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周培栋

作品数:2 被引量:6H指数:1
供职机构:中国医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇电压门控
  • 2篇电压门控性
  • 2篇调蛋白
  • 2篇膜片
  • 2篇膜片钳
  • 2篇钙调蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇电压门控性钙...
  • 1篇电压门控性钠...
  • 1篇动物
  • 1篇动物试验
  • 1篇神经元
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞模型
  • 1篇膜片钳技术
  • 1篇钠通道
  • 1篇激酶
  • 1篇海马
  • 1篇海马神经

机构

  • 2篇中国医科大学
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 2篇周培栋
  • 1篇姚阳
  • 1篇吕昕瞳
  • 1篇管格非
  • 1篇马丽华
  • 1篇郭凤
  • 1篇刘淑媛
  • 1篇徐晓雪

传媒

  • 1篇解剖科学进展

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
钙调蛋白对无镁癫痫细胞模型电压门控性钠通道的调节
癫痫(Epilepsy)作为一种常见的神经系统疾病,严重威胁着人类健康。癫痫是一种由大脑神经元异常放电所引起的以短暂的脑功能失常为特征的慢性脑部疾病。其发病机制复杂多样,至今仍未阐明。近年研究认为癫痫综合征是一种“离子通...
周培栋
关键词:钙调蛋白电压门控性钠通道膜片钳技术动物试验
文献传递
无镁诱导培养大鼠海马神经元癫痫放电模型中电压门控性钙通道Ca_v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达被引量:6
2012年
目的利用无镁细胞外液诱导原代培养大鼠海马神经元癫痫放电模型来检测电压门控性钙通道Ca v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达变化。方法采用新生24h内Wistar大鼠,取海马进行神经元原代培养。体外培养至12d,无镁细胞外液处理一部分神经元3h后,应用全细胞膜片钳技术记录神经元的放电情况以及免疫印迹法检测电压门控性钙通道Ca v 1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达。无镁细胞外液处理另一部分细胞12h后检测Ca v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的蛋白表达。结果在无镁细胞外液处理3h后,神经元存在自发的"癫痫样"放电,而神经元Ca v1.2和磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达不变;无镁诱导12h后,神经元电压门控性钙通道Ca v1.2表达下调,而磷酸化钙调蛋白激酶Ⅱ表达上调。结论电压门控性钙通道Ca v1.2和钙调蛋白激酶Ⅱ的表达变化可能与无镁诱导体外培养大鼠海马神经元自发异常放电的基础病理机制相关。
管格非徐晓雪吕昕瞳姚阳周培栋刘淑媛马丽华郭凤
关键词:海马膜片钳电压门控性钙通道WISTAR大鼠
共1页<1>
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