宁丽峰
- 作品数：23 被引量：59H指数：5
- 供职机构：国家人口计生委科学技术研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学化学工程更多>>
- 一种检测前列腺癌的ELISA试剂盒
- 本发明采用双向电泳方法比较了前列腺增生细胞BPH-1、雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP及雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3三种细胞蛋白的组成。通过经质谱分析及数据库检索，确定2个差异蛋白GRP78和Annexin A2...
- 王慧萍宁丽峰周越辛玲孙铁成于和鸣
- 蛋白磷酸酶4的组成与主要功能被引量：1
- 2006年
- 在蛋白质的可逆磷酸化过程中,蛋白激酶和蛋白磷酸酶有着同等重要的作用。近年来,人们逐渐把研究的重点转移到以往关注甚少的蛋白磷酸酶家族上。蛋白磷酸酶4(PP4或PPX)是蛋白磷酸酶2A(PP2A)家族的重要成员之一,它与多个调节亚基形成多种复合体参与诸多重要的细胞进程,如中心体的成熟、剪接体复合体的组装、多个细胞信号通路的调节以及DNA损伤修复的调节等多个事件。现对PP4的组成、活性调节及已知的生物学功能作简要介绍。
- 黄秀清宁丽峰龙治涛孙玲玲桑建利
- 关键词：可逆磷酸化蛋白磷酸酶4DNA损伤修复
- 一种用于精子检测的溶液
- 本发明公开了一种用于精子检测的溶液。本发明的精子检测溶液包含透明质酸与L-肉毒碱，可以用于精子-宫颈粘液穿透试验。其中所述透明质酸作为人宫颈粘液的替代品，L-肉毒碱可以保护精子的活力。基于少/弱精症患者的精子数目少，精子...
- 宁丽峰王慧萍于和鸣
- 文献传递
- 蛋白磷酸酶4的中心体定位区分析
- 2007年
- 蛋白磷酸酶4(PP4)是PPP家族中的重要成员,它参与了众多细胞功能的调控,包括中心体成熟、微管成核、剪切体组装、JNK通路激活等.与一些晶体结构已知的磷酸酶,如PP1和PP2B不同,目前对于PP4晶体结构的了解还非常少.已有的研究仅表明PP4有一个保守的磷酸酶区域,至于PP4结构区域的其他信息至今还不清楚,这也制约了关于PP4定位区的研究.同样,PP4作为一个在果蝇、线虫和哺乳动物细胞等许多物种中都定位于中心体上、在调节中心体功能上有保守作用的蛋白磷酸酶,与其他中心体蛋白不同,目前也没有关于PP4中心体定位序列信息的报道.本研究通过对一系列GFP标记的PP4缺失突变体定位研究,发现PP4至少存在两个中心体定位区68～136和134～220.它们能够独立行使定位功能以确保PP4在中心体正确定位.这个研究为PP4的结构区域和其他研究提供了新的研究结果和思路.
- 黄秀清宁丽峰龙治涛孙玲玲张慧连慕兰桑建利
- 关键词：中心体结构域
- 一种检测前列腺癌的ELISA试剂盒
- 本发明采用双向电泳方法比较了前列腺增生细胞BPH-1、雄激素依赖性前列腺癌细胞LNCaP及雄激素非依赖性前列腺癌细胞PC-3三种细胞蛋白的组成。通过经质谱分析及数据库检索，确定2个差异蛋白GRP78和Annexin A2...
- 王慧萍宁丽峰周越辛玲孙铁成于和鸣
- 文献传递
- PS1/GFP融合蛋白对PS1的亚细胞定位的初步研究被引量：3
- 2006年
- PS1基因突变与早发家族性老年痴呆有密切联系。构建pEGFP-C1-PS1以及pEGFP-N2-PS1融合基因表达载体,于HEK293和CHO细胞系中表达PS1/GFP融合蛋白,以GFP绿色荧光作为PS1的亚细胞定位信号,通过SPOTII以及CONFOCAL显微镜进行观察,初步获得PS1全长蛋白在细胞中定位的部分信息,即PS1定位于细胞核膜,细胞质内有不均匀的分布,少量存在于细胞-细胞接触处的细胞膜上。
- 李铁李佳慧宁丽峰桑建利
- 关键词：GFP细胞定位阿尔茨海默氏病
- 高效液相色谱法测定饮料中咖啡因的含量被引量：11
- 2009年
- 目的：采用高效液相色谱法测定饮料中咖啡因的含量。方法：实验采用Waters2695-2487高效液相色谱仪带紫外检测器,DIKMA Platisil^TM（铂金）250×4.6 mm 5μm ODS柱,以甲醇：超纯水（30：70）为流动相;流速1.0 ml/min;检测波长275 nm作为实验条件,外标法定量。结果：咖啡因线性范围为8～480μg/ml,相关系数r=0.99995。样品加标平均回收率为101.73%。结论：本法操作简便、快速、灵敏、准确,可用于饮料中咖啡因的测定,具有广泛的应用前景,对于确保人类健康有着重要的意义。
- 宁丽峰王慧萍何轩封棣周庆峰郑玉梅杨全力
- 关键词：饮料咖啡因
- 蛋白磷酸酶4在人肺癌细胞A549增殖中的功能分析被引量：5
- 2006年
- 蛋白磷酸酶4(PP4)是PP2A亚家族的重要成员之一.已有研究表明PP4在果蝇与线虫中参与了中心体成熟,但作为一个进化上高度保守的蛋白质,PP4在哺乳动物细胞中的确切功能至今仍知之甚少.选择人肺癌细胞A549为材料,转染发夹型siRNA表达质粒,筛选鉴定获得了PP4表达抑制细胞株,然后对细胞的形态、生长特性及有丝分裂过程进行观察分析.与对照细胞相比,发现其生长速率明显减慢,细胞群体中DNA含量为4N的细胞比率明显增高.这一结果是由细胞群体中出现了高比例的多核细胞造成的,进一步的分析揭示,高比例多核细胞的产生是由于PP4表达下降,致使细胞有丝分裂和胞质分裂受到严重干扰所导致的.由此推测PP4对于保证细胞有丝分裂及胞质分裂的正常进行具有重要作用,PP4受到抑制将会导致多核细胞的产生,进而抑制A549细胞的增殖.
- 黄秀清龙治涛宁丽峰孙玲玲桑建利
- 关键词：细胞周期有丝分裂胞质分裂
- 女性口服避孕药物多晶型的研究进展
- 本文首先分析了药物多晶型及其影响，其次介绍了炔雌醇、左炔诺孕酮等女性口服避孕药物多晶型及其影响，加强刘药物多晶型的研究，将有助于:新药化合物生物活性的确定和选择;提高药物稳定性和产品质量的均一性;提高生物利用度，降低不良...
- 宁丽峰徐娟郭颖志果吉尔锑
- 关键词：药物多晶型产品质量临床疗效
- 文献传递
- 应用GC/TEA法测定天然胶乳橡胶避孕套中可迁移亚硝胺
- 2014年
- 目的：验证国际标准ISO29941（（天然胶乳橡胶避孕套中可迁移亚硝胺的测定》中步骤B的方法“利用气相色谱／热能分析仪（GC／TEA）测定天然胶乳橡胶避孕套中可迁移亚硝胺含量”在我国的适用度。方法：抽样选取我国市场上销售的10个厂家20个批次的天然胶乳橡胶避孕套，根据国际标准ISO29941方法中的步骤B，将避孕套在水中浸提10min后，用二氯甲烷萃取，再经干燥和浓缩后利用GC／TEA检测从避孕套中迁移出的亚硝胺含量，内标法定量。结果：在检测的20批避孕套中，共6种亚硝胺被检出，迁移量分别为：N-亚硝基二甲胺，1．4～10．2ng／g，检出率55％；N-亚硝基二乙胺，1．3～6．7ng／g，检出率80％；N-亚硝基二丁胺，O．8～6．9ng／g，检出率20％；N-亚硝基哌啶，5．7ng／g，检出率5％；N-亚硝基吡咯烷，2．3ng／g，检出率5％；N-亚硝胺甲乙胺，2．5～9．7ng／g，检出率65％。总亚硝胺迁移量为4．6～18．2ng／g。结论：本方法简便、快速、准确，可以满足天然胶乳橡胶避孕套中可迁移亚硝胺的测定要求。
- 宁丽峰果吉尔锑原思渊郭颖志周越
- 关键词：避孕套N-亚硝胺气相色谱迁移量
