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孙芳

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江大学药学院更多>>
发文基金:浙江省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇亚甲基
  • 1篇乙基
  • 1篇糖蛋白
  • 1篇罗丹明
  • 1篇罗丹明123
  • 1篇活性
  • 1篇活性成分
  • 1篇甲基
  • 1篇甲氧基
  • 1篇二乙基
  • 1篇苯亚甲基
  • 1篇P-糖蛋白
  • 1篇

机构

  • 2篇浙江大学

作者

  • 2篇孙芳
  • 1篇姚彤炜
  • 1篇应景艳
  • 1篇马忠俊
  • 1篇夏宗玲
  • 1篇曾苏

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
(E)-2-(4-二乙基胺甲基-苯亚甲基)-5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1-茚酮与P-糖蛋白的相互作用被引量:1
2007年
考察(E)-2-(4-二乙基胺甲基-苯亚甲基)-5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1-茚酮(BYZX)在Bcap37和P-糖蛋白(P-gp)高表达的Bcap37/MDR1细胞中的积聚差异,以确证BYZX是否为P-gp的底物。同时,以罗丹明123为底物,比较在上述两种细胞中BYZX对罗丹明123积聚的影响,从而确证BYZX是否是P-gp的抑制剂。采用HPLC法测定BYZX在两种细胞中的累积量,酶标仪法测定细胞内罗丹明123的荧光强度。实验结果显示,BYZX在Bcap37及Bcap37/MDR1细胞内不同时间下的积聚量无明显差异(P>0.05),且不同浓度的BYZX对罗丹明123的外排亦无明显的抑制作用(P>0.05)。这一结果表明BYZX与P-gp没有明显的相互作用,不会被P-gp外排到细胞外而影响其吸收,同时BYZX对P-gp也不存在抑制作用。
夏宗玲应景艳孙芳曾苏姚彤炜
关键词:P-糖蛋白罗丹明123
基于LC-MS技术快速发现天然产物中的活性成分
<正>传统上从天然产物中发现活性成分多以"提取-分离-细胞筛选"为固定模式。虽然目前为止该模式仍被广泛应用,但其存在周期长、工作量大、且发现的很多成分活性不高等缺点。为此,我们建立了基于LC-MS技术快速发现天然产物中活...
马忠俊张潇雨孙芳沈黎明骆丽萍
文献传递
共1页<1>
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