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善志红

作品数：9 被引量：28H指数：2
供职机构：昆明医学院第一附属医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 7篇遗传学
  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇细胞
  • 4篇细胞遗传
  • 4篇细胞遗传学
  • 3篇遗传学分析
  • 3篇细胞遗传学研...
  • 2篇遗传学检查
  • 2篇原发性
  • 2篇原发性闭经
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇细胞遗传学检...
  • 2篇核型
  • 2篇闭经
  • 1篇性发育
  • 1篇性发育异常
  • 1篇性腺
  • 1篇性腺发育

机构

  • 8篇昆明医学院第...
  • 1篇昆明医学院
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 9篇善志红
  • 7篇沈汝端
  • 6篇张兰
  • 3篇高桦
  • 1篇蔡芹芳

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 3篇云南医药
  • 1篇中华妇产科杂...
  • 1篇昆明医学院学...

年份

  • 8篇1994
  • 1篇1989
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
46，X，idic（X）（p^（21．2））原发性闭经患者的细胞遗传学分析被引量：1
1994年
本文在我省首次报道断裂点在Ｘｐ２１．２的Ｘ染色体短臂末端重排原发性闭经患者１例，就其细胞遗传学研究结果，发生机理和与表型的相关性进行探讨。
善志红沈汝端张兰
关键词：染色体遗传学闭经
性发育异常临床分类的探讨(附104例临床分析)
1989年
本文通过对104例性发育异常的临床和细胞遗传学检查的分析,提出一种新的性发育异常的分类方法——临床分类法,供临床医生参考。 1 资料与结果本组病例来源于昆明医学院第一附属医院妇产科细胞遗传室从1982年5月至1988年5月诊断的性发育异常患者共104例。分析如下:
善志红沈汝端蔡芹芳赵瑞生
关键词：性发育异常
40例Klinefelter综合征的临床遗传学研究
1994年
本文综合报４０例Ｋｌｉｎｅｆｅｌｔｅｒ综合征，其中４７，ＸＸＹ，８６例占９０％，４８，ＸＹ／４７，ＸＸＹ４例占１０％，对其染色体异常的发生机制、临床特征进行分析，说明对此类病人应及早诊断和治疗。
善志红沈汝端张兰高桦
关键词：睾丸发育不良先天性遗传学
32例染色体易位的临床遗传学分析─附7例异常核型世界首报被引量：1
1994年
对１７例染色体平衡易位和１５例罗式易位进行分析。其中７例相互易位为世界首报异常核型。文中对易位类型的遗传效应、染色体易位与妊娠结局以及染色体异常与癫痫的发生进行探讨。
善志红沈汝端张兰高桦
关键词：异常核型染色体易位临床遗传学染色体平衡易位
反复流产夫妇的细胞遗传学研究被引量：21
1994年
反复流产夫妇的细胞遗传学研究善志红，沈汝端，张兰，高桦细胞遗传学研究发现，染色体异常是反复流产发生的重要原因之一。本研究对３９０对反复流产夫妇的染色体进行检查，分析染色体异常与流产次数的相关性。一、资料与方法１．资料：自１９８３年至１９９３年，通过遗...
善志红沈汝端张兰高桦
关键词：习惯性流产流产细胞遗传学
2244例遗传咨询者外周血染色体分析
1994年
本文分析了我室１９８２年１月－１９９３年７月１０年多来进行人体外周血培养染色体检查２２４４例，检出染色体异常２３３例，异常率为１０．３８％，其中８例为世界首报异常核型，２３３例中属常染色体异常７５例，占８２．１８％。数目异常３８例，结构异常３７例，性染色体异常９６例，占４１．２０％，数目异常（包括Ｘ和Ｙ染色体）７４例，结构异常（Ｘ染色体异常）２２例。此外发现染色体异态性６１例，占２１．８９％。文中就受检者的性别、年龄、检查指征等进行分析讨论。
沈汝端善志红张兰
关键词：外周血染色体异常
90例原发闭经的细胞遗传学研究被引量：3
1994年
原发闭经的病因以先天性发育异常为多见，但也可因各种疾病或功能失调所致，文献报导１／３－１／２的原发闭经患者有染色体异常。我室遗传咨询门诊累计原发闭经的细胞遗传学检查９０例，发现染色体异常３０例占受检人的３３．３％，其中包括７种染色体异常核型的Ｔｕｒｎｅｒ综合征２７例，混合性腺发育不全３例（４５，ＸＯ／４７，ＸＹＹ世界首报核型一例），睾丸女性化综合征８例占８．９％。染色体正常，但子宫性腺和第二性征发育不良５２例占５７．８％，包括单纯性腺发育不良４４例，肾上腺皮质增生症４例，先天性无子宫、无阴道４例。本文对原发性闭经的遗传学检查进行分析研究探讨原发性闭经的染色体异常及其发生机制，提出原发性闭经患者应常规进行细胞遗传学检查，以便对此类疾病能进行正确的诊断和处理。
善志红沈汝端张兰
关键词：原发闭经原发性闭经细胞遗传学检查细胞遗传学研究核型性腺发育
46，XX真两性畸形的临床和遗传学分析
1994年
本文报道２例４６，ＸＸ真两性畸形。结合文献对真两性畸形的诊断。
善志红
关键词：真两性畸形遗传学分析
Yq随体染色体一家系的细胞遗传学研究被引量：2
1994年
Ｙｑ随体染色体一家系的细胞遗传学研究昆明医学院第一附属医院细胞遗传室（６５００３２）善志红国内外已有Ｙ染色体长臂末端区有随体的病例报道，但为数不多。我室在对遗传咨询患者进行细胞遗传学检查中，发现一父子外周血淋巴细胞Ｙ染色体长臂末端均可看到明显随体的家...
善志红
关键词：家系细胞遗传学研究细胞遗传学检查Y染色体外周血淋巴细胞体长
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