姜乃光
- 作品数：27 被引量：36H指数：3
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- 阑尾原发性弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量：2
- 2013年
- 目的探讨阑尾弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理特点。方法回顾性分析收治的阑尾原发DLBCL1例．对阑尾切除标本进行光学显徽镜观察，免疫组织化学染色，并复习文献结果光学显微镜下见阑尾结构破坏，肿瘤组织弥漫分布．细胞呈大中心细胞样，形态介于中心母细胞和中心细胞之间。免疫组织化学染色肿瘤细胞CD2- bcl-6、CD10、CD79a及Muml阳性，Ki-67约90％．CK、bcl-2、CD，，及ALK均阴性。结论阑尾DLBCL少见，结合组织学形态和免疫组织化学染色有助于明确诊断及判断预后，
- 蒋萍姜乃光黄英单景军马洋
- 关键词：淋巴瘤阑尾免疫组织化学
- c-erbB-2在大肠癌的表达及其与细胞增殖状态的关系
- 1997年
- 为探讨癌基因蛋白c—erbB—2在大肠癌的表达及其增殖情况、恶性度及预后的关系,我们应用免疫组化s—p法,以癌基因蛋白c—erbbB—2、增殖细胞核抗原(PCNA)对30例大肠腺癌、正常大肠粘膜及癌旁组织各20例同时进行了标记。染色结果:c—erbB—2在正常大肠粘膜中表达全部为阴性,在大肠腺癌的阳性表达率53.3%(16/30),其中高分化腺癌3例、中分化腺癌10例、低分化腺癌3例,2例粘液腺癌均呈阴性反应,经x^2检验显示c—erbB—2蛋白的表达与大肠腺癌的病理类型无关(P>0.05);PCNA在大肠腺癌的阳性表达指数为53.67%±20.89%(X±s),而c—erbB—2阳性组PCNA阳性指数明显高于c—erbB—2阴性组(P<0.01)。本实验结果表明,癌基因蛋白c—erbB—2的高表达可作为判定大肠肿瘤良、恶性的参考指标之一;如同时检测c—erbB—2蛋白和PCNA表达情况对判定肿瘤的恶性程度及预后有一定的价值。
- 丛晶姜乃光杨桂芝杜金荣
- 关键词：大肠肿瘤C-ERBB-2PCNA免疫组织化学
- 神经母细胞瘤血管内皮细胞生长因子、Ki-67抗原表达及微血管密度研究被引量：2
- 2005年
- 目的探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)、瘤内微血管密度(MVD)与神经母细胞瘤(NB)细胞增殖及预后的关系。方法采用S-P免疫组化法,检测VEGF、CD34和Ki-67抗原在21例NB中的表达及 MVD计数。结果 VEGF及Ki-67表达与NB病理分型及核分裂指数有关(P<0．05或P<0．01),而与NB 分化与否;肿瘤大小及性别无关。MVD值在临床各病理参数间差异无显著意义。VEGF表达与MVD值、 VEGF与Ki-67表达呈明显正相关(P<0．01)。结论 VEGF、Ki-67表达与NB细胞增殖及预后密切相关。
- 黄英姜乃光单景军张国贤李秋霞石青岭杜金荣
- 关键词：神经母细胞瘤瘤内微血管密度
- 宫颈恶性黑色素瘤1例被引量：1
- 2001年
- 1病例报告 患者女,64岁。间断性血性白带2年,阴道淋漓流血2周,于2000年2月14日入院。患者既往身体健康。妇科检查:宫颈紫黑色、肥大、质硬、接触出血(+)、活动差,与阴道穹隆融合,有血自宫口流出拟为宫颈癌行宫颈活检。
- 王梅丛晶姜乃光
- 关键词：宫颈恶性黑色素瘤少见肿瘤病理
- 还氧化酶-2在宫颈鳞状细胞癌中的表达研究
- 2010年
- 目的探讨还氧化酶-2(COX-2)在宫颈鳞状细胞癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化的方法对56例子宫颈鳞状细胞癌组织进行COX-2检测。结果肿瘤细胞中COX-2与肿瘤的分级分期呈高度正相关(P<0.01)。结论COX-2表达在宫颈鳞状细胞癌中对肿瘤的分级分期起到重要的作用。
- 姜乃光王金明张主男黄莺单景军蒋萍
- 原发于前列腺的血管内大B细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量：2
- 2017年
- 目的探讨原发于前列腺的血管内大B细胞淋巴瘤（IVLBCL）的临床病理特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例前列腺的IVLBCL患者的临床资料、组织病理学形态和免疫组织化学结果，并复习相关文献。结果患者以头晕为首发症状，伴随排尿费力，体检有前列腺肥大，病理活组织检查发现前列腺间质小血管内见成簇异形淋巴样细胞。免疫组织化学示肿瘤细胞CD20＋．LCA＋、CD79a＋、PAX5＋、Ki-67阳性率90％，血管内皮CD34＋。病理学诊断：前列腺的IVLBCL（活化B细胞起源）。患者拒绝治疗，于诊断后5个月死亡。结论原发于前列腺的IVLBCL罕见，临床表现缺乏特异性，病理学检查及免疫组织化学对IVLBCL的诊断和鉴别诊断具有重要意义。
- 蒋萍李宗敏姜乃光马军黄英
- 关键词：血管内大B细胞淋巴瘤前列腺肿瘤免疫组织化学
- 毛母质瘤25例分析
- 1999年
- 毛母质瘤(Pilomatrixoma)又名钙化上皮瘤,是一种向毛母质细胞分化的良性肿瘤。比较少见,现将我们所收集到的25例已确诊病例进行分析如下。1 临床资料1.1 一般资料:我院1992年至1998年经病理检查确诊的25例患者。男16例,女9例,男女之比为1.8:1。最小年龄8岁,最大年龄76岁。其中8～20岁,7例;21～40岁,9例;41～60岁,6例;61～76岁,3例;平均年龄34岁。
- 张少民姜乃光徐慧
- 关键词：毛母质瘤病理病例分析
- 睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤伴颌面部多发转移一例并文献复习被引量：6
- 2015年
- 目的 探讨睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）伴颌面部多发转移病例的临床病理学特点及其治疗策略.方法 回顾性分析1例睾丸DLBCL伴颌面部多发转移患者的临床资料及病理切片,并复习相关文献.结果 患者确诊为原发性睾丸DLBCL伴颌面部多发转移.组织学形态归于免疫母细胞DLBCL,免疫分型为非生发中心（non-GCB）型.结论 睾丸DLBCL伴颌面部多发转移罕见,是一种高度侵袭性肿瘤,预后较差.结合组织学形态及免疫组织化学染色有助于明确诊断,手术切除后辅助化疗及放疗,可以提高无进展生存期.
- 蒋萍李宗敏关晓军姜乃光党正崴马军
- 关键词：睾丸肿瘤转移
- 阴囊Paget’s病伴大汗腺癌2例及文献复习被引量：3
- 2011年
- 目的:探讨阴囊Paget’s病伴大汗腺癌病例的临床病理学特点。方法:回顾性分析1998年至2010年哈尔滨市第一医院收治的阴囊Paget’s病伴大汗腺癌患者2例,对其进行光镜观察,免疫组织化学染色,并复习文献。结果:2例Paget’s病变均为老年男性。肉眼皮损呈湿疹样改变。光镜下表皮内可见数目不等的Paget细胞呈单个散在、巢状或条索状分布,真皮深层均见大汗腺癌组织。2例肿瘤细胞均表达CK7,GCDFP-15,EMA,CerbB-2;不表达CK20,HMB45和S100。结论:阴囊Paget’s病为阴囊皮下大汗腺癌侵犯表皮所致,阴囊Paget’s病有特殊的临床及组织学特点,免疫表型有助于探讨阴囊Paget’s病的起源。
- 蒋萍李景和姜乃光黄英马洋
- 关键词：阴囊肿瘤免疫组织化学大汗腺癌
- P^(21)蛋白和PCNA在胃癌中的表达、相互关系及其意义
- 1998年
- 丛晶姜乃光许红
- 关键词：阳性表达RAS基因突变细胞增殖活性恶性度癌基因
