孙庆
- 作品数：22 被引量：119H指数：6
- 供职机构：江苏省计划生育科学技术研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省科技厅社会发展基金江苏省科技基础设施建设计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基层优生优育公共服务中耳聋基因筛查咨询情况分析被引量：3
- 2017年
- 耳聋一直以来都是世界性的公共卫生问题，2015年3月世界卫生组织（WHO）最新报道显示，5%的世界人口、约3．6亿人患有残疾性听力损失（其中成人3．28亿、儿童0．32亿）。耳聋病因中遗传性因素约占60％。对于预防遗传性耳聋，目前最有效的办法是通过耳聋基因筛查明确病因，给予咨询建议，避免遗传性耳聋患儿的出生。
- 周定杰傅雅丽吕年青查树伟石慧张伟婧孙庆许豪勤
- 关键词：遗传性耳聋基因筛查公共服务优生优育公共卫生问题
- 父母生育特征与婴幼儿体格、智力发育的关系被引量：2
- 2017年
- 目的比较不同生育特征父母所生育的婴幼儿体格、智力发育情况,为不同生育特征父母提供科学育儿指导和建议。方法随机整群抽取溧阳市0~3岁婴幼儿429名,于2014年4~6月进行体格检查及智力发育筛查,同步整理婴幼儿父母生育特征数据。分析父母生育特征与婴幼儿体格、智力发育的关系。结果大龄组与常龄组父母生育的婴幼儿出生身高、出生体质量、实测身高比较差异均无统计学意义(均P>0.05);实测体质量及实测头围比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。高学历组与低学历组婴幼儿《婴儿-初中生社会生活能力量表》(SM)评价比较差异无统计学意义(P>0.05),智力指数(MI)和发育商(DQ)评价比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。常龄组和大龄组婴幼儿出生缺陷发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对不同文化程度的父母,开展各种宣传,提供有关科学育儿、早期教养的资料,科普婴幼儿体格、智力发育知识十分必要。同时,父母生育年龄与出生缺陷发生率关系密切,应针对不同生育年龄父母制定更为个性化的预防保健指导。
- 傅雅丽许豪勤吕年青周培莹邹文霓孙庆查树伟
- 关键词：生育特征婴幼儿生长发育
- 江苏省部分地区出生缺陷病患相关因素的病例对照研究被引量：12
- 2010年
- 目的通过对江苏省部分地区出生缺陷与相关因素的调查研究,分析该地区发生出生缺陷的危险因素,为政府制定针对性的防治措施提供理论依据。方法设计统一的调查问卷,由经培训的调查人员对孕期情况及妊娠结局逐一调查,并以出生缺陷儿为病例组,正常儿童为对照组,应用Logistic回归分析方法,对出生缺陷的相关因素进行统计分析。结果单因素分析提示,拟孕妇女工作中经常接触有害物质;孕早期患病、服用/注射药物或接触化学物质均能增加患出生缺陷儿的风险性;夫妇患有先天性病史、孕妇怀过畸形儿或生育过先天性疾病儿均与生育出生缺陷儿关系显著。多因素分析显示,妇女工作中经常接触有毒害物质和曾经怀过畸形儿者是出生缺陷发生的危险因素,而每天坚持服用叶酸增补剂2个月以上可以降低出生缺陷发生的风险。结论加强优生优育知识的宣传力度,提高遗传性疾病的诊疗水平,改善孕前/孕期不良工作环境、注意孕早期用药安全,提倡适当服用叶酸增补剂等对于降低出生缺陷发生风险,提高出生人口素质尤为重要。
- 刘艳刘启兰胡娅莉王丽娟孙庆林宁徐晓燕张建伟童建孙
- 关键词：LOGISTIC回归分析
- 江苏省26803例妇女孕期保健和妊娠结局情况调查被引量：4
- 2009年
- 目的:了解江苏省妇女妊娠期间婚育状况,接触有毒有害物质、患病、孕期保健以及妊娠结局情况。方法:采用结构式问卷对江苏省苏南,苏中、苏北13个市的19个区(县)110个乡镇/街道26 803例中期妊娠孕妇进行一般情况、婚育、疾病史、孕期保健情况调查。数据用SAS 9.0统计软件包统计分析。结果:城区和乡镇在接触有毒有害物质、孕期服用叶酸等方面有统计学差异(P<0.01),与出现的异常妊娠结果相一致。结论:妇女妊娠期间注意补充蔬菜、水果、服用叶酸和福施福等多种微量元素可以减少异常妊娠的发生。
- 刘启兰胡娅莉孙庆王丽娟张建伟许碧云林宁童建孙徐晓燕刘艳何竞
- 关键词：孕期保健健康教育
- 9例21三体综合征的产前筛查和诊断研究
- 目的 对中期妊娠孕妇的胎儿进行唐氏综合征筛查、诊断,减少21三体综合征患儿出生,提高出生人口素质。方法 从2002年6月开始至2004年12月为止,通过分层和整群抽样相结合的多阶段抽样方法 对江苏省苏南、苏中、苏北13个...
- 刘启兰刘艳何竞张建伟胡娅莉许争峰孙庆王丽娟林宁童建孙徐晓燕
- 江苏地区七岁以下儿童先天性和遗传性疾病发生情况监测研究
- 目的了解江苏省有代表性地区以人群为基础的从母亲妊娠20-25周开始至儿童生长发育到7岁期间先天性和遗传性疾病发生情况。方法对江苏省13个市下属的19个区/县,110个乡镇(街道)26803例育龄妇女于孕20-25周开始对...
- 刘启兰徐晓燕胡娅莉张春延王京玲刘艳查树伟曹扬林宁王丽娟孙庆
- 江苏地区以人群为基础的唐氏综合征产前筛查和诊断研究被引量：27
- 2010年
- 目的 对江苏省中期妊娠孕妇的胎儿进行唐氏综合征筛查和诊断,减少21三体综合征患儿出生.方法 用分层和整群抽样相结合的多阶段抽样方法,对江苏省怀孕15～20周的26 803名妇女采用时间荧光分辨法进行母血清常规二联筛查,筛查出的高风险孕妇进行羊膜腔穿刺、细胞培养、染色体分析.出生儿童通过面访和外周血染色体培养确诊.结果 血清筛查和羊水染色体检查,确诊6例胎儿;出生儿童随访和外周血染色体分析确诊3例,共确诊9例唐氏综合征,产前筛查检出率为67%（6/9）.结论 产前筛查和诊断可以减少唐氏综合征患儿出生,提高出生人口素质.但是应提高产前筛查的准确性,最大限度地降低假阴性,减少或杜绝漏诊发生.
- 刘启兰胡娅莉许争峰王丽娟孙庆林宁徐晓燕刘艳张建伟童建孙王兴海何竞
- 关键词：唐氏综合征产前筛查产前诊断染色体异常
- 江苏省26803例围生儿出生缺陷监测被引量：15
- 2010年
- 目的分析本地区人群出生缺陷发生情况和类型,为今后制定出生缺陷预防措施提供科学依据。方法对2002年6月～2004年8月期间纳入出生缺陷监测项目并随访分娩结局的围生儿(包括死胎、死产、病理性引流产、新生儿死亡)26 803例中的出生缺陷类型及地域分布进行分析。结果人群出生缺陷总发生率为134.31/万(360/26 803);360例出生缺陷中,71.67%(258/360)为产前诊断发现的,28.33%(102/360)为随访发现。出生缺陷前5位为先天性心脏病、唇腭裂、先天性脑积水、染色体异常、神经管缺损;按系统分类结果显示,面颈部畸形发生率最高,占3.21‰(86/26 803),其次为神经系统畸形,占2.72‰(73/26 803),循环系统和呼吸系统畸形占1.98‰(53/26 803),苏南、苏中、苏北围生儿肌肉骨骼系统出生缺陷发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论减少出生缺陷的工作重点在预防,应加强优生知识的宣传,提高产前检查质量及产前诊断技术,以降低围生儿出生缺陷的发生率,提高出生人口素质。
- 刘艳刘启兰胡娅莉许争峰茹彤王丽娟孙庆林宁徐晓燕张建伟童建孙
- 关键词：人群出生缺陷围生儿
- 江苏省出生人口素质相关监测的城乡和地区差异分析被引量：3
- 2014年
- 目的：总结江苏省出生人口素质相关监测的城乡和地区差异,为在城乡一体化发展中进行有关研究提供基础依据.方法：采用江苏省人口和计划生育委员会在“十五”、“十一五”和“十二五”期间开展的优生优育相关项目的监测数据进行城乡和（或）地区差异分析.结果：江苏省2～7岁儿童生长发育（身高和体重）和围生儿出生缺陷（先天性和遗传性疾病）发病率存在明显的城乡差异,6岁以下儿童智能发育（DQ和MI）、7岁以下儿童社会生活能力（SAB）、7岁以下儿童出生缺陷（先天性和遗传性疾病）发病率和5岁以下儿童死亡率存在明显的城乡和地区差异.结论：反映出生人口素质的相关监测结果对城乡一体化发展中建立相应的评价指标具有一定的参考价值.
- 查树伟许豪勤吕年青刘启兰刘艳邹文霓孙庆
- 关键词：儿童健康状况人口健康城乡一体化
- 聋人家庭及高危夫妇耳聋基因筛查分析和生育指导被引量：3
- 2018年
- 目的通过耳聋基因筛查分析聋人家庭及高危夫妇耳聋基因突变类型并指导生育。方法 2014年6月—2015年8月在江苏省镇江市、泰兴市、如皋市、高邮市、涟水县和沭阳县6个孕前耳聋基因筛查项目点,对1 203例耳聋基因高危人群(聋人904例和非聋人299例),采用遗传性耳聋基因芯片进行检测。结果高危人群耳聋基因突变总携带率为48. 2%,其中聋人为48. 0%,非聋人为48. 8%,两者差异无统计学意义,而聋人和非聋人单一位点阳性的4个基因型构成比差异有统计学意义。在36个有聋人的家庭和108对高危人群夫妇中存在37个耳聋基因突变类型(74种组合),经对144例(个或对)聋人家庭和高危夫妇耳聋基因筛查分析,有101例存在生育聋儿的可能。结论对聋人家庭和高危夫妇进行耳聋基因筛查分析和生育指导能有效防止聋儿出生的发生风险。
- 查树伟许豪勤吕年青查佶周定杰傅雅丽石慧邹文霓孙庆张伟婧
- 关键词：耳聋基因
