喻启桂
- 作品数：55 被引量：75H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：联合国开发计划署基金国家自然科学基金首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 抗HSV糖蛋白单克隆抗体可变区基因的克隆和序列测定被引量：1
- 1995年
- 选用具有动物体内高保护作用的抗ＨＳＶ－１／ＨＳＶ－２型共同性箱蛋白Ｃ（ｇＣ）单克隆抗体１Ａ１２，从其杂交瘤细胞中提取出总ＲＮＡ，以Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）１５为引物反转录合成ｃＤＮＡ，用一对鼠抗体通用Ｖ＿Ｈ引物和一对Ｖ＿Ｌ引物进行ＰＣＲ，扩增出１Ａ１２Ｖ＿Ｈ和１Ａ１２Ｖ＿Ｌ基因，并分别克隆入ｐＵＣ１８质粒中，序列分析结果表明，１Ａ１２Ｖ＿Ｈ基因由３３６ｂｐ组成，编码１１２个氨基酸，隶属于小鼠重链第３组亚组（Ｄ）；１Ａ１２Ｖ＿Ｌ基因由３３０ｂｐ组成，编码１１０个氨基酸，隶属于小鼠轻链ｋ链４组。
- 喻启桂秦克锋刘军连汪美先姜绍谆
- 关键词：单纯疱疹病毒单克隆抗体糖蛋白基因
- 抗HSV单克隆抗体治疗兔单纯疱疹性角膜炎的研究
- 1990年
- 单疱病毒性角膜炎(HSK)是主要致盲眼病之一。由于治疗药物存在难溶、毒性或易产生耐药,给治疗带来一定困难,免疫治疗效果尚有争议,自单克隆抗体(McAb)问世以来,被誉为“免疫学中的技术革命”。提供了特异性强、效价高和均一性好的抗体,不但在诊断中取得令人瞩目的进展,并开始用于治疗。国外证明McAb被动免疫对鼠HSK有明显抑制作用。本文局部用McAb治疗兔HSK,取得与当今最有效药物无环乌苷(ACV)相似的疗效。
- 王香兰彭淑玲周毅刘宏伟汪美先秦克锋喻启桂
- 关键词：角膜炎单纯疱疹病毒单克隆抗体
- 恶性疟原虫海南株裂殖子表面蛋白MSP117区基因的测序及其核酸疫苗的构建
- 1998年
- 恶性疟原虫海南株裂殖子表面蛋白ＭＳＰ１１７区基因的测序及其核酸疫苗的构建①①本研究由联合国开发计划署／世界银行／世界卫生组织热带病研究和培训特别规划署（ＴＤＲ）资助ＩＤ．ＮＯ．９５０３８５作者简介：王晓晨，男，３１岁，助教，硕士；薛采芳，女，５８岁，...
- 王晓晨缪军喻启桂刘忠湘薛采芳
- 关键词：疟原虫表面蛋白基因测序
- 抗HSV－糖蛋白（gp30）单克隆抗体重链可变区基因的克隆及序列分析被引量：1
- 1996年
- 目的：获得鼠抗ＨＳＶ－２型特异性糖蛋白（ｇｐ３０）单抗重链可变区基因，为基因工程改建及表达奠定基础。方法：从分泌高中和活性的鼠抗ＨＳＶ－２型特异性单抗杂交瘤细胞系中提取ＲＮＡ，逆转录成ｃＤＮＡ，用ＰＣＲ法扩增出抗体重链可变区基因，并克隆入质粒，随机挑选阳性克隆进行核酸序列分析．结果：基因全长３５７ｂｐ，编码１１９个氨基酸，含有维持抗体结构的半胱氨酸，序列内无终止码．结论：所克隆基因具备小鼠抗体重链可变区基因结构特征，与已确认的小鼠抗体ＶＨ基因有较高的同源性，隶属于Ｋａｂａｔ分类体系中的小鼠抗体重链（Ａ）亚组．
- 郑东阎岩姜绍谆马文煜徐志凯尹文喻启桂刘军连
- 关键词：单克隆抗体可变区基因糖蛋白
- 抗HSV糖蛋白单克隆抗体重链可变区DNA的克隆及序列分析被引量：1
- 1994年
- 作者从分泌具有高中和活性和高保护作用的抗ＨＳＶ型共同性糖蛋白Ｃ的鼠源性单抗的杂交瘤细胞１Ａ１２／４Ｄ５中提取ＲＮＡ，逆转录成ｃＤＮＡ。用合成的寡核苷酸引物从中扩增了抗体的重链可变区基因，并克隆入质粒，随机挑取两个阳性克隆进行核苷酸序列分析，见所克隆基因确可编码小鼠抗体的重链可变区。
- 喻启桂秦克锋刘军连汪美先姜绍谆
- 关键词：单纯疱疹病毒重链可变区克隆
- 单纯疱疹病毒2型药物敏感性测定及其阿昔洛韦耐药株的建立被引量：2
- 2010年
- 目的应用空斑抑制试验测定单纯疱疹病毒2型(HSV-2)药物敏感性,并建立体外耐药病毒株。方法将HSV-2接种于乳兔肾细胞中,加入不同浓度的阿昔洛韦(ACV),培养72h后固定、染色、清点空斑数并计算药物的半数抑制浓度(IC50),通过IC50来判断HSV-2的药物敏感性。将HSV-2在含ACV环境中连续培养9代,分别在第3,6和9代测定其IC50。结果ACV对HSV-2标准株Sav毒株的IC50为1.1μg/mL。HSV-2在含ACV的环境中连续培养3代后即产生了耐药性,第3,6和9代的IC50分别为8.4μg/mL,56.9μg/mL和121.3μg/mL。结论空斑抑制试验是测定病毒药物敏感性的有效、实用的方法,建立的体外耐药病毒株可用于HSV-2的耐药性研究。
- 刘军连徐志凯喻启桂
- 关键词：单纯疱疹病毒2型耐药性
- ELISA检测妇女生殖器疱疹中单纯疱疹病毒型特异性抗原的研究被引量：1
- 1991年
- 用抗HSV型共同性McAb和抗HSV-2型特异性McAb包被微板,建立了能检测妇女生殖器疤疹的宫颈或阴道棉拭标本中HSV抗原,并可分型的ELISA。经与病毒分离和中和试验分型对照研究,证明本法快速、敏感、特异,分型准确可靠,可用于大规模现场普查。用本法分型检测了宫颈糜烂、霉菌性阴道炎、淋病和滴虫性阴道炎标本中的HSV抗原,结果提示上述疾病均可感染或并发感染HSV,其中以HSV-2感染为主,占24.51％,HSV-1感染次之,占6.94％。宫颈糜烂的程度与HSV阳性检出率呈正相关。淋病患者并发HSV感染的机会更多,其中HSV-1感染较其它疾病多见。故预防HSV性传播和产道感染给新生儿,应得到高度重视。
- 喻启桂秦克锋汪美先姜绍谆李连青朱庆义赵瑞珍
- 关键词：女性单克隆抗体
- 单纯疱疹病毒分子疫苗的研究进展被引量：3
- 1989年
- 单纯疱疹病毒(HSV)疫苗的研究已经深人到分子水平,HSV 的亚单位疫苗,基因工程疫苗、合成肽疫苗和抗独特型疫苗的研究进展迅速。本文概述这些分子疫苗研制的有关原理及已报道的一些进展,并对配合这些疫苗使用的免疫佐剂作了探讨。
- 喻启桂汪美先
- 关键词：单纯疱疹病毒疫苗分子疫苗
- 抗肿瘤基因工程单链抗体及其免疫霉素的研究
- 1995年
- 抗体V_H基因和V_L基因经寡核苷酸接头连接成ScFv基因,转入原核或真核表达系统中表达ScFv.ScFv具有亲本抗体相同的抗原结合特性和能力,且抗原性大大减弱.ScFv分子量小,易穿入肿瘤和实体组织内部, 也易进入病毒峡谷.ScFv与药物、毒素、同位素或酶等偶联构成的导向治疗制剂在血中清除迅速,不残留于正常组织,尤其不在肾脏中积聚,因而毒副作用很小.PCR技术的应用,使制备单链兔疫毒素在二周内即可实现,大大缩短了导向药物的制备时间.改善培养条件,E.coli能表达并装配和折叠成具有生物活性的双价ScFv及其免疫毒素.
- 喻启桂姜绍谆
- 关键词：免疫毒素瘤基因抗肿瘤单链抗体真核表达系统
- pLTRNL介导HSV-1 TK基因长期稳定转染人肝癌细胞系的建立被引量：1
- 1998年
- 以脂质体基因转移技术，将含ＨＳＶ１ＴＫ基因的重组逆转录病毒载体ｐＬＴＲＮＬ转染人肝癌细胞系ｈＨＣＣ。经抗生素Ｇ４１８选择，筛选出ＨＳＶ１ＴＫ基因转染的ｈＨＣＣ，再进行克隆化和亚克隆化后扩大培养。应用ＰＣＲ，ＲＴＰＣＲ及ｓｌｏｔｂｌｏｔ狭槽印迹等方法，对转染细胞基因组ＤＮＡ和总ＲＮＡ进行了鉴定。结果表明，ＨＳＶ１ＴＫ基因已整合入ｈＨＣＣ细胞基因组中，且有ＴＫ基因的ｍＲＮＡ转录。ＨＳＶ１ＴＫ基因稳定转染的ｈＨＣＣ的建立，为在体外和动物模型上对肝癌进行基因治疗奠定了实验基础。
- 陈伟喻启桂樊荣甄荣芬薛采芳
- 关键词：基因治疗胸苷激酶HSV-1
