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官孝群

作品数:19 被引量:104H指数:6
供职机构:复旦大学上海医学院分子医学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划卫生部科学研究基金上海市卫生局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学化学工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 9篇基因
  • 5篇酵母
  • 4篇克隆
  • 4篇基因克隆
  • 4篇毕赤酵母
  • 3篇血管
  • 3篇突变体
  • 3篇肿瘤
  • 3篇基因表达
  • 3篇CDNA
  • 2篇单抗
  • 2篇蛋白
  • 2篇新生血管
  • 2篇血管生成
  • 2篇溶酶
  • 2篇室间隔
  • 2篇室间隔缺损
  • 2篇轻链
  • 2篇轻链可变区
  • 2篇缺损

机构

  • 8篇复旦大学
  • 7篇上海医科大学
  • 5篇复旦大学上海...
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇上海医科大学...

作者

  • 19篇官孝群
  • 17篇宋后燕
  • 5篇王跃祥
  • 3篇宋钢
  • 3篇杨健
  • 3篇莫炜
  • 2篇朱运松
  • 2篇吴欣
  • 2篇陈峥嵘
  • 2篇马春姑
  • 2篇陈中伟
  • 2篇张怀勤
  • 2篇杨德业
  • 2篇张艳玲
  • 2篇刘银坤
  • 2篇王毅超
  • 2篇黄晓燕
  • 1篇李群
  • 1篇林芷英
  • 1篇丁皓

传媒

  • 4篇生物工程学报
  • 3篇上海医科大学...
  • 2篇生物化学与生...
  • 2篇复旦学报(医...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华眼底病杂...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇Chines...

年份

  • 5篇2003
  • 3篇2002
  • 3篇2001
  • 2篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 1篇1995
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管生成抑制因子k4k5对实验性脉络膜新生血管的抑制作用被引量:5
2003年
目的 评价血管生成抑制因子 kringle4 - 5能否抑制氩激光诱导小鼠的脉络膜新生血管。 方法 通过氩激光眼底光凝诱导 C5 7BL/ 6 J小鼠产生脉络膜新生血管 ,随机分为对照组、低剂量组和高剂量组 ,每组各 16只小鼠。在眼底氩激光光凝后立即对 3组小鼠分别球后注射林格氏液、kringle4 - 5 2 0、5 0μg。在光凝后 7、14 d通过荧光素眼底血管造影 (fundus fluorescence angiography,FFA)评价脉络膜新生血管的发生率。光凝后 14 d将动物处死 ,行组织学检查及观察 CD10 5的表达。用免疫组织化学方法检测光凝后14 d各组血管内皮生长因子 (vascular endothelial growth factor,VEGF)及碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,b FGF)的表达。 结果 对照组 ,光凝后 14 d脉络膜新生血管的发生率为6 4 .3% ,低剂量组和高剂量组脉络膜新生血管的发生率分别为 5 1.2 % (P<0 .0 5 )、4 4 .1% (P<0 .0 1)。组织学检查显示治疗组脉络膜新生血管 (choroidal neovascularization,CNV)范围小于对照组 ,与剂量呈正相关 ,高剂量组差异有显著性的意义 (P<0 .0 5 ) ,而且 CD10 5的表达 ,治疗组少于对照组 (P<0 .0 5 )。 VEGF及 b FGF的表达在对照组与治疗组之间差异无显著性的意义。 结论  Kringle4 - 5对?
汪浩王文吉宋后燕官孝群
关键词:实验性脉络膜新生血管纤溶酶疾病模型
Recombinant human heparin-binding neurite-promoting factor expressed with yeast stimulates neurites outgrowth被引量:1
2002年
OBJECTIVES: Heparin-binding neurite-promoting factor (HBNF) is a heparin-binding protein primarily found in the brain, which can stimulate neurite outgrowth in vitro. We expressed recombinant human heparin-binding neurite-promoting factor (hrHBNF) using a yeast system, and observed its activity in stimulating neurite outgrowth in vitro. METHODS: cDNA encoding mature human HBNF was amplified from total RNA isolated from an 18-week aborted human fetal brain by RT-PCR method. After amplification, the HBNF cDNA gene was cloned into pPIC9K, a shuttle expression vector for yeast system. The positive clone of expression vector bearing HBNF cDNA gene was obtained by screening. Verified recombinant vector was then used to transform Pichia strain GS115 by electroporation. His(+) transformants were selected on minimal dextrose medium (MD) plates which were histidine free. His(+) yeast recombinants with multi-copy inserts were screened in vivo by their resistance to G418. PCR analysis was used to confirm the integration of the HBNF cDNA gene into the Pichia genome. Secreted expression of hrHBNF protein in culture medium was obtained when the positive clone containing the HBNF cDNA gene was induced by methanol. The hrHBNF product purified by gel chromatography was added to cultured rat pheochromocytoma (PC12) cells to observe its ability to stimulate neurite outgrowth. RESULTS: In the recombinant expression vector, the insert was sequenced to show exactly the sequence encoding human HBNF according to Genbank data. The HBNF cDNA gene was cloned downstream to the alpha-factor, and its open reading frame was in frame with the alpha-factor signal sequence in pPIC9K. SDS-PAGE showed that the molecular weight of the induced expression product was about 18 kDa, consistent with that of human HBNF reported in the literature. The protein product did promote neurite outgrowth in cultured rat pheochromocytoma (PC12) cells. CONCLUSION: Recombinant human heparin-binding neurite-promoting factor can be expressed with a yeast system, and its
王毅超陈峥嵘陈中伟官孝群宋后燕吴欣刘银坤
关键词:NEURITESPICHIA
人纤溶酶原K5区基因真核表达载体的构建和活性鉴定被引量:3
2003年
目的 构建含人纤溶酶原K5区基因的真核表达载体 ,转染人乳腺癌细胞株MDA MB 2 31,观察阳性克隆表达的K5蛋白对人脐静脉内皮细胞株ECV30 4和MDA MB 2 31细胞增殖的影响。方法 应用PCR将人纤溶酶原信号肽序列引入K5cDNA ,所得的目的片段与真核表达载体 pcDNA3重组 ,构建重组质粒pcDNA3K5 ,脂质体法将其转染MDA MB 2 31,G4 18筛选阳性克隆 ,PCR鉴定 ,RT PCR和Westernblot检测K5的表达。将鉴定正确的阳性克隆的培养上清作用于ECV30 4细胞 ,MTT法检测其增殖情况 ,并用MTT法检测转染 pcD NA3K5对MDA MB 2 31细胞增殖的影响。结果 构建的重组质粒 pcDNA3K5经酶切鉴定、测序正确 ,将其转染MDA MB 2 31后挑取的阳性克隆有 3个经PCR鉴定正确 ,并经RT PCR和Westernblot检测证实K5的表达。阳性克隆的培养上清作用于ECV30 4细胞后 ,其存活率降低 ;转染 pcDNA3K5对MDA MB 2 31细胞增殖无明显影响。结论 应用脂质体法将带有人纤溶酶原信号肽序列的K5cDNA转染MDA MB 2 31细胞后 ,其分泌产生的有生物学活性的K5 ,呈现对ECV30 4细胞增殖的抑制作用 ,而对MDA MB 2 31细胞的生长则无影响。
杨健王跃祥官孝群马春姑陶贤梅宋后燕
关键词:乳腺癌基因治疗基因表达真核表达载体活性鉴定
人组织型纤溶酶原激活剂cDNA糖基化位点突变体的构建
1998年
构建人组织型纤溶酶原激活剂(tisuetypeplasminogenactivator,t-PA)cDNA糖基化位点突变体,为t-PAcDNA在Pichiapastoris酵母表达系统中的表达提供条件。方法运用DNA重组技术,构建pAHR、pARH质粒,然后应用改良的寡核苷酸诱导定位突变技术,构建pMAHR、pMARH质粒,并用限制性核酸内切酶鉴定、核酸序列分析证实。结果琼脂糖凝胶电泳显示了特异的片段,序列分析证实获得的pMAHR为Asn117和Asn184位点突变的阳性克隆,pMARH为Asn448位点突变的阳性克隆。结论成功地构建了t-PAcDNA糖基化位点突变体。
宋钢官孝群宋后燕
关键词:CDNA突变体纤溶酶原激活剂
含人纤溶酶原K5基因的腺病毒载体制备和功能研究被引量:2
2003年
应用PCR将人纤溶酶原信号肽序列引入K5cDNA基因 ,与真核表达载体pcDNA3重组 ,形成重组质粒pcDNA3K5 ,与穿梭质粒pShuttle重组得pShuttleK5 ,经与腺病毒DNA重组 ,PCR鉴定正确 ,即为pAd K5。脂质体法将其转染 2 93细胞后 ,制备细胞裂解液 ;噬斑分析法测定病毒滴度为 5× 10 8pfu mL。将病毒以不同的感染系数 (MOI)感染人脐静脉内皮细胞株ECV30 4和人乳腺癌细胞株MDA MB 2 31,MTT法检测两者的增殖情况 :ECV30 4细胞增殖受抑制 ,而MDA MB 2 31细胞增殖未受明显影响。将感染病毒的ECV30 4细胞接种于ECMatrixTM胶 ,显示内皮细胞分化和毛细血管管腔形成受抑制。表明所构建的含人纤溶酶原K5基因的重组复制缺陷型腺病毒具有抑制ECV30 4细胞增殖、分化和管腔形成的作用而对MDA MB 2 31细胞的生长则无影响。
杨健王跃祥官孝群马春姑王龙生宋后燕
关键词:腺病毒基因治疗肿瘤
抗D-双聚体单抗轻链可变区基因的克隆
1996年
以分泌小鼠抗人纤维蛋白降解产物D-双聚体单克隆抗体杂交瘤细胞株的mRNA为模板,用小鼠免疫球蛋白轻链可变区基因的通用引物,通过RT-PCR扩增基因,与载体重组后,经酶切鉴定和核苷酸序列分析,证明克隆含抗D-双聚体单抗的轻链可变区基因,长度为330bp.
官孝群张艳玲李勇丁皓朱运松宋后燕
关键词:单克隆抗体轻链可变区基因克隆
心肌组织Pax-8基因的研究被引量:11
2003年
目的 在心脏特异的骨形态形成蛋白受体IA(thebonemorphogeneticproteinreceptorIA ,又名ALK3 )基因敲除小鼠模型中 ,纯合子的心脏特异ALK3基因敲除的小鼠死于胚胎中期 ,同时伴有室间隔缺损。但是 ,ALK3不是心脏的特异基因。为了探索室间隔缺损的特异相关基因 ,ALK3下游基因的探讨是至关重要的。方法 使用基因芯片 (microarray)的方法筛选ALK3下游基因 ,并用定量逆转录 聚合酶链反应和原位杂交的方法确定ALK3下游基因的心脏特异性。结果 在心脏特异的ALK3基因敲除下 ,转录因子Pax 8基因的表达水平被下调 7 1倍 ,同时较特异地表达在 11 5天的胚胎心脏部位。结论 转录因子Pax 8基因是对心脏较特异的ALK3下游基因 。
杨德业宋后燕张怀勤黄晓燕李上共官孝群
关键词:心肌组织室间隔缺损
重组人血管内皮细胞生长因子121cDNA的基因克隆、表达和鉴定
2002年
应用RT PCR方法 ,扩增人VEGF12 1cDNA基因片段 ,与酵母表达载体pPIC9K重组 ,获得表达质粒p9KVEGF12 1.该质粒转化毕赤酵母菌GS115 ,用G4 18 YPD平板筛选高拷贝转化子 ,PCR鉴定VEGF12 1cDNA与酵母染色体整合状态 ,高拷贝转化子用甲醇诱导表达 .工程菌用 5L发酵罐发酵 ,表达产物r hVEGF12 1占培养液中总蛋白量 70 %以上 .纯化产物促进牛毛细血管内皮 (BCE)细胞增殖 。
王跃祥官孝群杨健莫炜宋后燕
关键词:CDNA基因克隆血管生成毕赤酵母
重组血管生成抑制因子r-K4K5的分离纯化与功能鉴定被引量:3
2001年
目的 分离纯化r K4K5 ,探讨r K4K5对牛毛细血管内皮 (BCE)细胞、鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM )新生血管生成及实验性人肺腺癌SPC Al生长的抑制作用。方法 通过盐析、凝胶过滤提纯r K4K5 ,BCE细胞在含r K4K5的DMEM中培养 2 4、48、72h后分别计数 ;孵化 7d的鸡胚加r K4K5后继续孵育 72h ,观察新生血管生成 ;已经接种人SPC Al肺腺癌组织的荷瘤裸小鼠 (Balb/c ,nu/nu) ,瘤旁注射r K4K5继续饲养 ,观察肿瘤生长变化。结果 r K4K5抑制BCE细胞增殖 ,48~ 72h作用明显 ;r K4K5处理的CAM组中直径小于 5 0 μm的小血管明显减少 ;高剂量r K4K5治疗的荷瘤裸小鼠组 ,平均瘤重与对照组比较有统计学意义。结论 r K4K5能够抑制BCE细胞增殖 ,抑制鸡胚CAM新生血管生成 ,抑制实验性人SPC Al肺腺癌生长。
官孝群王跃祥莫炜吴良成宋后燕
关键词:纯化肺腺癌
人可溶性TRAIL蛋白诱导多种肿瘤细胞的凋亡被引量:14
2000年
目的 探讨原核表达的凋亡激活因子———人可溶性TRAIL蛋白诱导多种肿瘤、尤其实体瘤细胞凋亡的作用及与p5 3突变的关系。方法 PCR扩增人TRAIL密码子 114 2 81,JFl12 5大肠杆菌表达 ,复性并纯化该可溶性片段。电镜观察与荧光活化细胞分类器 (FACS)定量分析纯化产物对多种恶性肿瘤细胞的诱导凋亡作用。免疫组织化学 (ABC法 )分析各细胞株p5 3的突变。结果 人可溶性TRAIL蛋白经多步纯化后纯度达 90 %以上 ,蛋白可溶性好。在人乳腺癌MCF 7细胞 ,宫颈癌Hela细胞 ,肝细胞肝癌SMMC772 1、BEL740 2、740 5BEL细胞 ,肺巨细胞癌 95C细胞中观察到人可溶性TRAIL蛋白的诱导凋亡作用。上述细胞株p5 3免疫组织化学检测均呈阳性。结论 原核表达产物与真核表达产物一样具有明显诱导多种肿瘤细胞凋亡的活性。
郑晓勇官孝群林芷英宋后燕汤钊猷
关键词:肿瘤脱噬作用P53TRAIL蛋白细胞凋亡
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