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文献类型

  • 13篇中文期刊文章

领域

  • 8篇化学工程
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  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 3篇气相
  • 3篇气相色谱
  • 3篇脱色
  • 3篇相色谱
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  • 2篇氧漂
  • 2篇氧漂工艺
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  • 1篇异丙醚
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  • 1篇羽绒
  • 1篇脂肪酸甲酯
  • 1篇植物油

机构

  • 13篇山东轻工业学...
  • 1篇济南市产品质...
  • 1篇济南化纤总公...

作者

  • 13篇孟德贤
  • 5篇蒋文强
  • 5篇邱光正
  • 2篇邢存章
  • 2篇徐新国
  • 2篇秦大伟
  • 1篇周俊梅
  • 1篇周立国
  • 1篇郭向勇
  • 1篇武斌

传媒

  • 5篇山东轻工业学...
  • 2篇山东化工
  • 2篇化学世界
  • 1篇分析化学
  • 1篇中国皮革
  • 1篇山东医药工业
  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 7篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
  • 2篇1993
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物油脂肪酸甲酯聚合物碘值的测定被引量:1
1994年
本文通过测定植物油脂肪酸甲酯聚合物的碘值,指出其碘值随样品称量增加而明显变小的原因与聚合物结构有关。实验还指出,严格控制称样量在0.2~0.3g内,其碘值绝对偏差不超过0.01g时,相对误差不超过1%,可满意地表示植物油脂肪酸甲酯聚合物的不饱和程度。
邢存章徐新国孟德贤
关键词:植物油脂肪酸甲酯碘值高聚物
标准加入法测定含氟玻璃中的氟含量
1993年
本文介绍了标准加入法测定含氟玻璃中氯含量的测定方法,并与工作曲线法作了比较,指出了该方法的优点和适用性。
周俊梅孟德贤秦大伟
关键词:标准加入法
棉油酸甲酯聚合物碘值的测定研究
1993年
本文用维氏法测定了棉油酸甲酯及其聚合物的碘值。首次发现,虽然未经聚合反应的棉油酸甲酯的碘值与称样量关系不大,但是聚合甲酯以及未聚合的单体酸甲酯的碘值不易测准,即随着试样称量的不同,测得碘值有明显变化。作者从聚合反应机理以及聚合产物结构上,分析了聚合甲酯和单体酸甲酯碘值不易测准的原因;同时指出控制试样称量在0.2~0.3克的范围内,而且每次称样绝对偏差不超过0.01克时,可获得近乎一致的碘值,相对误差不超过1%。这样测得的碘值可满意地表示棉油酸甲酯聚合产物的不饱和程度。
邢存章徐新国孟德贤
关键词:碘值
貉毛皮脱色的研究被引量:1
1998年
本文采用了弱酸性过氧化氢催化氧化漂白法对貉毛皮进行脱色处理的新工艺,采用该工艺脱色对毛皮基本无损伤,脱色后的毛皮白度达到染色要求。
邱光正孟德贤蒋文强
关键词:脱色皮革制革工艺
生产车间空气中环己酮含量的气相色谱测定法被引量:1
1998年
环己酮作为粘合剂在我国广泛用于一次性使用输液器的生产中。对输液(血)器中环己酮含量已有报告。但生产环境中的环己酮检测未见报导。我们用气相色谱法测定了某一次性使用输液器生产企业空气中环己酮含量。报告如下:
孟德贤吕峰
关键词:环己酮气相色谱测定法一次性使用输液器活性碳二硫化碳气相色谱法测定
全文增补中
3—氯2—羟丙基二甲基铵中环氧氯丙烷的测定
1997年
3—氯,2—羟丙基二甲基铵是一种药物中间体,常被叫作醚化剂,在其合成中要用到环氧氯丙烷,反应剩余的环氧氯丙烷要靠减压蒸馏除去。由于环氧氯丙烷性质活泼,难以分离,目前尚未见到分析方法的报道。本文用二硫化碳作萃取剂,直接萃取,用气相色谱法测定,方法简单准确性好。 一、仪器与试剂 Sp—3400气相色谱仪,配2m×2mm不锈钢柱,内装80~100目涂10%0V—225白色担体,柱温120℃,FID检测器,二硫化碳(AR)环氧氯丙烷(AR,含量≥99.5%气相色谱法)。
孟德贤梁志江
关键词:药物中间体环氧氯丙烷
气相毛细管柱色谱法分析γ-亚麻酸的含量被引量:2
1997年
在酸性条件下γ-亚麻酸与甲醇反应生成挥发性较强的甲酯,用特制二次涂布毛细管柱分离分析,用内标法定量。方法稳定,测定结果准确、可靠。
蒋文强孟德贤邱光正梁志红
关键词:Γ-亚麻酸内标法亚麻酸
灰羽绒脱色的弱酸性催化氧漂工艺被引量:2
1998年
根据蛋白质的等电点原理,在国内首次成功地建立了灰羽绒弱酸性催化氧漂工艺。经中试后应用于生产,脱色后的灰羽绒各项指标都达到白羽绒的出口标准。
邱光正蒋文强孟德贤
关键词:脱色氧漂漂白
顶空法测定合成药佐匹克隆中的残留溶剂被引量:3
1998年
本文用顶空进样法测定了合成药物佐匹克隆中残留溶剂异丙醚的残留量,用自制顶空瓶顶空测定,外标法测定,最小检出浓度为016μgg,标准液的线性范围是0025~801μgml,相关系数γ=09990,样品的回收率为983%~1032%。
孟德贤郭向勇
关键词:佐匹克隆溶剂残留量异丙醚
二甲醚纯度的气相色谱分析被引量:3
1998年
用GDX-401为固定相,对二甲醚纯度进行色谱分析,两种主要杂质———水和甲醇与主成分分离良好,甲醇和水的标准相对偏差分别为0.46%和1.1%。
武斌秦大伟孟德贤
关键词:二甲醚气相色谱纯度
共2页<12>
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