周一帆
- 作品数：10 被引量：42H指数：4
- 供职机构：成都中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：中医药行业科研专项重庆市卫生局中医药科技项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 不同方法炮制前后石斛中石斛碱及石斛多糖含量测定被引量：5
- 2013年
- 目的:比较石斛干品与不同炮制品中石斛碱及多糖含量差异。方法:通过高效液相色谱法测量石斛碱含量,以苯酚-硫酸法检测多糖含量。结果:干品石斛碱含量0.182%、黄酒炙品0.218%、白酒炙品0.216%、黄酒润蒸制品0.225%、白酒润蒸制品0.283%、蒸制品0.229%;干品多糖含量5.48%、黄酒炙品5.80%、白酒炙品7.56%、黄酒润蒸制品8.31%、白酒润蒸制品12.5%、蒸制品8.72%。结论:石斛炮制过后石斛碱与多糖含量均有所增高,不同炮制品之间石斛碱和多糖含量也有一定差异。
- 欧德明周一帆胡昌江卢晓萍
- 关键词：石斛石斛碱多糖
- 炒王不留行配方颗粒的提取工艺研究被引量：1
- 2012年
- 目的确定炒王不留行配方颗粒最佳提取工艺。方法以加水量、提取时间、提取次数为因素,采用正交设计L9(34),以王不留行黄酮苷转移率、出膏率为指标,进行提取工艺的优选。结果最佳提取工艺条件为加25倍量水,提取3次,每次1h。结论优选得到的工艺稳定、合理、可行。
- 陈琳胡昌江李文兵周一帆张彤高源冯健
- 关键词：正交设计
- 基于HPLC指纹图谱及多指标成分对黄柏饮片的等级研究被引量：11
- 2012年
- 目的探索黄柏饮片分级方法的合理性。方法采用HPLC法,对一等(6批)和统货(12批)饮片进行指纹图谱研究,以共有峰峰面积作为指标,进行相似度分析、多指标成分(黄柏碱、药根碱、巴马汀、小檗碱)分析和聚类分析。结果确定了10个共有峰,相似度均大于0.997;18批黄柏饮片明显聚为2类;一等黄柏饮片中4个指标成分峰面积总值明显大于统货。结论传统黄柏饮片分级方法具有合理性和科学性;等级不同能够充分反映其质量优劣。
- 高源胡昌江吴珊珊李文兵周一帆
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 星点设计-效应面法优选石斛酒润蒸制工艺被引量：2
- 2013年
- 目的:采用星点设计-效应面法优选优选石斛的酒润蒸制工艺。方法:采用HPLC测定石斛碱含量,色谱条件为Diamonsil钻石二代C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(0.1%三乙胺)梯度洗脱(0～30 min,30%～80%乙腈;30～40 min,80%乙腈),流速1 mL·min-1,检测波长240 nm,柱温30℃,进样量10μL。利用UV测定石斛多糖含量,以白酒体积分数、白酒加入量、蒸制时间为自变量,石斛碱与石斛多糖含量的总评归一值为因变量,通过星点设计-效应面法优选石斛的炮制工艺。结果:石斛碱线性范围0.336～3.36μg(R2=0.999 8),精密度RSD 1.24%,重复性RSD 1.06%,平均加样回收率97.62%(RSD 1.45%);石斛多糖线性范围0.020 32～0.101 6 g·L-1(R2=0.997 1),精密度RSD 1.71%,重复性RSD1.90%。最佳炮制工艺为白酒体积分数48%,白酒加入量17%,蒸制时间6.78 h。石斛碱平均质量分数0.303%,预测值0.292%,相对偏差3.76%;多糖平均质量分数12.3%,预测值11.8%,相对偏差4.24%,建立的模型预测性良好。结论:优选的石斛酒润蒸制工艺简便、稳定。
- 欧德明周一帆胡昌江卢晓萍胡麟
- 关键词：金钗石斛石斛碱石斛多糖高效液相色谱法星点设计-效应面法
- 淫羊藿生熟异用相关研究
- 淫羊藿，又称仙灵脾,是小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿 Epimedium sagittatum(Sieb.et Zucc.)Maxim.、柔毛淫羊藿 Epimedium...
- 周一帆
- 关键词：淫羊藿药代动力学化学成分
- 淫羊藿炮制前后在大鼠体内的药代动力学研究被引量：8
- 2013年
- 目的研究生、炙淫羊藿中淫羊藿苷的药代动力学。方法 SD大鼠16只随机分2组,分别给予含等量淫羊藿苷的生、炙淫羊藿提取物,取血浆样品,采用液相-质谱联用(HPLC-MS)技术检测淫羊藿苷血药浓度,DAS2.0软件计算药动学参数。结果生淫羊藿组C max、AUC(0-t)分别为(2.29±0.75)mg/L、(14.94±5.11)mg/(L·h),炙淫羊藿组C max升高到(2.80±0.82)mg/L,AUC(0-t)升高到(25.30±8.12)mg/(L·h)。结论淫羊藿炮制后能提高淫羊藿苷在大鼠体内的生物利用度。
- 周一帆胡昌江张雪洁余凌英陈琳高源
- 关键词：药代动力学淫羊藿
- 炒王不留行配方颗粒高效液相指纹图谱研究被引量：2
- 2013年
- 目的:采用高效液相色谱法建立炒王不留行配方颗粒的指纹图谱,为炒王不留行配方颗粒质量标准提供依据。方法:Boston C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:280nm,流动相为甲醇(A)-0.3%的磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱,梯度洗脱程序为:0～30min(10%～40%A),30～40min(40%A),40～44min(40%～45%A)。结果:建立HPLC指纹图谱共有模式,10批炒王不留行配方颗粒相似度大于0.95。结论:该方法准确、可靠、重复性好,可作为炒王不留行配方颗粒质量控制的较好手段。
- 陈琳胡昌江冯建周一帆张彤高源
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱法
- 淫羊藿配方颗粒的提取工艺研究
- 2014年
- 目的:确定淫羊藿配方颗粒最佳提取工艺。方法:以加水量、提取时间、提取次数为因素,采用正交设计L9(34),以淫羊藿苷和总黄酮含量、出膏率为指标,进行提取工艺的优选。结果:最佳提取工艺条件为加12倍量水,提取3次,每次1小时。结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行。
- 张雪杰龚千锋胡昌江周一帆
- 关键词：淫羊藿正交设计
- 星点设计-效应面法优选淫羊藿油炙工艺被引量：10
- 2012年
- 目的:采用星点设计-效应面法优选淫羊藿炮制工艺。方法:选取炮制温度、炮制时间为主要影响因素,以淫羊藿苷与宝藿苷I总含量为评价指标,HPLC测定指标成分含量,采用星点设计-效应面法优选淫羊藿的炮制工艺。结果:最佳炮制工艺为炮制温度160℃,炮制时间7 min。实测值与预测值RSD-2.59%,建立的模型有较好预测性。结论:优选的淫羊藿炮制工艺简便稳定,可用于淫羊藿药材的质量控制。
- 周一帆胡昌江余凌英陈琳高源张彤
- 关键词：淫羊藿星点设计-效应面法
- 生品与炙品淫羊藿及分别纳入仙灵脾散的抗炎镇痛实验研究被引量：3
- 2015年
- 目的比较淫羊藿生、炙品及纳入复方的抗炎、镇痛活性,为淫羊藿生熟异用提供依据。方法采用热板法考察镇痛作用,运用二甲苯致耳肿胀实验评价抗炎活性。结果与正常组比,生、炙品高剂量均具显著抗炎作用(P<0.05),复方生品高剂量具显著抗炎作用(P<0.05);生品高剂量具显著的镇痛作用(P<0.05),复方生品中剂量具显著镇痛作用(P<0.05)、高剂量具极显著镇痛作用(P<0.01)。结论淫羊藿生、炙品皆具抗炎镇痛作用,且生品强于炙品。
- 熊瑞胡昌江赵玲周一帆耿媛媛潘新
- 关键词：淫羊藿抗炎
