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与α疱疹病毒VP22蛋白融合增强“自杀性”DNA疫苗的免疫反应被引量：8: 2006年; α疱疹病毒VP22具有独特的蛋白转导特性,能通过一种不依赖于高尔基体的非经典途径从原始表达细胞转导到邻近的非表达细胞中,而且VP22还能使与之融合的外源蛋白在细胞间转导.因此,VP22是一种极具开发潜力的免疫增强分子.本研究以牛疱疹病毒1型(BHV-1)的VP22为研究对象,以β-半乳糖苷酶(β-gal)为模式抗原,构建了BHV-1VP22(BVP22)与β-gal融合的“自杀性”DNA疫苗表达质粒pSCAB-gal,转染BHK-21细胞.X-gal染色结果表明,表达的融合蛋白BVP22-gal仍具有蛋白转导能力,而单独表达β-gal的“自杀性”DNA疫苗表达质粒pSCA-gal不具有这种能力.进一步将pSCAB-gal和pSCA-gal分别免疫BALB/c小鼠,结果pSCAB-gal免疫能显著增强β-gal特异性ELISA抗体和细胞毒T细胞(CTL)活性,表明与BVP22融合能显著增强“自杀性”DNA疫苗的体液免疫和细胞免疫反应.; 肖少波方六荣姚琳潘永飞江云波陈焕春; 关键词：蛋白转导

大豆GmGCHI和GmADCS基因共表达对拟南芥叶酸含量的影响: 叶酸在生物体生命活动中起着必不可少的作用,它主要介导一碳单位的转移反应。叶酸分子由蝶啶、对氨基苯甲酸(pABA)和谷氨酸三部分组成。植物中叶酸的合成涉及到3个不同的亚细胞结构：蝶呤分支在细胞质中进行,pABA分支在叶绿体...; 姚琳; 关键词：叶酸代谢拟南芥; 文献传递

伪狂犬病毒VP22蛋白C-端系列缺失突变体的构建及亚细胞定位分析被引量：1: 2006年; 以绿荧光蛋白(GFP)为标记,构建了一系列伪狂犬病毒VP22蛋白的C-端缺失突变体与GFP融合表达的真核表达质粒,脂质体介导转染Hela细胞,通过荧光显微镜观察分析各个缺失突变体的亚细胞定位,发现伪狂犬病毒VP22蛋白与核定位有关的结构域在第60个到第90个氨基酸残基之间,第111个到第159个氨基酸残基有可能与形成细胞核内的颗粒有关,与微管蛋白结合有关的结构域可能在第187到第241个氨基酸残基之间。上述研究结果为进一步深入研究伪狂犬病毒VP22蛋白的结构与功能奠定了基础。; 姚琳方六荣肖少波潘永飞谢京国陈焕春; 关键词：伪狂犬病毒缺失突变体亚细胞定位

伪狂犬病毒VP22蛋白缺失突变体的构建及其功能研究: 蛋白转导（Protein transduction）是近年来生命科学领域的一项具有重要理论意义和潜在应用价值的新发现。具有蛋白转导特性的蛋白能够直接作用于脂质双层，以一种不依赖于受体和其它转运蛋白的非经典途径高效穿过生物...; 姚琳; 关键词：伪狂犬病毒缺失突变体亚细胞定位蛋白转导免疫增强疫苗免疫; 文献传递

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姚琳