孙有成
- 作品数：14 被引量：58H指数：4
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- 黄芪对幼兔肠缺血-再灌注肠黏膜屏障的保护作用被引量：17
- 2006年
- 目的研究黄芪对幼兔肠缺血再灌注(IIR)肠黏膜屏障的保护作用。方法雄性幼兔20只。随机分成假手术组、IIR组(模型组)、黄芪组、生理盐水组(对照组)。黄芪组及对照组手术前7 d分别予黄芪6 mg/(kg.d)(腹腔注射)和生理盐水。观察幼兔缺血再灌注后小肠组织及血浆超氧化物歧化物(SOD)活性、肠黏膜形态损伤程度及黄芪对其损伤的作用。结果IIR后血浆及小肠组织SOD活性明显降低,小肠黏膜形态及肠黏膜屏障功能损害加重,黄芪能显著提高血浆及小肠组织SOD活性及减轻肠黏膜形态损伤。结论黄芪对幼兔IIR肠黏膜屏障损伤有明显的保护作用。
- 刘远梅胡月光孙有成
- 关键词：肠黏膜
- 黄芪对幼兔肠缺血-再灌注肠粘膜屏障的保护作用
- 目的研究黄芪对幼兔肠缺血再灌注肠粘膜屏障的保护作用。方法雄性幼兔 20只,随机分成4组,假手术组、肠缺血再灌注组(模型组)、黄芪组、生理盐水组(对照组);黄芪组及对照组在手术前7日分别给黄芪6mg／kg／d(腹腔注射)和...
- 刘远梅胡月光孙有成
- 关键词：肠缺血再灌注小肠粘膜
- 文献传递
- 小儿先天性胆总管囊肿并肝脏损害的临床及病理分析被引量：10
- 2008年
- 目的探讨小儿先天性胆总管囊肿(CCC)并肝脏损害的病理基础及临床意义。方法CCC患儿38例按年龄分为A、B二组,A组(6个月～3岁)24例,B组(4～14岁)14例。对二组临床特点、手术前后肝功能、术中情况及肝脏活组织病理检查等资料进行回顾性分析。结果临床表现:A组以黄疸、白陶土大便及腹部包块为主,B组以腹痛为主;A组肝功能损害、碱性磷酸酶增高、胆红素增高及凝血功能异常较B组严重(Pa<0.05);胆总管囊形扩张29例,A组24例,B组5例;梭形扩张9例,均为B组。术中发现:囊肿内有结石、蛋白栓11例,A组8例,B组3例;囊肿远端明显狭窄闭锁32例(84.2%),A组27例,B组5例;远端有明显开口6例,均为B组;肝大、胆汁淤积明显20例,A组15例,B组5例;术中胆总管下端狭窄及梗阻A组较B组明显。肝脏活检结果:肝硬化改变17例,A组12例,B组5例,主要表现为汇管区小胆管及间质纤维组织明显增生,小叶中央胆汁淤积,有大量胆色素沉积,肝细胞变性,正常肝小叶结构被破坏,部分肝细胞萎缩。肝脏活检肝硬化改变A组发生率较B组高。结论不同年龄组CCC有各自的临床特点,年龄越小,梗阻越重,肝脏损害越重,肝硬变机会越大;胆道梗阻胆汁淤积是肝脏损害的病理基础,早期诊断,早期手术治疗,胆道梗阻解除后肝脏损害可恢复。
- 刘远梅方勇孙有成
- 关键词：胆总管囊肿肝功能检测外科学
- 经肛门改良Soave Ⅰ期根治巨结肠术后生活质量及排便功能研究
- 目的评估经肛门改良SoaveⅠ期根治巨结肠术后生活质量及排便功能,进一步完善其手术方式。方法对1999年1月至2007年11月诊断明确的45例巨结肠患儿进行手术治疗,其中经肛门改良SoaveⅠ期根治巨结肠27例,手术年龄...
- 孙有成刘远梅
- 文献传递
- 经肛门改良SoaveⅠ期根治巨结肠术后生活质量及排便功能研究
- 目的：评估经肛门改良Soave Ⅰ期根治巨结肠术后生活质量及排便功能，进一步完善经肛门改良Soavc Ⅰ期根治巨结肠手术方式，减少其并发症。
方法：对1999年1月～2007年11月诊断明确的45例巨结肠患儿进...
- 孙有成
- 关键词：肛门改良巨结肠
- 文献传递
- 胃内巨大毛发结石一例
- 患儿,女,10岁,因上腹隐痛伴恶心、食欲下降1+年入院,病史中患儿有夜间咬咀自己头发习惯数年的病史。查体:一般情况可,体温36．5℃,体重30kg,发育正常,营养一般,神清合作,精神可,头部毛发稀疏,头皮较多,心肺正常,...
- 孙有成刘远梅
- 文献传递
- Mirizzi综合征11例治疗体会
- 1998年
- Ｍｉｒｉｚｚｉ综合征１１例治疗体会曹建伟１孙有成２Ｍｉｒｉｚｚｉ征是一种少见的胆囊、胆管疾患，其特点为胆囊颈或胆囊管较大结石嵌顿引起肝总管狭窄、梗阻，引起胆囊炎、阻塞性黄疸及肝功能损害。本文将我院收治１１例报告如下。１临床资料１．１一般资料本组男３例...
- 曹建伟孙有成
- 关键词：MIRIZZI综合征胆管扩张肝内外科手术
- 九岁患儿肠套叠一例报告
- 2006年
- 陈燕孙有成俞松
- 关键词：急性肠套叠患儿学龄期儿童小儿外科病案报告
- 先天性胆总管囊肿并发肝脏损害临床及病理分析
- 目的:探讨不同年龄组先天性胆总管囊肿并发肝脏损害病理基础及临床意义。方法:对38例先天性胆总管囊肿分为AB两组,A组(6月-3岁)24例,B组(3-14岁) 14例,对其两组临床特点及肝脏病理改变进行回顾性比较分析。结果...
- 刘远梅胡月光方勇张天九孙有成
- 关键词：肝功能检测
- 文献传递
- 先天性巨结肠经肛门Ⅰ期根治术的研究进展被引量：3
- 2009年
- 先天性巨结肠是一种以肠道末端肠壁神经节细胞完全缺如为特征的常见消化道发育畸形。主要原因是患儿在胚胎期肠神经发育过程中，肠神经元发育出现停顿，肠壁肌间神经丛内的神经节细胞缺失，以致受累肠段异常收缩，近端结肠代偿性扩张与肥厚形成巨结肠。
- 孙有成刘远梅
- 关键词：先天性巨结肠消化道发育畸形肛门神经元发育肌间神经丛代偿性扩张
