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周一帆

作品数:5 被引量:14H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇遗传学
  • 2篇整倍体
  • 2篇植入
  • 2篇植入前
  • 2篇胚胎
  • 2篇胚胎植入
  • 2篇胚胎植入前
  • 2篇非整倍体
  • 2篇高通量
  • 2篇高通量测序
  • 2篇倍体
  • 2篇测序
  • 1篇等位
  • 1篇性染色体
  • 1篇遗传学检测
  • 1篇遗传学诊断
  • 1篇易位
  • 1篇植入前遗传学...
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖技术

机构

  • 5篇华中科技大学

作者

  • 5篇周一帆
  • 3篇吴黎
  • 1篇侯万里
  • 1篇岳静
  • 1篇章汉旺
  • 1篇仰霈雯
  • 1篇李倩
  • 1篇胡丹

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国社会医学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
辅助生殖技术转化应用研究
章汉旺岳静赵义清隋聪董熙远杨殊琳熊婷王兰仰霈雯周一帆胡丹黄博
该项目属于人类辅助生殖技术领域,研究辅助生殖技术的转化和应用,旨在改善和提高辅助生殖技术的安全性和成功率。其主要内容包括5个部分:ART预处理的改良,降调和控制性促排卵的改良,胚胎室技术的改良,子宫内膜容受性的机制研究,...
关键词:
关键词:卵泡发育辅助生殖技术生殖医学
山西省食品监管人员对食品安全监管体系的评价被引量:4
2008年
目的了解山西省食品安全监管人员对食品安全监管体系的评价及其影响因素。方法应用自行设计问卷对山西省1481例食品监管人员进行调查。结果山西省食品监管人员的整体文化水平较低,研究生学历仅占1.0%;50%左右的调查对象认为当地食品安全监管体系的运行效率、机构设置、人员素质、经费投入和监管的工作力度一般;来自质监的调查对象对当地食品安全监管体系的评价最高,来自食品药品监督管理局的调查对象对食品安全监管体系的评价最低;半数以上的调查对象对当前食品安全监管效果不满意。结论建立有效的处罚机制和责任追究机制是提高监管工作效率和解决食品安全问题的关键。
周一帆侯万里程景民李倩
关键词:食品安全监管
克氏综合征患者胚胎植入前遗传学诊断的临床价值被引量:4
2018年
目的探讨新一代高通量测序植入前遗传学诊断(NGS-PGD)对于克氏综合征患者的临床应用价值。方法采用新一代高通量测序技术对5例克氏综合征患者的囊胚进行了全部23对染色体的检测,取同期因反复流产行植入前遗传学筛查的20例患者作为对照,比较两组患者的临床资料。结果两组患者的女方年龄、平均获卵数、MⅡ率、卵裂率和可利用囊胚形成率间差异均无统计学意义(均P>0.05);克氏综合征组的受精率明显低于反复流产组(62.6%vs.77.0%,P<0.05),克氏综合征组的染色体非整倍体率低于反复流产组,但差异无统计学意义(29.4%vs.39.0%,P>0.05)。在克氏综合征组检测的17个囊胚中,未发现性染色体异常,5个异常的囊胚均为常染色体的非整倍体。结论克氏综合征患者囊胚中性染色体异常比例极低,并不一定需要专门针对性染色体进行检测,但鉴于其存在一定的常染色体非整倍体发生率,植入前遗传学诊断仍具有一定的实用价值。
吴黎任新玲胡娟郭娜谈慧平周一帆黄博陈雯
关键词:克氏综合征非整倍体高通量测序植入前遗传学诊断
高通量测序遗传学筛查对性染色体非整倍体患者的应用价值被引量:1
2019年
目的探讨新一代高通量测序植入前遗传学筛查(NGS-PGS)对于性染色体非整倍体患者的应用价值。方法观察组采用新一代高通量测序(NGS)技术对8例性染色体非整倍体(SCA)患者的囊胚进行了全部23对染色体的筛查,取同期因反复流产行植入前遗传学筛查的21例患者作为对照组,比较两组患者的临床资料。结果两组女性患者的年龄、平均获卵数、MII率、受精率、卵裂率和可利用囊胚形成率间差异均无统计学意义(均P>0.05);两组患者囊胚的染色体非整倍体率间比较差异无统计学意义(37.5%vs.40.6%;P>0.05)。在SCA患者检测的24个囊胚中,未发现性染色体异常,9个异常的囊胚均为常染色体的非整倍体。结论SCA患者囊胚中性染色体异常比例很低,并不需要专门针对性染色体进行检测,但鉴于其较高的常染色体非整倍体发生率,仍有必要进行PGS,以减低流产率和防止出生缺陷。
陈雯任新玲胡娟郭娜谈慧平周一帆贺慧吴黎
关键词:高通量测序性染色体非整倍体
等位基因映射识别技术在胚胎植入前遗传学检测中的应用被引量:5
2020年
目的探讨在胚胎植入前遗传学检测(preimplantation genetic testing,PGT)中,等位基因映射识别技术(mapping allele with resolved carrier status,MaReCs)对于鉴别染色体平衡易位携带者胚胎易位携带状态的价值。方法采用MaReCs技术对25例相互易位和15例罗氏易位携带者的囊胚进行检测,经过遗传咨询后择期移植可移植的囊胚,孕16~20周行羊水穿刺检查胎儿染色体,比较MaReCs检测与羊水检查结果的一致性。结果相互易位组和罗氏易位组囊胚的染色体拷贝数变异(copy number variations,CNVs)的正常率差异无统计学意义(28.6%vs.32.0%,P>0.05);分别有12例(48%)相互易位和8例(53.3%)罗氏易位携带者获得了胚胎易位携带状态的结果。已妊娠的11例羊水穿刺检测结果均与MaReCs结果一致。结论MaReCs是一种区分平衡易位携带者胚胎易位携带状态的可靠方法,可帮助一定比例的携带者选择完全正常的胚胎移植,减少平衡易位向子代的传递。
陈雯任新玲贺慧周一帆吴黎
关键词:拷贝数变异平衡易位
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