蛋白酶-2肿瘤细胞疫苗的制备与功能研究被引量:1
2004年
目的 构建异种基质金属蛋白酶 - 2 (matrix m etalloproteinase- 2 ,MMP- 2 )肿瘤细胞疫苗 ,初步探讨疫苗的功能。方法 将鸡 MMP- 2转染到 CT2 6细胞内制成肿瘤细胞疫苗 ,用 MTT〔四甲基偶氮唑盐 ,3- (4 ,5 -dimetylthiazol- 2 - yl) - 2 ,5 - diphenyltetrazolium brom ide〕比色法检测转染后的细胞活性 ,在小鼠体内做疫苗的致瘤性实验和保护性实验。结果 用 RT- PCR挑选出 MMP- 2表达量最高的细胞株作为研究对象。通过 MTT比色法发现转染虽然增加了肿瘤细胞内 MMP- 2的表达 ,但是并没有改变肿瘤细胞的生长趋势。经过致瘤性实验和保护性实验 ,还初步发现疫苗可以起到抑制肿瘤生长和延长动物生存时间的作用。结论 异种基质金属蛋白酶 - 2肿瘤细胞疫苗构建成功 ,并且具有抗肿瘤的作用。
易韬田聆宿静梅刘健魏于全
关键词:疫苗抗肿瘤
鸡Tie-2受体胞外片段的原核表达及目的蛋白免疫原性的研究被引量:2
2004年
目的 研究鸡 Tie- 2受体胞外片段 (配体结合域 )的原核表达以及目的蛋白对小鼠的抗原性。方法 用 PCR方法从既往构建的包含鸡 Tie- 2受体胞外段基因的表达质粒扩增目的片段 ,进而构建 PQE原核表达载体并诱导其目的蛋白的表达 ,将目的蛋白进一步纯化、复性并免疫小鼠 ,获得抗血清 ,用 EL ISA和 Western blotting检测抗血清中抗体的存在。结果 经酶切分析及测序鉴定表明获得了鸡 Tie- 2受体胞外目的片段的 PQE原核表达载体 ,能高效表达目的蛋白 ,将其免疫小鼠可产生抗重组蛋白的抗体。结论 用原核表达的方式可成功的获得鸡Tie- 2受体胞外目的片段的蛋白 。
罗彦田聆吴扬李秋刘继彦胡兵宿静梅何秋明刘成文魏于全文艳君
关键词:TIE-2受体原核表达抗体血清
体内靶向树突状细胞的腺病毒通用肿瘤疫苗的构建被引量:3
2009年
目的采用细胞菌内同源重组法构建人端粒酶逆转录酶(hTRT)重组腺病毒,并将其以甘露聚糖进行表面修饰,以探索构建一种新型的体内靶向树突状细胞(DC)的通用型肿瘤抗原。方法将编码hTRT的cDNA序列自pBABE-PURO-hTERT质粒亚克隆至腺病毒质粒pAdTrack-CMV中,将后者与骨架质粒pAdEasy-1经电冲击共转化宿主菌BJ5183进行同源重组。经过克隆筛选获得正确的重组腺病毒质粒后,将其线性化转染293细胞包装获得重组腺病毒。将重组腺病毒扩增纯化,以甘露聚糖进行表面修饰。最后将甘露聚糖修饰后的腺病毒免疫小鼠。结果重组腺病毒能在293细胞产生细胞病变效应(CPE),腺病毒转染后的细胞通过PCR及免疫印迹能测到hTRT的表达。重组腺病毒经过甘露聚糖修饰后,经高碘酸席碱染色呈阳性。重组腺病毒能在小鼠体内靶向脾脏DC细胞。结论成功构建能体内靶向DC细胞的hTRT重组腺病毒,为通用型肿瘤疫苗的研发作出了新的探索。
丁振宇王椿宿静梅魏于全王春婷
关键词:端粒酶逆转录酶腺病毒肿瘤疫苗
共1页<1>
聚类工具0