周晓建
- 作品数：16 被引量：3H指数：1
- 供职机构：遵义医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”贵州省教育厅自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一类P450羟化酶突变体及其合成R-卤代醇
- 本发明提供了一种细胞色素P450羟化酶突变体及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过定向进化的手段对来源于Deinococcus apachensis野生型菌株的P450酶活和不对称羟基化反应的R‑立体选...
- 陈永正周晓建邓旭
- 一种具有光学活性的多环苄醇衍生物
- 本发明公开了一种如化学式[C-3]所示的具有光学活性的多环苄醇衍生物或其盐。 <Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="45" imgContent="undefined" img...
- 陈永正崔宝东韩文勇周晓建郑代军卓俊睿
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- 一种具有光学活性的组合物
- 本发明公开了一种具有光学活性的化合物，该化合物含有如化学式[C-5]所示的多环苄醇或其盐，<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="43" imgContent="undefine...
- 陈永正崔宝东韩文勇周晓建郑代军卓俊睿
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- 一种药物Tafamidis的合成方法
- 一种药物Tafamidis的合成方法，所述合成方法以3‑羟基‑4‑胺基苯甲酸为原料，经酯化、酰胺化、环合以及水解反应制备药物Tafamidis。该方法利用浓硫酸和甲醇替代较昂贵和较危险的三甲基硅重氮甲烷进行羧基的甲基化反...
- 张韵陈晓婷陈永正牟学清张磊周晓建
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- 一类P450羟化酶突变体及其合成R-卤代烯丙醇
- 本发明提供了一种细胞色素P450羟化酶突变体及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。通过定向进化的手段对来源于Deinococcus apachensis野生型菌株的P450酶活和不对称羟基化反应的R‑立体选...
- 周晓建陈永正杨丽
- 手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型的分析方法被引量：2
- 2014年
- 目的确定手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型。方法手性四氢喹啉-4-醇衍生物与(S)和(R)-α-甲氧基三氟甲基苯基乙酰氯反应得到相应的Mosher酯,并比较Mosher酯的1H NMR的化学位移。结果通过比较Mosher酯的1H NMR化学位移,手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型为S-构型。结论改进的Mosher法是一种方便可靠的分析手性四氢喹啉-4-醇衍生物的绝对构型的方法。
- 周晓建郑代军陈永正
- 关键词：绝对构型
- 四氢喹啉-4-醇类衍生物的合成被引量：1
- 2014年
- 以1,2,3,4-四氢喹啉为初始原料,经N-酰基保护、氧化、脱保护、还原等反应合成了一系列1,2,3,4-四氢喹啉-4-醇类的衍生物,总产率17%-41%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
- 陈永正郑代军刘小卒周晓建徐可
- 关键词：氨基醇
- 6-H-菲啶类化合物的一锅法制备方法
- 本发明公开了一种6-<i>H</i>-菲啶类化合物的制备方法，包括：在溶剂中加入反应物<i>N</i>-保护的芳胺和邻溴溴苄类化合物，再加入金属钯催化剂，配体和碱，在加热及...
- 韩文勇陈永正周晓建崔宝东向广艳
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- 一种具有光学活性的多环苄醇类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种具有光学活性的多环苄醇类化合物的制备方法，包括：(1) 在有机溶剂中加入如化学式[C-1]所示的化合物或其盐、酶以及酰基供体，在0 ℃-100 ℃的反应温度下搅拌；<Image file="DEST_PA...
- 陈永正崔宝东韩文勇周晓建郑代军卓俊睿
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- 6-H-菲啶类化合物的制备方法
- 本发明公开了一种多步合成6-<i>H</i>-菲啶类化合物的制备方法，包括：（1）在溶剂中加入反应物<i>N</i>-保护的芳胺和邻溴溴苄类化合物，加入碱并加热，反应完成经...
- 韩文勇陈永正周晓建崔宝东向广艳
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