和英滇
- 作品数：7 被引量：48H指数：5
- 供职机构：东北大学资源与土木工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程更多>>
- 非贵金属催化还原水中的硝酸盐氮被引量：14
- 2011年
- 基于双金属催化还原NO3--N的机理分析和常见金属催化电解脱硝技术的初步研究成果,对非贵金属元素催化还原水中NO3--N进行了实验研究.实验数据表明,Fe、Cu、Co、Pb和Zn 5种元素在阴极电场作用下对NO3--N具有较高的催化还原活性;NO3--N催化还原主要产物为NO2--N和NH4+-N,产物比例受催化元素选择性和电解条件的影响;电流密度、极板距离和搅拌强度对NO3--N的催化还原均有一定程度的影响,其影响规律和催化反应的控制步骤密切相关.Fe、Cu和Co 3种元素修饰阴极的催化电解无害化去除NO3--N实验结果表明,以500 mg·L-1NaCl(以Cl-计)为支持电解质,在温度24℃—26℃,电流密度6 mA.cm-2、极板距离6 mm、搅拌强度450 r.min-1条件下,50 mg·L-1NO3--N模拟废水电解150 min后,NO3--N和TN去除率均达90%以上.
- 叶舒帆胡筱敏和英滇张杨
- 关键词：硝酸盐氮非贵金属电解
- 钛基修饰电极催化电解去除水中硝酸盐氮的研究被引量：9
- 2011年
- 利用热分解法制备CuO修饰Ti基阴极和SnO2-Sb2O5修饰Ti基阳极,组成无隔膜电解体系,以模拟废水(NO3--N 50mg/L)为对象,进行了水中NO3--N去除实验研究.结果数据表明,CuO修饰Ti基阴极对水中NO3--N的去除率随电流密度、极板间距、搅拌强度和电解时间增加而增加,在电流密度10mA/cm2、极板间距9mm、中等搅拌强度下电解150min,NO3--N催化还原去除率可达93.8%.Cl-支持电解可使NO3--N催化还原产物NH4+-N氧化为N2-N去除.在电流密度10mA/cm2、极板间距9mm、NaCl添加量600mg/L、中等搅拌强度下电解120min后,NO3--N和TN的去除率达到89.3%和86.9%,NO2--N和NH4+-N未检出.分析认为NO3--N还原机制为NOx中O被阴极表面Cu吸附固定,N—O键受氢攻击破坏,逐步还原.阳极电解Cl-生成HOCl,HOCl氧化NH4+-N成N2-N.
- 叶舒帆胡筱敏董俊张杨和英滇
- 关键词：硝酸盐氮修饰电极氨氮氯氧化
- 共代谢条件下光合细菌对2-氯苯酚的生物降解被引量：6
- 2011年
- 光合细菌PSB-1D不能利用2-氯苯酚(2-CP)作为唯一的碳源和能源.选用苹果酸、丙酸钠、乙酸钠、柠檬酸钠、苯酚、葡萄糖和可溶性淀粉等7种不同碳源作为光合细菌PSB-1D降解2-CP的共代谢基质,考察了在黑暗好氧培养条件下,不同共代谢基质对PSB-1D生长及降解2-CP效果的影响.结果表明:葡萄糖能够很好地促进PSB-1D的大量繁殖,提高降解效果,缩短降解周期,为最佳共代谢基质.对葡萄糖的投加浓度进行了优化,当葡萄糖的投加浓度为3g·L-1时,菌株PSB-1D培养168h后的菌体生长浓度ΔD560为1.749,2-CP的半衰期为3.9d,降解速率常数为0.00864h-1.采用SDS-PAGE对微生物全细胞蛋白质进行分析发现,在共代谢过程中当菌株PSB-1D利用葡萄糖作为底物提供能源和碳源时,可诱导产生2-CP特异性降解酶.
- 董怡华胡筱敏和英滇李亮
- 关键词：光合细菌2-氯苯酚共代谢生物降解降解动力学
- 光合细菌PSB-1D对2-氯苯酚的降解特性研究被引量：12
- 2010年
- 从农药厂排污口下游底泥中分离筛选出1株可降解2-氯苯酚的光合细菌PSB-1D,经过菌落形态特征、细胞形态特征、生理生化特性实验和特征吸收光谱扫描分析后,初步鉴定该菌株为红假单胞菌(Rhodopseudomonas sp.).PSB-1D生长和2-氯苯酚降解关系实验结果表明,该菌能在含2-氯苯酚(50mg/L)的PSB液体培养基中降解2-氯苯酚,培养7d后降解率可达57.26%.进一步实验研究表明不同供氧光照组合、培养基初始pH值、温度、光照度等环境因素对PSB-1D生长和降解2-氯苯酚效果的影响较为显著.在初始pH值为7.0,培养温度为30℃,光照度为4000lx的条件下,将PSB-1D置于含2-氯苯酚质量浓度为50mg/L的PSB培养基中厌氧光照培养7d后,2-氯苯酚降解率可达到62.08%.在此基础上采用Andrews方程对PSB-1D降解2-氯苯酚的动力学过程进行拟合.结果表明PSB-1D降解2-氯苯酚符合高浓度底物抑制的酶促反应类型,其降解动力学参数为rmax=0.309d-1,Km=2.733mg/L,Ki=230.15mg/L.
- 胡筱敏董怡华李亮卢娟和英滇高阳
- 关键词：光合细菌2-氯苯酚生物降解降解特性降解动力学
- 邻氯苯酚抑制光合细菌1D生长的毒性效应被引量：1
- 2009年
- 以农药厂排污口下游底泥分离筛选得到的红假单胞菌Rhodopseudomonas sp.1D为研究对象,考察了不同质量浓度邻氯苯酚对1D生长和脱氢酶活性的影响。实验结果表明,随着培养液中邻氯苯酚质量浓度的增加,1D的生长明显受到抑制,当培养液中邻氯苯酚质量浓度为800mg·L-1时,1D的生长几乎被完全抑制。菌株1D的脱氢酶活性随着邻氯苯酚质量浓度增加而明显降低,当邻氯苯酚质量浓度为570mg·L-1时,1D的脱氢酶活性下降程度为100%。在此基础上进一步运用化学品对水生生物急性毒性试验的标准方法研究了邻氯苯酚对1D的毒性效应。结果表明,邻氯苯酚对1D生长的安全质量浓度为9.375mg·L-1。通过与湖水中微生物的半致死质量浓度96LC50进行比较可知,1D对毒物邻氯苯酚的耐受性高于自然水体中混合微生物对邻氯苯酚的耐受性。
- 董怡华李亮胡筱敏姜中佳和英滇郑琳子
- 关键词：邻氯苯酚光合细菌脱氢酶活性安全质量浓度
- Ti//Fe阴极催化还原硝酸盐氮并电解氯氧化无害化去除研究
- 地下水在全世界范围内都是重要的饮用水源。然而,随着工农业的迅速发展,大量使用化肥和含氮污水的排放造成水体氮污染。地下水硝酸盐污染已成为全球严重的环境问题之一。近年来,水体脱氮也成为国内外学者研究的热点。目前,催化还原是国...
- 和英滇
- 关键词：硝酸盐氮氨氮氯氧化
- 文献传递
- 电解催化还原-氯氧化无害化去除水中硝酸盐氮被引量：10
- 2011年
- 基于对Pd-Me双金属催化还原的机理分析,提出了以NH4+-N为目标产物,Fe催化还原NO3--N的理论设想.结合折点氯化技术,以Ti Fe为阴极,以Ti Ir-Ru为阳极,以NaCl为支持电解质组建无隔膜电解体系,开展了水中NO3--N去除的试验研究.结果表明,利用电解催化还原-氯氧化法可将模拟水样中NO3--N转化为N2去除,其反应历程为阴极催化还原NO3--N生成NH4+-N,阳极电解氯氧化NH4+-N生成N2.在ρ(Cl-)为500 mg L,电流密度为12 mA cm2,极板距离为9mm,搅拌强度为450 r min的试验条件下电解150 min,初始ρ(NO3--N)为50 mg L的模拟水样出水ρ(TN)和ρ(NO3--N)可分别降至2.9和2.8 mg L,去除率分别达到94.1%和94.3%,NH4+-N和NO2--N均未检出.分析认为,阴极对NO3--N的催化还原机理为:Fe化学吸附氮氧化合物离子中的O形成固定的N—O键,电解产生的活性还原物质攻击N—O形成N—H新键.
- 胡筱敏叶舒帆和英滇张杨
- 关键词：NO3--N电解氯氧化
