您的位置： 专家智库 > >

安秀梅

作品数：48 被引量：242H指数：8
供职机构：天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金天津市科技创新专项资金天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 7篇科技成果

领域

  • 44篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 36篇细胞
  • 16篇肿瘤
  • 12篇免疫
  • 8篇乳腺
  • 8篇腺癌
  • 7篇乳腺癌
  • 7篇CIK细胞
  • 6篇肺癌
  • 6篇CIK
  • 5篇抑制细胞
  • 5篇髓系
  • 5篇髓系来源抑制...
  • 5篇淋巴
  • 5篇淋巴细胞
  • 5篇癌患者
  • 4篇调节性
  • 4篇造血
  • 4篇造血干
  • 4篇造血干细胞
  • 4篇体外

机构

  • 48篇天津医科大学
  • 1篇辽宁医学院
  • 1篇天津市肿瘤防...
  • 1篇锦州医科大学

作者

  • 48篇安秀梅
  • 45篇任秀宝
  • 35篇于津浦
  • 22篇曹水
  • 22篇李慧
  • 16篇张澎
  • 15篇郝希山
  • 13篇李慧
  • 8篇魏枫
  • 7篇杨莉莉
  • 7篇任宝柱
  • 7篇刘虹
  • 6篇于文文
  • 6篇张乃宁
  • 4篇赵华
  • 4篇辛宁
  • 4篇齐静
  • 4篇苏延军
  • 3篇岳欣
  • 3篇韩颖

传媒

  • 10篇中国肿瘤临床
  • 5篇中国肿瘤生物...
  • 3篇中国免疫学杂...
  • 2篇天津医药
  • 2篇中国实验血液...
  • 1篇中华内科杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用癌症杂志
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇实验动物科学...
  • 1篇检验医学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 8篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 11篇2009
  • 4篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 3篇2001
  • 2篇2000
共 48 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
新型肺癌DC疫苗的制备和抗肿瘤免疫活性研究
李慧苏延军黄宗堂曹水任秀宝魏枫于津浦张澎安秀梅
DC疫苗是肿瘤免疫治疗的重要手段之一，并已显示出良好的应用前景，通过探讨更为有效、实用的抗原负载形式、细胞诱导方法、与其他免疫治疗手段的联合应用等，进一步提高DC疫苗的抗肿瘤免疫活性，有助于最终提高其临床应用效果，对于D...
关键词：
关键词：DC疫苗抗肿瘤免疫活性肺癌
母胎微嵌合在单倍体相合活化外周造血干细胞治疗肿瘤中的作用初探
2009年
目的探讨母胎微嵌合在单倍体相合活化外周造血干细胞治疗实体瘤中的作用。方法选取25例进行无预处理的人类白细胞抗原单倍体相合活化外周造血干细胞治疗的实体肿瘤患者，采用巢式PCR-序列特异引物法检测供、受者之间母胎微嵌合状态，比较不同母胎微嵌合状态的供、受者混合淋巴细胞增殖反应（MTT法），供者细胞植入情况（FISH法），血清Th1／Th2细胞因子水平（ELISA法）及生存时间。结果母子（女）移植的患者中母胎微嵌合检出率40％，父子（女）移植的患者中为0。母胎微嵌合阳性患者对其供者的增殖反应显著低于对无关第三人（P=0．03），而阴性患者则无此现象。FISH结果显示，只有1例母胎微嵌合阳性的男性患者供者干细胞植入。母胎微嵌合阴性17例患者IFNγ值从治疗后1周的171．4（26．3～258．4）ng／L，治疗后1个月急剧降至29．4（1．2～39．9）ng／L。比较所有母子（女）移植患者，发现母胎微嵌合阳性组生存时间（31．2±4．3）个月显著长于阴性组的生存时间（11．1±3．3）个月（P=0．036）。结论患者体内的母胎微嵌合可能通过诱导其对单倍体相合供者的特异性免疫耐受，延长供者细胞的体内停留时间，维持体内的正向免疫微环境，并延长生存时间。
曹水于津浦李慧安秀梅辛宁任秀宝
关键词：肿瘤外周血干细胞移植
肿瘤细胞来源胞外体的分离鉴定与功能检测被引量：1
2009年
目的:分离提纯和电镜鉴定乳腺癌细胞系MCF-7细胞分泌的胞外体,并观察其对淋巴细胞增殖的影响。方法:将细胞培养上清进行分步离心、浓缩、密度梯度离心获得纯化后的胞外体,并对胞外体进行透射电镜鉴定。将分离纯化的胞外体加入含有IL-2的淋巴细胞培养体系中,用MTT试验计算淋巴细胞的增殖率,观察胞外体对淋巴细胞增殖的影响。结果:从2×107个细胞可获得20mL纯化的胞外体,测得其总蛋白浓度为(1.84±0.01)g/L,经电镜鉴定MCF-7细胞来源的胞外体直径为55～70nm,为有膜包裹的囊泡状结构,大小较为均一,形态特征与观察到的多泡体的内部囊泡的大小和形态是一致的。MTT试验显示它能够抑制IL-2诱导的淋巴细胞增殖,并且随剂量增加抑制作用增强。结论:肿瘤细胞来源的胞外体可通过细胞培养上清分步离心浓缩纯化得到,其不仅具有胞外体的形态学特征,同时可对IL-2诱导的淋巴细胞增殖产生剂量依赖性的抑制作用。
崔焱于津浦李慧杨莉莉魏枫安秀梅任秀宝
关键词：乳腺肿瘤免疫耐受细胞分离
TSLP在肺癌组织中的表达及其与调节性T细胞的相关性被引量：6
2010年
目的:探讨胸腺基质淋巴生成素(thymic stromal lymphopoietin,TSLP)在肺癌组织中的表达及其与临床指标以及局部调节性T细胞(Regulatory T cells,Tregs)数量的相关性。方法:分别采用Q-RT-PCR和免疫组织化学染色方法检测TSLP在不同病变类型的肺组织中的表达,分析TSLP在不同病变肺组织中的表达差异;并运用免疫组化方法检测TSLP蛋白在不同病理类型的肺癌组织中的表达,分析TSLP表达与临床病理特征之间的相关性;采用免疫组化法检测肺癌组织中的Tregs细胞,分析TSLP表达与肿瘤局部Tregs细胞数量之间的关系。结果:TSLP基因在肺癌组织、癌旁组织、非肿瘤肺上皮均表达阳性,且表达差异无统计学意义;TSLP蛋白表达于胞浆中,其在肺癌组织中的阳性表达率(69.57%)显著高于肺的良性病变(13.33%)和非肿瘤肺上皮(30.00%),且TSLP表达与肿瘤大小和淋巴结转移有关;TSLP表达阳性的患者其肿瘤局部浸润的调节性T细胞数量明显高于TSLP阴性组(P<0.05)。结论:TSLP蛋白在肺癌组织中表达增加,且与肿瘤局部调节性T细胞数量增多有关,这提示TSLP可能是通过诱导Tregs增加在肺癌免疫耐受中发挥作用。
赵华李慧于津浦苏延军杨莉莉魏枫安秀梅徐峰岳东升赵晓亮任秀宝
关键词：TSLP调节性T细胞FOXP3免疫耐受肺癌
肺癌患者中MAGE的表达及临床意义被引量：6
2004年
目的　探讨黑色素瘤抗原基因 (melanomaantigensgene ,MAGE)MAGE A1、MAGE A2和MAGE A3在肺癌中的表达特点并评价其临床意义。方法　采用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 31例肺癌的MAGE表达。结果　MAGE A1、MAGE A2和MAGE A3的阳性率分别为 4 1.94 %、4 5 .16 %和 6 1.2 9%。至少表达 1种MAGE A1～A3的比例达 93.5 5 % ,同时表达 2种MAGE A1～A3的比例达 4 1.94 % ,同时表达 3种MAGE A1～A3的比例是 6 .4 5 %。在不同临床分期、病理分型的标本中MAGE A1～A3表达率差异无显著性。存在淋巴结转移的肺癌标本中MAGE A3表达率明显高于没有淋巴结转移的肺癌标本 ,MAGE A3表达与淋巴结转移显著相关 ,而MAGE A1和MAGE A2的表达与淋巴结转移与否无关。结论　MAGE A1～A3在肺癌标本中有较高的表达率 ,尤其是MAGE A3。MAGE A1～A3表达与肺癌的临床分期、病理分型无关。MAGE A3的表达与肺癌转移存在相关性 。
张澎于津浦安秀梅任秀宝郝希山
关键词：肺癌MAGE基因表达聚合酶链反应
HLA半相合外周血活化干细胞治疗晚期实体瘤的疗效被引量：7
2010年
目的:观察HLA半相合外周血活化干细胞(HLA haploidentical peripheral blood stem cells,haplo-PBSCs)对晚期难治性实体瘤患者的临床抗肿瘤疗效以及不良反应。方法:入组42例全部为2004年10月至2007年10月天津医科大学肿瘤医院生物治疗科收治的晚期难治性恶性肿瘤患者(所有入组患者均知情同意,试验工作经医院伦理委员会批准),其中卵巢癌12例,肾癌9例,肺癌8例,乳腺癌8例,结肠癌2例,胃癌2例,恶性黑素瘤1例。供者为患者健康直系亲属,进行haplo-PB-SCs的动员、采集和体外rhIL-2活化。经HLA半相合外周血干细胞治疗后,分别通过CT/PET-CT检查、RESIST标准、KPS评分、临床症状缓解率等指标来评估HLA半相合外周血干细胞的临床疗效及不良反应情况。结果:42例患者接受1个疗程治疗后,全体患者中位无进展生存期(PFS)为6个月,临床获益率(CR+PR+SD)为73.8%;患者生活质量总获益率为76.2%,生活质量评分(KPS)较治疗前平均提高20分(0～30分)。其中,KIR不相合方向为GVH组的临床获益率、无进展生存期、生活质量总获益率均显著优于HVG(或相合)组[94.1%vs60.0%,(13.4±1.3)vs(8.0±0.9)个月,89.5%vs65.2%,均P<0.05];供受者关系为母子/女组的治疗有效率、患者生存期和生活质量均显著优于父子/女组(均P<0.05);肾癌和卵巢癌的临床获益率分别为90.0%和81.8%,相对于其他类肿瘤类型高,在治疗反应性和敏感性上可能占优势。结论:HLA半相合外周血活化干细胞治疗后,机体产生非特异性的抗肿瘤作用,对改善患者症状和提高生活质量有显著效果。
韩颖于津浦李慧任宝柱曹水张迺宁安秀梅任秀宝
关键词：晚期实体肿瘤HLA半相合免疫治疗
细胞因子诱导的杀伤细胞逆转耐顺铂肺腺癌细胞系A549／DDP耐药性的研究被引量：3
2012年
目的:观察细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine induced killer,CIK)对耐顺铂(DDP)人肺腺癌细胞系A549/DDP的耐药逆转作用及其逆转A549/DDP耐药的可能机制。方法:A549/DDP与CIK细胞采用Transwell非接触共培养。四氮甲唑兰比色法(MTT法)验证A549/DDP的DDP耐药性及检测共培养前后A549/DDP对DDP耐药性的变化。RT-PCR法筛选A549与A549/DDP有差异表达的基因作为检测耐药性变化的观察指标,并检测共培养前后A549/DDP中基因表达水平的变化;Western blot检测A549及共培养前后A549/DDP中基因蛋白水平的变化结果:A549/DDP的耐药系数为14.5,具有较强的DDP耐药性。RT-PCR筛选出A549与A549/DDP表达有差异的耐药相关基因为谷胱甘肽转移酶(glutathione-S-transferase,GST-π)基因、人类铜离子转运蛋白(human copper transporter1,hCTR1)基因,A549/DDP中GST-π表达量明显增加,hCTR1表达量明显降低。与CIK细胞共培养后,A549/DDP对DDP的耐药性明显下降,共培养20h后耐药逆转倍数约为4.93倍,细胞内GST-π基因及蛋白水平的表达明显降低(P<0.05)。结论:CIK细胞对A549/DDP有逆转DDP耐药的作用,其机制可能与下调GST-π基因及蛋白水平的表达有关。
杜春娟李慧于津浦安秀梅于文文齐静任秀宝曹水
关键词：化疗耐药肺腺癌GST-Π
乳腺癌髓系来源抑制细胞中IDO对T淋巴细胞免疫抑制作用初探被引量：6
2012年
目的:检测乳腺癌患者肿瘤原位组织的一群髓系来源抑制细胞(MDSCs)中吲哚胺2,3双加氧酶(indoleamine-2,3-dioxygenase,IDO)的表达情况,探讨IDO对MDSCs介导T淋巴细胞免疫抑制作用的影响。方法:收集30例乳腺癌患者的肿瘤组织和外周血及30例健康供者外周血,将肿瘤组织制成单细胞悬液,采用免疫磁珠技术分选肿瘤单细胞悬液中CD33^+MDSCs和健康供者外周血中的CID33^+细胞,应用Western blot和PCR方法检测MDSCs中IDO的表达情况将肿瘤组织来源MDSCs和异体T淋巴细胞按照1:1比例混合培养3天,在加用和不加IDO特异性抑制剂1-MT条件下,利用Annexin-V凋亡试剂盒检测各组T淋巴细胞凋亡率,利用ELISA法检测各组T淋巴细胞分泌的细胞因子量。结果:Western blot和PCR检测发现MDSCs中IDO过表达。T细胞单独培养时凋亡率为(2.40±0.66)%,MDSCs和T细胞共孵育组中T细胞凋亡率为(12.30±0.80)%,比T细胞单独培养时显著升高(P<0.05),在共孵育过程中加用1-MT组的T细胞凋亡率为(3.30±0.58)%,与不加1-MT组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。细胞因子检测的结果发现MDSCs促进T淋巴细胞TGF-β、IL-10的释放,抑制IFN-γ的分泌,而对IL-4和IIL-12的分泌影响并不明显,而加用1-MT后MDSCs和T淋巴细胞共孵育组中TGF-β、IL-10的分泌水平与未加1-MT组相比显著降低,IFN-γ的分泌显著增加(P<0.05)。结论:在乳腺癌患者中,原位肿瘤组织来源的MDSCs对T细胞具有明显的免疫抑制作用;IDO在此群细胞中有过表达。
杨宝宏于津浦李慧任宝柱刘俊田安秀梅刘婷任秀宝
关键词：髓系来源抑制细胞乳腺癌吲哚胺2,3-双加氧酶
程控冷冻对造血干细胞及淋巴细胞不同亚群的影响被引量：3
2001年
任秀宝邵莹安秀梅李慧郝希山
关键词：造血干细胞淋巴细胞肿瘤
不同输注途径对CIK细胞体内分布和抑瘤作用的影响被引量：11
2007年
目的研究不同输注途径(皮下、腹腔、瘤周注射)对CIK细胞在活体内的分布规律和抑瘤活性的影响。方法以同位素32P-αdATP标记CIK细胞,而后经尾静脉途径和腹腔途径注射入裸鼠体内,用放射性定量检测方法分析CIK细胞在各器官的动态分布。裸鼠皮下注射结肠癌细胞建立肿瘤活体模型,分别按瘤周、腹腔和尾静脉注射途径接受CIK细胞治疗,观察肿瘤的体积和重量变化。结果CIK细胞输入裸鼠体内后,迅速分布至肝、脾、肾、肺、胃、肠等器官,其中肝、脾、肾的分布浓度最高,CIK细胞在各脏器的分布规律与不同的输注途径存在一定的联系。裸鼠皮下接种结肠癌细胞系HCT-8后,瘤周和尾静脉注射CIK细胞可以明显抑制皮下移植肿瘤的生长,而腹腔注射CIK细胞对于皮下肿瘤的抑制没有统计学意义。结论CIK细胞体内分布的广泛性表明它可以用于身体各部位恶性肿瘤的治疗;针对不同解剖部位的肿瘤可以选择不同的CIK细胞输注途径以最大限度地提高疗效。
李慧岳欣安秀梅张澎刘虹任秀宝郝希山
关键词：CIK细胞抑瘤作用
全选 清除 导出
共5页<12345>
聚类工具0