您的位置： 专家智库 > >

夏启胜

作品数：1 被引量：6H指数：1
供职机构：中国医学科学院基础医学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇应激反应
  • 1篇神经胶质
  • 1篇神经胶质瘤
  • 1篇神经胶质瘤细...
  • 1篇细胞
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇胶质瘤细胞
  • 1篇非编码
  • 1篇剥夺
  • 1篇GRP78
  • 1篇IDH1
  • 1篇长链
  • 1篇长链非编码R...

机构

  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 1篇彭小忠
  • 1篇杨彬
  • 1篇包雯
  • 1篇阴彬
  • 1篇林细华
  • 1篇夏启胜
  • 1篇韩为

传媒

  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
长链非编码RNA-TP53TG1在神经胶质瘤细胞中对糖剥夺应激反应的影响被引量：6
2013年
目的构建长链非编码RNA-TP53TG1的真核表达克隆,并探索其在神经胶质瘤中对糖剥夺应激反应的影响。方法用RT-PCR方法从人胶质瘤细胞中扩增出TP53TG1;构建了TP53TG1的全长真核表达克隆;实时定量PCR检测其在U87MG细胞内的表达;同时用低糖(0.3 g/L葡萄糖、8 h)处理;real-time PCR检测GRP78、IDH1和PKM2的表达水平。结果成功构建了真核重组表达质粒pCIG-TP53TG1;在转染U87MG细胞36 h后,可见绿色荧光的表达,U87MG细胞中TP53TG1 mRNA升高了2.9×106倍(P<0.05);过表达TP53TG1的同时低糖处理,GRP78和IDH1 mRNA的表达水平显著升高(P<0.05),而PKM2 mRNA的表达水平显著降低(P<0.05)。结论在U87MG细胞中,TP53TG1可能通过影响GRP78、IDH1和PKM2 mRNA的表达,而参与到对糖剥夺的应激反应过程。
包雯杨彬夏启胜林细华韩为阴彬彭小忠
关键词：GRP78IDH1
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0