安小应
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- AuCl_3催化2-(1-炔基)-2-烯基酮合成多取代呋喃的机理被引量：4
- 2011年
- 采用密度泛函理论的B3LYP泛函对AuCl3催化的2-(1-炔基)-2-烯基酮与亲核试剂反应的机理进行了研究,得到了反应的最优路径.结果表明,整个反应的决速步骤是羟基H转移到AuCl3的配体Cl上,其活化能为49.3kJ·mol-1.通过计算发现,催化剂AuCl3的配体Cl原子在反应中有重要的作用,它不仅稳定配合物,而且直接参与反应,协助质子的转移,显著降低质子转移的活化能(由71.5kJ·mol-1降低到49.3kJ·mol-1).另外还讨论了HBF4不能催化此反应的可能原因,计算结果与实验结果一致.
- 安小应何荣幸黄成李明
- 关键词：密度泛函理论呋喃配体
- 过渡金属金和铂催化炔类的密度泛函理论研究
- 本论文采用了量子化学密度泛函B3LYP方法,分别对AuCl3催化2-/(1-炔基/)-2-烯基酮与亲核试剂反应,PtCl2催化1-烷基-2-乙炔基苯环化的机理进行了研究,并且讨论了催化剂配体对反应机理的影响。反应机理为实...
- 安小应
- 关键词：密度泛函理论呋喃配体
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