周严
- 作品数：19 被引量：97H指数：5
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院基础医学院基础医学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 细胞膜蛋白与细胞骨架蛋白相互作用研究进展被引量：5
- 2002年
- 细胞膜蛋白与胞浆骨架蛋白的相互作用对于维持细胞正常形态 ,细胞粘附与信号传导有重要作用。含有 4 .1 JEF结构域的蛋白 4 .1超家族与含有PDZ结构域的MAGUK蛋白家族能结合多种膜蛋白胞内区与胞浆蛋白 ,在膜蛋白与胞浆蛋白之间建立联系 ,对于细胞、细胞
- 周严胡晓燕王华瑾彭小忠袁建刚
- 关键词：细胞膜蛋白细胞骨架蛋白相互作用
- 人和鼠脑cDNA文库的建立以及全长cDNA的批量分离被引量：1
- 2002年
- 应用λZAP Express cDNA文库构建试剂盒构建了人3个月和8个月胎儿脑及大小鼠脑cD-NA文库.第2链cDNA经Sepharose CL-4B凝胶过滤层析后去除了较小的片段,使大片段cDNA具有较高的克隆效率.所建立的文库具有较长的插入片段.合并不同长度范围的人3个月胎儿脑cDNA片段,分别克隆入文库载体,获得了长片段、中片段、短片段及合并cDNA文库.从分级文库中各随机挑取300个克隆,经载体引物PCR扩增后,测定5’末端序列,一共获得894个表达序列标签(EST)序列.根据同源性比较结果将感兴趣的克隆环化后测定全长cDNA序列,得到了12条新的全长cDNA.这些文库的建立以及新EST,cDNA的分离为文库筛选和获得脑表达的新基因奠定了基础.
- 周严胡松年黄晓玮周海军谈昕煜刘瑾强华彭小忠强伯勤袁建刚
- 关键词：CDNA文库EST人类基因组计划
- Ⅸ型胶原基因在特发性脊柱侧凸患者顶椎椎间盘内表达的初步研究被引量：6
- 2005年
- 目的 研究Ⅸ型胶原基因在椎间盘内分布,探讨其在特发性脊柱侧凸发病中的作用。方法 收集特发性脊柱侧凸患者椎间盘标本14例,已知病因脊柱侧凸标本13例,采用3例突然死亡的正常青少年的6个椎间盘作为正常对照。采用免疫组化技术和RNA探针原位杂交技术研究Ⅸ型胶原基因mRNA在椎间盘内不同部位的分布,对其mRNA含量进行半定量分析,比较Ⅸ型胶原mRNA含量在不同部位的分布。结果 Ⅸ型胶原主要分布于内层纤维环、髓核及终板软骨内,以内层纤维环与软骨终板内较高。Ⅸ型胶原主要由小圆形类软骨细胞分泌,在肥大的软骨细胞内无表达。Ⅸ型胶原mRNA含量特发性脊柱侧凸顶椎凹侧与已知病因组及正常对照组间差异均有统计学意义(P<0. 05),已知病因组端椎两侧含量均低于正常对照组,其余各组间均无明显差异。结论 Ⅸ型胶原在特发性脊柱侧凸患者椎间盘内分布无异常。Ⅸ型胶原mRNA含量在特发性侧凸患者顶椎椎间盘凹侧内含量明显低于正常人,而已知病因的侧凸患者则无明显下降,提示Ⅸ型胶原可能与特发性侧凸发病有关。
- 何海龙吴志宏仉建国王以朋周严徐雅琴袁建刚邱贵兴
- 关键词：特发性脊柱侧凸椎间盘内胶原基因顶椎RNA含量
- 人同源盒基因LHX4全长cDNA序列
- 本发明涉及人同源盒基因LHX4的全长cDNA序列。该序列包含6个外显子。其表达产物在躯体运动神经元发育和分化过程中发挥重要作用,是调节运动神经元发育分化和轴突投射模式形成的一类重要转录因子。
- 刘耀波范明于顺周严袁建刚强伯勤
- 文献传递
- 北京协和医院1990～2000年副肿瘤综合征住院病例总结被引量：42
- 2002年
- 目的 了解副肿瘤综合征 2 6例患者的临床基本特征。方法 回顾性分析 1990～ 2 0 0 0年北京协和医院副肿瘤综合征患者的临床资料并加以总结。结果 副肿瘤综合征平均发病年龄 4 8.6± 2 6岁 ,男性占 6 9.2 % ,女性占 30 .8%。 3.8%患者在发现肿瘤后才出现神经症状 ;96 .2 %在出现副肿瘤症状后才发现肿瘤。诊断出副肿瘤综合征时 ,2 6 .9%肿瘤已出现转移。从出现神经症状至发现肿瘤平均时间为 18± 6个月 ,患者多为慢性隐袭或亚急性起病 ,症状进行性加重 ,对治疗无明显缓解。结论 副肿瘤综合征出现明显的临床症状可发生在肿瘤发现之前、之后或与之同时发生 ,它们的出现几乎均预示预后不良。
- 陈健华刘秀琴郭玉璞周严袁建刚
- 关键词：副肿瘤综合征小细胞肺癌肺肿瘤
- 人肿瘤坏死因子样蛋白全长cDNA的克隆及原核表达
- 2002年
- 目的分离、克隆编码人肿瘤坏死因子样蛋白(TNFLP)的全长cDNA,并对其功能进行初步研究。方法从本室构建的λZAP表达胎脑文库中分离到编码TNFLP的全长cDNA。应用多种软件对该基因及其编码蛋白进行分析,寻找其同源蛋白,分析其亲、疏水性及其存在的结构域和基序。以Northern印迹分析检测TNFLP的mRNA的组织分布,并用谷胱苷肽-S-转移酶(GST)原核表达系统分段表达TNFLP的N端和C端蛋白。结果TNFLP全长共2112bp,编码一208个氨基酸的蛋白。亲、疏水性分析显示,TNFLP有两个疏水区,且C端95个氨基酸与小鼠的TNF-α一致性为42%。基序分析显示,TNFLP的C端有一内质网膜定位信号-TYKRL,与TNF-α完全一致。人的TNFLP位于人的16号染色体上。Northern杂交显示,TNFLP在心、脑和胰腺中呈高表达,可见一个转录本。用GST原核表达系统,分段表达了TNFLP的N端和C端。结论初步分析了TNFLP的组织表达谱,并分段表达了其N端和C端,为进一步研究其功能提供了条件。
- 胡晓燕周严代芸陈建萌张斌彭小忠袁建刚强伯勤
- 关键词：肿瘤坏死因子原核表达基因克隆
- 人神经系统特异表达基因HMP19cDNA的克隆与表达谱分析
- 1999年
- 李光涛金鉴周严黄晓玮周海军胡松年袁建刚强伯勤
- 关键词：特异表达基因谱分析医学分子生物学基础医学研究氨基酸
- 人M961全长cDNA及剪接异构体的分离与克隆被引量：1
- 2002年
- 目的分离、克隆人M96基因,并初步探索其在不同血细胞系中的表达。方法根据与鼠M96基因有较高同源性的人表达序列标签(EST)设计筛库引物,筛选成人睾丸及胎脑cDNA文库,采用BLAST及CLUSTALW等程序比较分析筛选到的阳性克隆;应用多细胞系杂交膜分析该基因在各细胞系的表达;用氯化血红素诱导K562细胞向红系分化,探讨该基因在此过程中的表达变化。结果从文库中筛出长度分别为1878和1382bp的M96cDNA克隆,二者为剪接异构体,其开放阅读框分别编码491及262个氨基酸,分别命名为M961和M962(GenBank接受号分别为AF072814和AF073293)。Northern杂交结果表明,在所检测的10种血细胞系中,人淋巴细胞白血病细胞系CEM的M961基因表达量最高,在有巨核及红系特点的Hel、Dami及K562白血病细胞系中M961的表达量也较高。在K562细胞分化过程中,M961基因表达略有升高。结论M961基因在某些白血病细胞系中表达量较高。
- 张斌汪俊华陶波李光涛周严彭小忠袁建刚强伯勤
- 关键词：剪接异构体基因克隆基因分离白血病
- 一个中枢神经系统特异表达的cDNA的分离鉴定表达与组织表达分析
- 1999年
- 强伯勤周严杜光伟李光涛黄晓玮袁建刚
- 关键词：中枢神经系统组织表达分析特异表达医学分子生物学基础医学研究
- NSPL1全长克隆及其功能的初步研究
- 1999年
- 黄晓玮周严李光涛周海军袁建刚强伯勤
- 关键词：全长克隆基础医学研究原位杂交绿色荧光蛋白基因真核表达载体蛋白定位
