周艳林
- 作品数：81 被引量：185H指数：8
- 供职机构：桂林三金药业股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项广西优势中草药产业化资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学农业科学更多>>
- 一种菝葜水溶性成分的含量检测方法
- 本发明属于中药材的质量检测领域，具体涉及一种菝葜水溶性成分的含量检测方法，所述的检测方法为检测菝葜药材中绿原酸和Helicioside？A的含量，具体为菝葜药材中绿原酸的含量≥0.10%，Helicioside？A的含量...
- 邹节明周艳林
- 文献传递
- 用薄层扫描法测定脑脉泰口服液中人参皂苷含量被引量：2
- 2003年
- 建立了脑脉泰口服液的含量测定标准。采用TLCS法对方中红参、三七的共有成分人参皂苷Rg1进行了含量测定。在波长λs =5 3 0nm ,λR=65 0nm处 ,测得平均加样回收率为 97 82 % ,RSD =1 87% (n =6)。本文建立的方法简便可行 ,重复性好 ,为脑脉泰口服液质量控制提供了方法。
- 邹节明周艳林
- 关键词：薄层扫描法人参皂苷中药
- 大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定研究
- 2023年
- 目的:建立大叶紫珠HPLC指纹图谱及含量测定方法,并结合化学计量手段评价不同产地大叶紫珠样品品质。方法:通过HPLC梯度洗脱建立15批大叶紫珠样品的指纹图谱,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价,采用SPSS 25.0软件进行聚类分析、主成分分析,结合正交偏最小二乘模型探讨质量差异成分。通过HPLC法测定15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量。结果:建立的大叶紫珠样品指纹图谱确定了15个共有峰,15批样品相似度为0.954~0.999;聚类分析可将样品分为4类;主成分分析筛选出5个主成分,累计方差贡献率为91.147%,能够反映15批大叶紫珠特征性质量差异;正交偏最小二乘判别分析筛选出5个VIP>1的成分;15批大叶紫珠中3,7-二甲氧基槲皮素、5-羟基-3,7,4′-甲氧基黄酮的含量分别为0.0870~0.1706 mg/g、0.0944~0.2127 mg/g。结论:该研究建立的HPLC指纹图谱及含量测定方法专属性强,简便可行,可为综合评价不同产地大叶紫珠样品的质量提供参考。
- 黄美仙闵建国周艳林蒋凌风岑琳庞莉戴航
- 关键词：大叶紫珠HPLC指纹图谱
- 中药金樱子根中三萜类化学成分研究被引量：14
- 2016年
- 利用多种色谱分离方法对金樱子根中的化学成分进行分离和纯化,并根据化合物的理化性质和光谱分析进行结构鉴定。从金樱子根的乙酸乙酯及丙酮提取部位中分离得到了12个三萜类化学成分,分别鉴定为：（2R,19R）methyl 2-acetyloxy-19-hydroxyl-3-oxo-urs-12-en-28-carboxylate（1）、坡模酮酸（2）、18,19-seco,2α,3α-dihydroxy-19-oxo-urs-11,13（18）-dien-28-oic acid（3）、swinhoeic acid（4）、千花木酸（5）、2α,3β,19α-trihydroxy-24-oxo-urs-12-en-oic acid（6）、委陵菜酸（7）、阿江榄仁尼酸（8）、1β-羟基蔷薇酸（9）、quadranosideⅧ（10）、高山地榆苷（11）、rubuside B（12）。其中,化合物1~4,6,9,11~12为首次从金樱子中分离得到;化合物2~4,6,11~12为首次从蔷薇属分离得到。
- 代华年马国需邹节明钟小清周艳林吕高荣王云卿袁经权许旭东
- 关键词：金樱子化学成分三萜类
- 止泻灵糖浆质量标准提升及特征图谱研究
- 2023年
- 目的:提高止泻灵糖浆质量标准,更全面控制产品质量。方法:新增止泻灵糖浆中五倍子和陈皮的薄层色谱定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定主要成分橙皮苷的含量,并建立乙酸乙酯部位特征图谱,所用色谱柱为Waters symmetry shield C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),检测波长为283 nm,以乙腈-6%醋酸为流动相,梯度洗脱。结果:新增的薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;橙皮苷含量在0.190765~3.815292μg范围内线性关系良好,平均回收率101.63%(RSD=0.77%);特征图谱显示有10个共有峰,相似度大于0.9。结论:文章所建薄层色谱鉴别方法具有较好的专属性和重现性;橙皮苷的含量测定方法具有较好的准确性和重复性,为止泻灵糖浆的质量提升提供依据。
- 闵建国黄美仙戴航周艳林李江旗
- 关键词：五倍子陈皮橙皮苷
- 中药指纹图谱、特征图谱技术专利申请的创造性分析被引量：8
- 2020年
- 中药指纹图谱、特征图谱技术是一种多指标的质量控制模式,可以比较全面地反映所含化学成分的种类和数量,已成为目前国内外公认的控制中药或天然药物质量的评价模式。中药指纹图谱、特征图谱技术在具体中药产品中的专利申请实例也日益增多。本文梳理了《专利法》中创造性审查要点以及中药指纹图谱、特征图谱的技术要点,并结合案例对中药指纹图谱、特征图谱技术专利申请的创造性进行分析与探讨,以期为申请人进行相关专利申请时提供参考。
- 陈文财吕高荣钟小清周艳林
- 关键词：高效液相
- 一种从菝葜或其同属植物中提取纯化绿原酸的方法
- 本发明公开了一种从菝葜及其同属植物的根或叶中提取纯化绿原酸的方法，本方法包括以下步骤，取菝葜及其同属植物的根茎或叶，粉碎，过2号筛，水或低浓度乙醇超声或回流提取，过滤，回收溶剂至无醇味，过滤，滤过液上聚苯乙烯型大孔吸附树...
- 周艳林邹节明
- 文献传递
- 不同产地大叶紫珠挥发油GC-MS差异探析
- 2023年
- 通过分析不同产地的大叶紫珠挥发油成分,比较不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异。方法 使用气相色谱-质谱联用法分析了不同产地大叶紫珠挥发油成分的差异,各化学成分的相对百分比含量采用面积归一化法计算。结果 15 个不同产地大叶紫珠共鉴定出91种挥发性成分,特征性成分分别为γ-松油烯、4-萜烯醇、beta-selinene、α-selinene、石竹素。结论 GC-MS分析结果表明,不同产地大叶紫珠挥发油成分在种类和含量上均存在差异性,可为大叶紫珠的进一步开发研究提供参考依据。
- 黄美仙闵建国戴航周艳林岑琳
- 关键词：大叶紫珠挥发油GC-MS
- 枇杷叶HPLC特征图谱研究及主要成分含量测定被引量：3
- 2019年
- 目的:建立枇杷叶的HPLC特征图谱,并测定其中主要成分金丝桃苷、槲皮苷的含量。方法:色谱柱为CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长355 nm;柱温30℃;进样量20μL。建立枇杷叶药材的特征图谱,并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)》进行分析。结果:从枇杷叶药材特征图谱中共标示出10个共有峰,各共有峰相对保留时间RSD均小于2.0%。主要成分金丝桃苷和槲皮苷分别在0.1026~0.8550、0.0858~0.7150μg线性关系良好,平均加样回收率分别为99.76%、95.56%,RSD分别为4.88%、4.84%。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,可为有效控制枇杷叶药材的内在质量标准提供参考。
- 顾生玖李鹤周艳林邹节明林昆陈镜任朱开梅
- 关键词：枇杷叶绿原酸金丝桃苷异槲皮苷槲皮苷
- 小果蔷薇根的化学成分研究被引量：4
- 2018年
- 目的研究小果蔷薇Rosa cymosa根的化学成分。方法采用多种色谱方法进行分离纯化,结合波谱技术与化学方法进行结构鉴定。结果从小果蔷薇根的70%乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为2-乙酰基-洋委陵菜酸(1)、2-氧代-坡模酸(2)、2α,3α,19α-三羟基齐墩果烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、构莓苷F_1(4)、野蔷薇亭(5)、23-羟基-委陵菜酸(6)、阿江榄仁亭(7)、2α,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、1β,3α,19α,23-四羟基乌苏烷-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、儿茶素(10)、3,4-二羟基苯乙醇8-O-β-D-葡萄糖苷(11)、3,4,5-三甲氧基苯酚-O-β-D-芹糖-(1→6)-O-β-D-葡萄糖苷(12)、4-羟基-3-甲氧基-1-苯基-O-(6′-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、没食子酸乙酯(14)、3,4,5-三甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、3,4,5-三甲氧基苄基β-D-吡喃葡萄糖苷(16)。结论化合物9、11~13、15、16为首次从蔷薇属植物中分离得到,化合物3、9、11~16为首次从小果蔷薇中分离得到。
- 黄小燕黄小燕马国需陈路邹节明钟小清周艳林吕高荣杨峻山杨峻山许旭东
- 关键词：金樱根
