- 吲达帕胺缓释胶囊的成果转化
- 刘益明左文坚王爱明赖作刚周学海钟春鹏
- 1、课题来源及背景：高血压是常见的慢性非传染性疾病，其病程长、并发症多、致残率和病死率高，已成为危害人类健康的多发病，是全球范围内的重大公共卫生问题。缓、控释技术是二十世纪八十年代在世界范围内兴起的药物制剂高新技术，具有...
- 关键词：
- 关键词：高血压治疗治疗药物
- 脑蛋白水解物致过敏性休克1例
- 2015年
- 1病例介绍患者,女,45岁.2014年8月15日,因外伤入住我院急诊科.入院体检:体温36.7℃,血压126/88 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),脉搏95次·min^(-1),呼吸率18次·min^(-1).患者神志清晰,步入病房,头部及左手前臂皮肤可见裂伤,伤处疼痛,表情痛苦,无恶心呕吐.头颅CT结果示:脑后顶部头皮血肿.医嘱给予注射用脑蛋白水解物(北京四环科宝制药有限公司,批号:14022018)60 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,60滴·min^(-1).输液3 min后,突发胸闷、气促、心慌伴大汗淋漓,大小便失禁.体检:血压60/40 mmHg,心率135次·min^(-1),皮肤湿冷,口唇发绀.
- 周学海刘洋黄琼
- 关键词：脑蛋白水解物过敏性休克
- 刺五加注射液致不良反应38例被引量：1
- 2007年
- 周学海袁书
- 关键词：刺五加注射液
- 吲达帕胺缓释胶囊
- 宋德成赵锦花周学海许起阳
- 本项目研制了吲达帕胺缓释剂型以便满足广大高血压患者的需要，减轻人们用药负担，替代进口药物。本项目产品的主要用途用于治疗各种类型的高血压。吲达帕胺缓释胶囊是我公司在世界上首家推出的吲达帕胺缓释新剂型，它是根据国际高血压治疗...
- 关键词：
- 关键词：吲达帕胺缓释胶囊
- 2014年我院药品不良反应报告回顾性分析
- 目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,促进临床合理用药。方法对我院收集的228份ADR报告,分别从患者年龄、性别、使用药品、给药途径、引发的ADR种类及发生率、ADR涉及的部位及临床表现进行统计分析。结果从...
- 周学海
- 关键词：药品不良反应
- 文献传递
- 2003-2005年我院住院药房抗生素应用分析
- 抗生素是临床应用最广泛的药物,是治疗各种感染性疾病的必需药品。3年中我院抗菌药物消耗数量上升,这主要是由于我院收治患者数量迅速上升,另外,也可能是抗菌药物使用频繁有关。但不同种类抗生素消耗的数量构成比变化不是很大,其排序...
- 周学海
- 文献传递
- 脑蛋白水解物致过敏性休克1例
- 患者既往无药物过敏史，入院当日使用脑蛋白水解物前未行其他药物治疗，静脉滴注后迅速出现过敏性休克症状，考虑为药物引起的不良反应。脑蛋白水解物夏季储藏时应注意温度控制，应在凉暗处(<20℃)保存，温度过高可能导致药物所含的肽...
- 周学海刘洋黄琼
- 关键词：脑蛋白水解物过敏性休克药理作用
- 文献传递
- 法舒地尔治疗急性缺血性脑卒中的临床观察被引量：4
- 2009年
- 目的:评价Rho激酶抑制剂法舒地尔治疗急性缺血性脑卒中的疗效与安全性.方法:采用随机对照研究,急性缺血性脑卒中患者160例随机分为对照组和治疗组,分别给予常规治疗及常规治疗加法舒地尔治疗,14d为一疗程。临床疗效评定依据全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准和改良Rankin量表分别于治疗前,治疗后14d,一个月对患者进行评分作为临床疗效的指标。安全性评估主要观察患者的临床不良反应。结果:对160例患者进行疗效分析,治疗组14d的神经功能缺损评分和30d的改良Rankin评分变化与对照组差异均有统计学意义,提示法舒地尔疗效优于对照组,显著改善患者神经功能缺损程度和临床结局,且法舒地尔耐受性良好,其不良反应与对照组相似。结论:Rho激酶抑制剂法舒地尔对急性缺血性脑卒中患者有效且安全。
- 赵克勤夏友华严忠文周学海
- 关键词：RHO激酶抑制剂法舒地尔缺血性脑卒中
- 得力生注射液致不良反应1例
- 1病例介绍患者,女,58岁。2010年2月10日因原发性肝癌收治入院,给予得力生注射液(北京正邦制药有限公司生产,批号:091213)30 mL加入0.9%氯化钠注射液500 mL,静脉滴注,用药10 min后患者出现注...
- 刘杜娟周学海
- 关键词：得力生注射液
- 文献传递
