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高钙血症为首发症状的间变大细胞淋巴瘤（ALK-）复发: 2010年; 1 资料患者男，84岁。因“全身肿块13个月，昏睡5d”，于2009年7月24日入院。患者13个月前因全身肿块，伴发热、不能平卧，体征示颈部、腋窝、腹股沟等肿块，最大为右侧腹股沟肿大淋巴结（47cm×35cm），脾肿大（肋下7cm），腹部移动性浊音（＋）；左侧下肢破溃。; 孙爱红姜扬文李国青王方方贾捷婷; 关键词：间变大细胞淋巴瘤首发症状高钙血症复发不能平卧

SF3B1基因突变在骨髓增生异常综合征伴环形铁粒幼细胞增多中的研究进展被引量：2: 2019年; 剪接体突变在骨髓增生异常综合征(MDS)的发生、发展中发挥重要作用,包括SF3B1、U2AF1(U2AF35)、SRSF2、ZRSR2、SF1、SF3A1及U2AF2相关基因突变等。进一步了解mRNA剪接对MDS的靶向治疗及改善患者预后具有指导作用。70%~85%低危骨髓增生异常综合征伴环形铁粒幼细胞增多(MDS-RS)患者存在SF3B1基因突变。多项研究结果表明,MDS-RS患者预后与SF3B1基因突变具有显著相关性关系。笔者拟就SF3B1突变基因与MDS-RS的关系,以及伴SF3B1突变基因的MDS-RS患者的治疗及预后的最新研究进展进行综述。; 毕润红孙爱红; 关键词：骨髓增生异常综合征剪接体基因突变环形铁粒幼细胞

儿童再障转为急性白血病伴染色体-7异常病例报道及文献复习: 2014年; 1病例资料患者，女性，7岁。四年前出现面色苍白、头昏乏力，伴低热、咳嗽，无胸闷、气喘、心慌，无皮肤瘀斑、鼻出血及牙龈出血，当地医院诊断为上感，予“输液治疗”体温可正常（具体不详），症状加重并出现皮肤痤斑，本院门诊查血常规示Hb74g／L，WBC 3．3×10 9／L，N 0．38×10 9／L，PLT 10×10 9／L，为进一步诊治收入本科。查体：中度贫血貌，皮肤粘膜散在痤点，浅表淋巴结未及，胸骨压痛（一），双肺呼吸音粗，未闻及干湿性哕音。心律齐，未闻及病理性杂音。腹软，无压痛，肝脾肋下未及。双下肢不肿。; 孙爱红王方方管俊马莉吴蔚; 关键词：急性白血病文献复习病例报道染色体皮肤瘀斑胸骨压痛

猪抗人淋巴细胞免疫球蛋白联合环孢菌素A治疗重型再障的临床疗效被引量：10: 2014年; 目的探讨使用国产猪抗人淋巴细胞免疫球蛋白(p-ALG)联合环孢菌素A(CsA)治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的疗效及观察不良反应。方法应用p-ALG(30mg/kg/d,静脉滴注)联合CsA(起始量为5mg/kg/d)治疗SAA 8例,辅以促造血、成分血输注、造血生长因子等支持治疗。检测治疗前后外周血象及骨髓象变化,以流式细胞仪测定治疗前后外周血T淋巴细胞亚群的改变情况,观察不良反应及其处理效果。结果随访8例中,基本治愈2例,缓解3例,明显进步1例,早期死亡2例,总有效率75%。治疗显效时患者的外周血CD3+CD4+(Th)细胞比例升高,CD3+CD8+(Ts)细胞比例降低,Th/Ts比值升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论使用国产p-ALG联合CsA作为初诊SAA的首次治疗方案效果良好,治疗费用较马或兔抗胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)联合CsA方案更经济。; 王方方孙爱红管俊; 关键词：再生障碍性贫血环孢素A

高度复杂核型多发性骨髓瘤1例报道并文献复习: 2011年; 多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）是骨髓浆细胞的恶性疾病,以产生单克隆免疫球蛋白为特征,常伴有骨痛、贫血和肾功能不全。MM占血液系统肿瘤的10%,〉60岁老年患者多见[1]。研究结果[2-3]发现,细胞遗传学异常与MM的发生、治疗方案的选择及预后密切相关。本文结合文献分析1例复杂核型MM患者的临床资料,报道如下。; 殷杰孙爱红姜扬文; 关键词：多发性骨髓瘤硼替佐米

急性白血病缓解期强化化疗肺肝脾侵袭性真菌感染误诊为白血病浸润被引量：4: 2017年; 目的探讨急性白血病缓解期强化化疗肺肝脾侵袭性真菌感染误诊为白血病浸润的原因及防范措施。方法对1例曾误诊为白血病浸润的t(8;21)急性白血病缓解期强化化疗肺肝脾侵袭性真菌感染的临床资料进行回顾性分析。结果患者因面色苍白15 d,发热3 d入院,经相关检查诊断t(8;21)急性白血病,经6次化疗后出现粒细胞缺乏继发感染,第7次化疗前行腹部彩色多普勒超声及CT检查等提示肝脾白血病浸润,故继续进行化疗,后患者出现高热、寒战,经胸部CT等相关检查结合临床表现诊断为肺、肝、脾侵袭性真菌感染,给予抗真菌治疗,患者病情明显好转。结论经过诱导及巩固、强化化疗的急性白血病患者出现多发性病灶时需考虑感染,尤其真菌感染,而不能单纯考虑白血病浸润。; 孙爱红刘媛姜扬文; 关键词：白血病真菌感染误诊白血病浸润

HA方案治疗CML—CP的临床研究: 2009年; 目的观察HA联合化疗方案对慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）的临床疗效和副作用。方法选择36例初诊CML—CP患者，化疗方案为HA联合化疗5—7d，其中高三尖杉酯碱（HHT）5mg／d，阿糖胞苷（Ara-C）200mg／d。主要观察外周血白细胞数、脾脏大小、染色体及化疗副作用。结果HA化疗方案治疗CML—CP近期血液学完全缓解率55．56％，有效率91．67％；近期观察细胞遗传学未发现变化；副作用可以耐受，但是7dHA化疗方案后骨髓抑制发生率高。结论HA化疗方案对于CML—CP近期有肯定疗效，是不能行allo—BMT或者imatinib治疗的有效治疗方法。; 孙爱红何斌孙梅汪中强顾健; 关键词：HA方案

再生障碍性贫血患者转化为急性白血病(M4)病例报道: 2013年; 1临床资料患者，男，65岁，既往无特殊病史询及，2011年2月因“面色苍白伴咳嗽25d”至本门诊，检查血常规三系降低，拟诊“全血细胞减少待查”收入院。体征除了中度贫血貌、皮肤散在淤点外无其他发现。心电图、; 孙爱红王方方管俊; 关键词：再生障碍性贫血患者急性白血病病例报道全血细胞减少面色苍白中度贫血

误诊为再障的全血细胞减少患者转化为急性白血病一例报道及文献复习: 2015年; 目的回顾分析一例诊断为再障患者,半年后复查骨髓已为急性白血病(M2),分析误诊原因,杜绝这类患者的误诊。方法回顾分析该患者初诊时资料,如临床资料,血常规中红细胞参数,如红细胞平均体积、平均血红蛋白量,及多部位骨髓涂片特点。结果患者因贫血就诊,初诊时经过骨髓涂片、活检诊断为再障,给予促造血治疗效果不明显,半年后复诊诊为急性白血病。讨论和结论回顾维也纳诊断ICUS诊断标准,分析全细胞减少症患者,与诊断标准不典型指标不能忽视,重视这些指标可杜绝这类疾病的误诊。; 孙爱红王方方刘媛管俊裴孝平马莉吴蔚; 关键词：再障急性白血病误诊全血细胞减少症

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孙爱红