您的位置: 专家智库 > >

宋超

作品数:6 被引量:12H指数:3
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划河北省卫生厅科技攻关项目河北省科技支撑计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇衍生物
  • 2篇药物
  • 2篇硼氢化
  • 2篇硼氢化钠
  • 2篇氢化
  • 2篇氢化钠
  • 2篇构效
  • 2篇构效关系
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药物合成
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇远志
  • 1篇远志酸
  • 1篇中草药
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇水解
  • 1篇水解产物

机构

  • 6篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇河北省药品检...

作者

  • 6篇宋超
  • 4篇付焱
  • 3篇何杰
  • 2篇吴一兵
  • 2篇杨双革
  • 2篇李香荷
  • 2篇祁金龙
  • 2篇李杰
  • 1篇王晓蕾
  • 1篇刘彬
  • 1篇郭毅
  • 1篇张嫡群
  • 1篇刘明峰
  • 1篇郭毅
  • 1篇韩梅
  • 1篇黄虎
  • 1篇赵红义

传媒

  • 1篇化学通报
  • 1篇化学试剂
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇今日药学

年份

  • 4篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
脲类和酰胺类KCNQ2/Q3钾通道开放剂的设计、合成及其构效关系研究
癫痫作为一种精神系统疾病,患者众多,且大多数不能治愈,只能依靠药物预防发作。电压门控型钾离子通道的研究表明KCNQ2/Q3通道可以作为抗癫痫药物开发的新的作用靶点。KCNQ2/Q3钾通道特异性开放剂Retigabine已...
宋超
关键词:抗癫痫药物构效关系
环己基甲胺的硼氢化钠催化合成
2012年
采用硼氢化钠还原体系,考察了3种不同原料的合成路线,实现了标题化合物的制备。建立了以环己酮为原料,经Knoevenagel反应、还原制备的路线。通过对不同的催化剂、催化剂用量、反应温度、还原试剂等对反应产率影响的研究与考察,确定了标题化合物的最佳合成工艺,总收率83.6%,结构经核磁、质谱确证。该方法具有原料廉价易得、操作简单、条件温和、收率好的优点。
宋超何杰李杰赵红义付焱
关键词:KNOEVENAGEL反应硼氢化钠
1-O-乙酰基大花旋覆花内酯及其衍生物的研究进展被引量:4
2011年
1-O-乙酰基大花旋覆花内酯为倍半萜内酯类化合物,是中药旋覆花的活性成分之一,具有抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种药理作用,近年来1-O-乙酰基大花旋覆花内酯类化合物的药理作用及其机制以及结构修饰得以较为深入的研究。此外,以该天然产物为原料,通过化学反应进行结构修饰的衍生物在细胞毒活性方面研究也取得了新的进展。本文综述了1-O-乙酰基大花旋覆花内酯及其衍生物的提取制备、含量测定、药理活性、作用机制和构效关系。
李香荷黄虎宋超郭毅何杰付焱
关键词:倍半萜内酯药理活性构效关系
羧酸及其衍生物的NaBH_4还原体系研究进展被引量:4
2012年
NaBH4还原体系可以快速、高效、选择性地还原羧酸及其衍生物。本文介绍了8类NaBH4还原体系的最近研究成果。通过对各个还原体系的分析,讨论了各类还原体系的反应机理和反应条件,并比较了不同还原体系的还原能力和适用范围。
宋超何杰李杰付焱
关键词:硼氢化钠羧酸羧酸衍生物
远志水解产物的分离及鉴定被引量:4
2011年
目的对远志药材水解产物进行分离,鉴定,初步探讨其水解规律。方法远志药材用稀醇提取,正丁醇萃取,大孔吸附树脂富集得到总皂苷,总皂苷酸水解后,用硅胶色谱柱、制备液相方法分离得单体化合物,利用紫外光谱、核磁共振、质谱法等鉴定技术,确定单体化合物结构。结果从远志皂苷水解产物中分离得到了4个单体化合物,分别为,远志酸(1),远志皂苷元(2),远志酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),远志皂苷元-3-O-β-D-葡萄糖苷(4),其中3、4为新化合物。结论发现了一条成熟的高效制备远志酸对照品的路线,为进一步完善远志质量标准奠定了基础。
杨双革宋超刘明峰吴一兵祁金龙
关键词:远志酸水解作用
新型半合成抗肿瘤药物合成及筛选
付焱韩梅吴一兵郭毅刘彬祁金龙杨双革李香荷王晓蕾宋超张嫡群
课题以欧亚旋覆花和湖北旋覆花中倍半萜内酯类化学成分为研究对象,采用超临界萃取工艺选择萃取目标活性成分,RP-HPLC检测目标活性成分的含量,经色谱分离制备活性成分,并以三种活性成分为原料,设计并合成其系列半合成衍生物。通...
关键词:
关键词:抗肿瘤药物中草药
共1页<1>
聚类工具0