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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生

主题

  • 3篇手性
  • 3篇酮咯酸
  • 3篇拆分
  • 2篇手性胺
  • 2篇酰胺
  • 2篇外消旋
  • 2篇消旋
  • 2篇活性
  • 2篇光学活性
  • 1篇丁内酯
  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇异构体
  • 1篇右旋化合物
  • 1篇蔗糖
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛药

机构

  • 8篇北京大学

作者

  • 8篇宁家成
  • 3篇关烨第
  • 3篇王世玉
  • 2篇花文廷
  • 2篇杨螯
  • 2篇李翠娟
  • 1篇王哲明
  • 1篇杨鳌
  • 1篇严纯华

传媒

  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国药物化学...
  • 1篇物理化学学报

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 2篇1993
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
蔗糖化学─—三糖和四糖合成的研究被引量:1
1995年
将蔗糖乙酸酯和乙酰基糖的溴化物在两种催化体系[Hg(CN)_2,CaH_2-苯,硝基甲烷(1:1)或Ag_2CO_3,CaH_2-二氯甲烷]中进行缩合反应,得到了以蔗糖分子为母体的三糖和四糖化合物。其 ̄1HNMR数据显示出糖苷键的构型。
宁家成李翠娟王世玉
关键词:三糖四糖蔗糖
氯代脱氧三糖合成的研究
1994年
近年来碳水化合物领域的研究取得了较大的进展,尤其是发现一些含有复杂的寡糖分子结构单元的糖共轭物具有重要的生物学价值。因此糖肽和糖蛋白等糖共轭物合成的意义不断增加。为了实现这个合成目标,要求进行寡糖片断与肽片断的专一结合,其中糖基化的方法必须具有高的立体选择性。
宁家成王世玉
蔗糖化学:寡糖合成方法的研究
宁家成
一种光学活性酮咯酸的制备方法
本发明涉及一种光学活性酮咯酸(ketorolac)的制备方法,更具体而言,本发明涉及用动力学拆分方法制备光学活性酮咯酸的方法,其中包括如下步骤:1)在合适的溶剂中,在缩合剂存在下,使外消旋酮咯酸与一种手性胺辅剂反应;2)...
宁家成杨螯关烨第花文廷
文献传递
光活性酮咯酸衍生物的拆分及绝对构型的测定被引量:3
2002年
酮咯酸与L-脯氨酸苄酯在缩合剂作用下形成酰胺,用柱层析分离了一对非对映异构体并进行了表征.用单晶X衍射测定了酮咯酸脯氨酸苄酯酰胺一个异构体的晶体结构,并用内参法确定了其绝对构型.晶体属正交晶系,空间群P212121,晶胞参数a=0.89645(1)nm,b=1.27123(2)nm,c=2.07621(4)nm,V=2.36604(6)nm3,Z=4,最终偏离因子R1=0.0464.
宁家成杨鳌关烨第王哲明严纯华
关键词:非对映异构体拆分晶体结构绝对构型消炎镇痛药
α-取代-γ-丁内酯的不对称合成、酮咯酸的非酶动力学拆分和光活性酮咯酸的制备
近30年来,不对称合成成为有机化学学科最活跃的领域之一.随着手性技术的进步,推动了手性药物、材料科学等的发展.开展对单一光学异构体药物的研究,对减少药物剂量、降低毒副作用很有意义,是有机化学、药物化学研究中极具挑战性的课...
宁家成
关键词:酮咯酸
一种光学活性酮咯酸的制备方法
本发明涉及一种光学活性酮咯酸(ketorolac)的制备方法,更具体而言,本发明涉及用动力学拆分方法制备光学活性酮咯酸的方法,其中包括如下步骤:1)在合适的溶剂中,在缩合剂存在下,使外消旋酮咯酸与一种手性胺辅剂反应;2)...
宁家成杨螯关烨第花文廷
文献传递
生物素的手性合成进展
1993年
生物素—Biotin(维生素H,辅酶R),最早是1935年Kgl等由蛋黄中分离出的活性组分。1940年Gyorgy等赶由肝脏中分离出同种物质。Kogl和DuVigneaud分别对此物质进行了结构测定工作,直到1945年Harris等首次完成化学合成,证实其结构为(1).具有生理活性的天然产物是右旋化合物—(+)-Biotin.
宁家成李翠娟王世玉
关键词:手性源右旋化合物BIOTIN全合成关键中间体生理活性
共1页<1>
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