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孙一铭: 作品数：29 被引量：203H指数：9; 供职机构：西南大学生命科学学院三峡库区生态环境教育部重点实验室更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金三峡库区生态环境教育部重点实验室开放基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学环境科学与工程医药卫生更多>>

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油桐育苗技术研究进展被引量：5: 2011年; 油桐是我国重要的能源树种。为了加快我国油桐的良种化进程,推动油桐产业的进一步发展,从油桐的常规繁殖方法入手,介绍了我国油桐良种繁育的发展现状,分析了不同育苗技术的优缺点,对当前油桐种苗繁殖过程中存在的问题进行了探讨,并提出了相应的发展策略。; 黄艳朱镜如冯邦朝孙一铭齐代华罗克明; 关键词：油桐育苗实生苗扦插组培

鱼腥草浸泡酒的多酚和香味成分分析及其抗氧化活性被引量：4: 2012年; 利用顶空固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)分析鱼腥草浸泡酒中香味成分以及紫外分光光度计(UV)测定其多酚含量及1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除能力。结果表明,主要香味成分为羧酸及羧酸酯、醇类、萜类以及醛酮类物质,其中己酸乙酯占检出成分的66.94%,丁酸乙酯(6.55%),月桂烯(4.51%),戊酸乙酯(2.00%),并检测出药理学活性的甲基正壬酮和乙酰龙脑等物质;多酚含量为1.92 mg/mL,自由基清除率为62.00%。结果表明,因鱼腥草有较独特的化学以及丰富的营养成分,使得鱼腥草浸泡酒具有较丰富的营养及药理成分物质,具有一定的保健功能。; 杨占南孙一铭罗世琼谌金吾余正文孙敏; 关键词：鱼腥草浸泡酒多酚香味成分抗氧化活性

桑萜类生物合成酶HMGR的生物信息学分析被引量：11: 2008年; 萜类化合物是桑叶具有药用功效的主要化学成分之一。利用Vector NTI Suit 8等工具,对GenBank中的桑萜类生物合成关键酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)基因的核苷酸和氨基酸序列进行了生物信息学分析。桑hmgr基因序列以基因组DNA形式登录,其中1-5 905 bp区间为该基因序列,包括启动子、CDS和内含子序列,推测其编码蛋白的分子式为C2602H4181N715O786S29,亚细胞定位于线粒体,存在跨膜结构域,且含有22个氨基酸的质体转运肽,是含有HMG-CoA-reductase-classⅠ重要功能域的疏水性蛋白,二级结构以无规则卷曲和α-螺旋为主,三级结构中含有2个HMG-CoA和2个NADP(H)结合位点。; 雷桅汤绍虎周启贵税晓容孙一铭孙敏; 关键词：生物信息学萜类化合物

降低何首乌愈伤组织褐化研究被引量：22: 2005年; 以何首乌为材料, 叶片愈伤组织为外植体, 采用L9 (34)正交设计, 研究不同因素对降低愈伤组织褐化的作用. 3因素为基本培养基(A)、培养基中活性炭(B)和硝酸银(C)浓度, 每因素设3个水平, A分别为MS, 1/2 MS和1/4 MS无机盐浓度, B分别为0 g·L-1, 5 g·L-1和10 g·L-1, C分别为5 mg·L-1, 0 mg·L-1和10 mg·L-1.外植体接种在不同的MS基本培养基中(含2,4 D 1 mg·L-1、琼脂8 g·L-1、蔗糖25 g·L-1, pH=5 8), 于(25±1) ℃、2 000 lx光照培养, 30 d后统计愈伤组织的褐化率. 试验结果表明: 降低愈伤组织褐化的最优水平组合为A2B3C1, B对试验结果的影响达显著水平(p<0 05). 以1/2 MS为基本培养基, 并于1/2 MS+活性炭10 g·L-1+AgNO3 5 mg·L-1培养基(附含2,4 D 1 mg·L-1)中培养, 褐化率可降至13 9%.; 李凤华汤绍虎孙一铭孙敏; 关键词：何首乌褐化培养基活性炭硝酸银

转抗菌肽基因毛白杨的培育及其对溃疡病的抗性被引量：3: 2011年; 以毛白杨为转基因受体材料,利用根癌农杆菌介导法转化来源于益母草的阳离子抗菌肽基因LJAMP2。经卡那霉素筛选,共获得50株抗性植株。GUS组织染色和PCR检测显示有30株抗性植株呈阳性,初步证明外源目的基因已整合到毛白杨基因组中。RT-PCR证实抗菌肽基因LJAMP2在转基因植株中能大量表达。离体抗病性试验表明:转基因毛白杨细胞粗提液的抑菌能力明显强于非转基因植株。进一步将溃疡病菌接种在转基因和野生型毛白杨茎段上培养30天,转基因植株的病级指数均低于非转化植株。上述抗性试验结果表明:在毛白杨中超量表达益母草抗菌肽基因LJAMP2能显著提高其溃疡病抗病性。; 贾之春孙一铭秦志超肖训焰齐代华罗克明; 关键词：毛白杨溃疡病

三叶鬼针草毛状根的诱导及其对重金属Cd、Pb蓄积被引量：12: 2015年; 利用发根农杆菌诱导植物毛状根多被利用于药用植物生物技术工程方面.目前植物修复也利用毛状根生长快,侧根分支多与污染源接触表面积大等优点进行污染水体的修复.三叶鬼针草自然植株具有重金属Cd的超富集能力,本文利用发根农杆菌C58C1诱导三叶鬼针草叶片产生毛状根,在1/2MS的液体培养基能稳定、正常生长,并表现对重金属Cd、Pb极强的忍耐和蓄积能力.单一处理时,三叶鬼针草毛状根在Cd≤50μmol·L-1和Pb≤25μmol·L-1时均能正常生长,生物量积累与对照没有明显差异;随处理浓度增加,当Cd≥100μmol·L-1、Pb≥50μmol·L-1时,毛状根生物量积累明显受到抑制.Cd-Pb复合处理时,低浓度Cd(25μmol·L-1)与Pb复合处理,随Pb浓度增加(25、100、200μmol·L-1)三叶鬼针草毛状根生物量逐渐减少,抑制效应随Pb增加而加剧;高浓度Cd(200μmol·L-1)与Pb复合处理,随Pb浓度增加(25、100、200μmol·L-1)生物量逐渐减少,抑制效应随Pb增加而加剧.高浓度Cd与Pb复合处理,毛状根生长受到抑制更严重.单一处理时,当Cd≤50μmol·L-1时,随处理浓度增加Cd蓄积量增加,当Cd≥100μmol·L-1时,重金属蓄积量明显降低,随处理浓度进一步增加,重金属蓄积量已无明显变化.Pb≤100μmol·L-1处理时,毛状根对Pb蓄积量随处理浓度增加微弱降低,但不明显;当Pb≥200μmol·L-1时,随处理浓度增加,毛状根对Pb蓄积量明显降低.Cd-Pb复合胁迫,低、中Pb(Pb≤100μmol·L-1)促进毛状根对Cd富集,高浓度Pb(Pb≥200μmol·L-1)则抑制Cd的富集;低浓度Cd仅对低浓度25μmol·L-1时Pb有微弱促进积累效应,其余均抑制Pb富集.这说明三叶鬼针草毛状根可作为重金属Cd、Pb污染水体潜在的植物修复新材料.; 谌金吾孙一铭王凤英张显强杨占南刘业海孙敏; 关键词：三叶鬼针草毛状根重金属CD PB 蓄积

尾巨桉3-羟基-3-甲基戊二酰CoA还原酶基因的克隆及表达分析被引量：2: 2011年; 尾巨桉（Eucalyptus urophylla×E.grandis）属于桃金娘科（Myrtaceae）桉属（Eucalyptus）速生树种之一,其油腺细胞能够产生1,8-桉叶素、β-桉叶醇和α-蒎烯等主要成分的挥发性精油。桉树精油具有疏风解热、祛湿解毒、抑菌消炎、防腐止痒的医药功效（Ogunwande et al.,2005）;同时作为牙膏、口香糖、化妆品及食品的香精来源。因此,开发尾巨桉精油具有重要的经济价值,但工业上桉树精油产率一般为0.8%～5%,相对较低（宋永芳,1990）;而遗传代谢工程已成为提高植物次生代谢产物含量的有效手段之一。; 彭江孙一铭宋锋李鹏饶灿孙敏; 关键词：尾巨桉 RACE 组织特异性表达原核表达

菜心基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化被引量：23: 2006年; 用改良的CTAB法提取菜心基因组DNA,并利用紫外分光光度法测定其纯度和含量,用琼脂糖凝胶电泳法检测DNA的降解状况和纯度．结果表明:此法提取的DNA具有典型的天然DNA分子的标准紫外吸收光谱特点, 且适于进行RAPD分析．RAPD分析的优化反应体系为:25μL的反应液中含有0．8 U的Taq酶,0．28 μmol／L primer,30 ng的DNA,2．0 mmol／L Mg2+,0．20 mmol／L dNTPs．PCR扩增循环为94℃、5 min;94℃、1 min; 36℃、1 min;72℃、2 min,37个循环;72℃延伸10 min．; 王丽乔爱民孙一铭孙敏; 关键词：菜心基因组DNA 改良CTAB法 DNA分子标记技术

龙眼基因组DNA提取及RAPD反应体系优化的研究被引量：7: 2006年; 采用改良CTAB法提取龙眼幼叶基因组DNA,并以其为模板对影响RAPD扩增反应的主要因子采用单因素递进分析方法进行优化,建立了龙眼基因组DNA最佳RAPD反应体系,即在25μL的反应体积中,含20 ng模板, 1．0 U Taq DNA聚合酶,2．0 mmol／L MgCl2,各0．20 mmol／L dNTP,0．20μmol／L引物．; 肖璇孙一铭王心燕乔爱民孙敏; 关键词：龙眼基因组DNA DNA分子标记技术

催眠睡茄Withania somnifera毛状根的诱导及睡茄素A的合成被引量：1: 2014年; 睡茄素A是存在于催眠睡茄的根和叶中的主要次生代谢产物之一。该实验以催眠睡茄的无菌苗叶片为外植体,利用发根农杆菌C58C1诱导催眠睡茄毛状根,诱导率达30%。同时,利用HPLC测定野生催眠睡茄植株的根、茎、叶和30d液体悬浮培养的毛状根中睡茄素A的含量结果表明,毛状根中睡茄素A平均质量分数为1.588 mg·g-1,是野生植株平均含量的1.96倍;其中,毛状根系M3的睡茄素A含量最高,质量分数达到1.783 mg·g-1,是野生型催眠睡茄植株根含量的1.51倍。因此,可以培养催眠睡茄毛状根来获得睡茄素A。; 王凤英孙一铭吕翠萍程孟琪张来孙敏; 关键词：毛状根 HPLC

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