周耀政 作品数:6 被引量:25 H指数:3 供职机构: 湖北医药学院附属随州医院 更多>> 发文基金: 湖北省自然科学基金 湖北省教育厅科学技术研究项目 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
CRP在AECOPD早期诊断中的临床意义 被引量:1 2013年 目的探讨C-反应蛋白(CRP)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)诊断中的意义。方法选择2013年1月—2月我院呼吸科住院的55例AECOPD患者,测定患者入院时血常规、血清CRP水平,并进行比较。结果血清血常规、CRP对AECOPD患者诊断的灵敏度分别为45.54%和69.10%,差异有显著性(P<0.05)。结论对AECOPD的早期诊断血CRP水平较血常规更有意义。 周耀政 包小华关键词:慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 C-反应蛋白 疏风化痰方对咳嗽变异性哮喘外周血白三烯C4、EOS及IgE的影响 被引量:9 2016年 目的观察疏风化痰方对变异性哮喘患者外周血白三烯C4(LTC4)、嗜酸性粒细胞(EOS)及免疫球蛋白E(Ig E)的影响。方法 70例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组给予疏风化痰方、孟鲁司特钠片治疗,对照组给予孟鲁司特钠片治疗,两组均治疗12周,随访24周。观察两组治疗前后症状体征,检测治疗前后及随访外周血LTC4、EOS及Ig E,分析两组患者未复发率,观察记录两组患者的不良反应。结果治疗组35例,治疗过程中脱落1例(失联1例),余34例;对照组35例,治疗过程中脱落2例(未按本方案规定用药1例、个人原因退出试验1例),余33例。治疗组总有效率91.18%优于对照组的78.79%(P<0.05)。两组治疗后LTC4与治疗前比较均下降(P<0.01),两组间比较差别不大(P>0.05)。随访治疗组、对照组LTC4较治疗前仍下降明显(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后Ig E均较治疗前下降(P<0.01),且治疗组优于对照组(P<0.05)。随访治疗组、对照组Ig E较治疗前明显下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.01)。两组治疗后EOS均较治疗前下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。随访治疗组EOS较治疗前仍下降(P<0.05),对照组EOS较治疗前差别不大(P>0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组有效31例,截止随访结束,未复发26例,未复发率83.87%。对照组有效26例,截止随访结束,未复发15例,未复发率57.69%。治疗组复发情况明显低于对照组(P<0.05)。两组治疗前后的血、尿、粪常规,肝、肾功能检测,心电检查均未见明显异常。治疗组3例、对照组6例出现一过性胃肠道反应(腹痛、腹泻),未影响观察效果。结论治疗组临床疗效明显优于对照组,可降低外周血LTC4、EOS及Ig E,显著减少复发,预后良好稳定。 胡伟林 赵珊珊 涂明利 周耀政关键词:咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠 慢阻肺患者血清CD64感染指数及PCT水平变化 被引量:6 2016年 目的观察分析细菌感染所致慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)患者血清CD64感染指数及PCT水平在早期诊断的价值及治疗前后的变化。方法选取慢阻肺患者850例,根据慢阻肺分期不同分为慢阻肺急性加重的A组634例,慢阻肺稳定期的B组216例,选取同期健康体检者100例为对照组C组,比较三组患者血清CD64感染指数及PCT水平差异及慢阻肺急性加重患者中细菌感然者治疗前后变化情况。结果A组患者CD64感染指数及PCT水平显著高于B组及C组患者,A组中细菌感染组患者CD64感染指数及PCT水平显著高于非细菌感染组患者及C组,A组中细菌感染组患者治疗后CD64感染指数及PCT水平均出现显著性下降,但治疗后CD64感染指数仍高于正常健康体检的C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CD64感染指数及PCT是细菌感染慢阻肺患者早期识别的敏感指标,且两者在细菌感染慢阻肺患者抗生素治疗前后变化明显,及早对慢阻肺急性加重患者进行CD64感染指数及PCT水平测定,能够较早的对细菌感染慢阻肺进行鉴别,在细菌感染慢阻肺患者治疗中及时监测能够更好的指导合理的抗生素应用。 胡伟林 赵珊珊 涂明利 周耀政关键词:慢性阻塞性肺疾病 CD64 降钙素原 N-乙酰半胱氨酸对长烟龄老年慢性阻塞性肺疾病患者的治疗作用 被引量:1 2012年 目的观察N-乙酰半胱氨酸对长烟龄老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者治疗作用。方法选取烟龄10年以上老年COPD患者58例,随机分为两组,对照组29例给予13受体和胆碱受体阻滞剂、广谱抗生素等常规治疗。治疗组29例在常规治疗的基础上加用N-乙酰半胱氨酸治疗,151服每次600mg,2次/d,疗程8周。结果治疗组治疗前后第一秒用力呼吸量(FEV,)(t=2.72,P〈0.05)、用力肺活量(FVC)(t=2.36,P〈0.05)以及治疗组治疗后与对照组组间FEV.(t=2.24,P〈0.05)、FVC(t=2.37,P〈0.05)差异均有统计学意义;治疗组治疗前后痰液干/湿重(t=3.42,P〈0.05)、痰液黏度(t=2.68,P〈0.05)以及治疗组治疗后与对照组组间痰液干/湿重(t=2.24,P〈0.05)、痰液黏度(t=2.18,P〈0.05)差异均有统计学意义。结论N-乙酰半胱氨酸对长烟龄老年COPD患者肺功能改善显著,具有强力黏液溶解特性。 包小华 王琦 高永彩 周耀政 谢灿果 张静关键词:N-乙酰半胱氨酸 肺疾病 慢性阻塞性 老年人 大剂量甘草组方治疗风痰阻肺型支气管哮喘急性发作的临床研究 被引量:8 2016年 目的观察大剂量甘草组方对风痰阻肺型哮喘急性发作的临床效果。方法将160例急性发作期支气管哮喘(风痰阻肺型)患者采用随机数字法分为两组,每组80例。两组均予基础治疗,对照组给予沙美特罗替卡松气雾剂治疗,每次1吸,每日2次;观察组在定喘汤基础上加入大剂量甘草组方,每次100 m L,每日2次。观察比较两组患者治疗前后的哮喘症状、肺功能指标(FEV1,FEV1/FVC,MMEF,PEF)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)水平和不良反应发生率。结果治疗前,两组的肺功能指标比较,均无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组FEV1和FEV1/FVC均明显高于对照组,MMEF和PEF均明显低于对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.00%,不良反应发生率为2.50%,对照组分别为77.50%、13.75%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前,两组患者IL-17、IL-23水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于风痰阻肺型哮喘急性发作患者,大剂量甘草组方具有疗效确切、安全性高等优点,能够调控IL-17、IL-23水平。 胡伟林 赵珊珊 涂明利 周耀政关键词:哮喘 甘草 大剂量