周小欧
- 作品数：4 被引量：23H指数：3
- 供职机构：汕头大学医学院第一附属医院分子心脏病学实验室更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大鼠血管钙化模型炎症因子及其受体的表达被引量：12
- 2013年
- 目的观察血管钙化大鼠模型血清炎症因子[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)]表达的变化,以及大鼠主动脉组织中与血清炎症因子相对应的受体表达的变化,以探讨炎症因子在血管钙化中的作用和意义。方法实验动物按电脑随机数字表法分为正常组和钙化组,每组8只,钙化组采用维生素D3(300 000 U/kg1次肌肉注射)和尼古丁(25 mg/kg溶于花生油中,早、晚各灌胃1次)诱导大鼠血管钙化模型,用Von Kossa染色检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性,用放射免疫法检测大鼠血清炎症因子含量,用免疫组织化学法检测血管组织炎症因子受体表达。结果Von Kossa染色可见血管钙化模型大鼠主动脉有大量黑色颗粒沉淀。钙化组血管钙含量、ALP活性明显高于正常组,差异有统计学意义[分别为(0.42±0.05)μmol/g蛋白vs.(0.23±0.02)μmol/g蛋白,P<0.01;(170.70±14.04)U/g蛋白vs.(110.30±14.05)U/g蛋白,P<0.01]。钙化组血清炎症因子(CRP、IL-6和MCP-1)的表达比正常组明显上调,差异有统计学意义[分别为(2.20±0.14)mg/L vs.(1.69±0.24)mg/L,P<0.01;(182.80±4.48)ng/L vs.(153.10±4.28)ng/L,P<0.01;(83.07±2.37)ng/L vs.(70.52±2.12)ng/L,P<0.01]。与正常组相比,血管钙化模型大鼠主动脉组织中的炎症因子相应受体(IL-6受体和MCP-1受体)的表达亦同步上调。结论钙化大鼠血清炎症因子和主动脉相应受体表达上调,提示炎症因子参与血管钙化的发生和发展过程。
- 张旭升周小欧黄战军高妙品谢丽华朱平先张勇刚
- 关键词：炎症因子血管钙化
- 大鼠血管钙化模型主动脉醛固酮及其受体的表达被引量：15
- 2012年
- 目的观察血管钙化大鼠模型主动脉醛固酮及其受体表达的变化。方法 21只7周龄雄性SD大鼠随机分为正常组、钙化组、钙化+螺内酯组,每组7只。钙化组和螺内酯组采用维生素D3(300000U/kg一次肌肉注射)和尼古丁(25mg/kg溶于花生油中早、晚各灌胃1次)诱导大鼠血管钙化模型。螺内酯组造模第二天给予螺内酯40mg/(kg·d)灌胃,持续6周。用钙离子测试盒、碱性磷酸酶试剂盒测定钙含量和碱性磷酸酶活性,VonKossa染色检测血管钙化程度,放射免疫法检测大鼠血浆和血管组织的醛固酮含量,免疫组织化学法检测血管组织盐皮质激素受体表达。结果 VonKossa染色可见血管钙化大鼠主动脉有大量黑色颗粒沉淀,钙化组的血管钙含量、碱性磷酸酶活性明显高于正常组[分别为(0.40±0.05)比(0.23±0.03)μmol/g蛋白,(188.00±31.37)比(112.00±20.10)U/g蛋白,均P<0.01]。钙化组的血管醛固酮含量及其受体表达比正常组明显上调。与钙化组相比,使用螺内酯能够减轻血管钙含量、碱性磷酸酶活性和减少血管醛固酮含量[(0.28±0.04)比(0.40±0.05)μmol/g蛋白,(143.90±26.17)比(188.00±31.37)μmol/g蛋白,(21.80±3.54)比(28.43±4.47)ng/g蛋白,均P<0.05]。3组血浆醛固酮水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论钙化大鼠血管组织醛固酮及其受体表达上调,提示醛固酮可能参与了血管钙化的发生和发展过程。
- 黄战军张旭升周小欧朱平先蔡博治罗玉梅张勇刚
- 关键词：醛固酮盐皮质激素受体血管钙化
- 血管钙化大鼠模型的肾脏损伤研究被引量：3
- 2013年
- 目的观察血管钙化大鼠模型肾脏损伤及其病理变化。方法采用维生素D3(300 000 U/kg)和尼古丁(25 mg/kg,溶于花生油)诱导大鼠血管钙化模型,以钙离子测试盒、碱性磷酸酶试剂盒测定钙含量和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,以Von Kossa染色检测血管钙化程度;以肌氨酸氧化酶法检测大鼠血清肌酐浓度;苏木素伊红染色观察肾脏结构,Masson染色观察肾组织胶原的增生情况。结果血管钙化大鼠Von Kossa染色可见主动脉有大量黑色颗粒沉淀,表明有大量钙盐沉积;血管钙含量[(0.410±0.0166)μmol·g-1vs.(0.270±0.019)μmol·g-1,P<0.05]、ALP活性[(186.900±10.960)U·g-1vs.(119.100±8.646)U·g-1,P<0.05]、血清肌酐浓度[(48.330±0.989)μmol/L vs.(35.000±1.155)μmol/L,P<0.05]较正常组升高,差异有统计学意义。苏木素伊红染色可见肾脏病理改变;Masson染色可见胶原增生。结论钙化大鼠肾功能和病理改变可能与肾脏纤维化、肾小球硬化及炎症因子等有关。
- 张旭升周小欧高妙品黄战军朱平先张勇刚
- 关键词：血管钙化肾脏损伤
- 醛固酮是一种新的促血管钙化因子
- 【背景】血管钙化是动脉粥样硬化的重要特征，细胞研究发现醛固酮能促进血管钙化。 【目的】观察大鼠血管钙化模型醛固酮及其受体(MR)表达，外源性醛固酮对血管钙化的影响，探讨醛固酮及其受体在血管钙化中的作用。 【方法】7周...
- 周小欧
- 关键词：醛固酮动物实验动脉粥样硬化
- 文献传递
