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吴英理: 作品数：66 被引量：152H指数：8; 供职机构：上海交通大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市教委科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学经济管理理学更多>>

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骨髓基质细胞共培养体系促进人脐血CD133^+细胞的体外扩增被引量：3: 2005年; 目的探讨来自白血病患者骨髓细胞的基质细胞层建立的扩增体系体外扩增人脐带血造血干/祖细胞的可行性。方法应用白血病患者缓解期骨髓基质细胞,结合造血细胞生长因子体外扩增人脐带血CD133+细胞(实验组),对扩增细胞的免疫表型、集落形成能力等生物学特性进行动态观察,并与单独应用造血细胞生长因子的常规扩增(对照组)进行比较。结果基质细胞层上接种的细胞易于收集;实验组在扩增各时间点的有核细胞数(NC)明显高于对照组,而且有核细胞中CD34+细胞、CD133+细胞、CD34+CD38-细胞以及CD34+CD133+细胞的比例也明显高于对照组;实验组扩增各时间点有核细胞各种集落的种植率明显高于对照组,有核细胞、CD34+细胞、CD133+细胞、CD34+CD38-细胞以及细胞集落的扩增倍数明显高于对照组。结论含有基质细胞的扩增培养体系,不仅可以加速人脐带血造血干/祖细胞的体外扩增,而且可以延缓造血干/祖细胞的分化。; 郝思国孙关林邬维礼吴英理; 关键词：胎血

STI571联合As<,2>S<,2>或甲异靛对K562细胞的作用研究: 为探索联合用药的新途径,本文将传统中药雄黄的主要成分As<,2>S<,2>,青黛衍生物甲异靛分别与STI571联合应用,观察联合用药能否增强STI571对CML细胞的作用.本文STI571与As<,2>S<,2>或甲异靛...; 吴英理; 关键词：慢性粒细胞白血病 ST1571 硫化砷甲异靛; 文献传递

白血病细胞分化相关蛋白和凋亡诱导分子的作用研究: 陈国强吴英理王立顺卢莹刘玮赵克温余韵赵倩阎骅傅国辉蒋益夏立; 课题来源与背景：　　在过去的研究工作中，我们在国际上报道低氧诱导因子1a(HIF-1a)和磷脂爬行酶1(PLSCR1)在白血病细胞分化中的作用。相关成果获得中华医学科技一等奖和上海市科技进步一等奖。在此基础上，在国家97...; 关键词：; 关键词：白血病低氧诱导因子1

腺花素对多发性骨髓瘤细胞的生物学效应及其机制研究被引量：4: 2017年; 目的·探讨腺花素(Aden)对多发性骨髓瘤(MM)细胞的生物学效应与作用机制。方法·不同浓度Aden处理MM细胞H929、U266不同时间后,采用锥虫蓝排斥测试法检测细胞密度与活率;不同浓度Aden处理H929、U266细胞24 h后,采用CCK8检测细胞增殖变化,Annexin V-APC/PI双染后流式细胞术检测细胞凋亡率,Western blotting检测凋亡相关蛋白的表达、NF-κB信号通路相关蛋白以及NF-κB调控的下游蛋白变化;采用CETSA方法检测Aden对IKKβ蛋白热力学稳定性的影响。结果·锥虫蓝排斥测试法结果显示:Aden呈时间和剂量依赖性降低H929、U266细胞的活率及抑制细胞的增殖;在同样浓度的Aden处理下,U266较H929细胞更敏感。CCK8结果显示Aden呈剂量依赖性抑制H929、U266细胞的增殖。流式细胞术表明Aden可引起MM细胞轻微凋亡。Western blotting结果显示:H929细胞经Aden处理后未检测到PARP、caspase3的剪切;U266细胞经Aden处理后总蛋白PARP和caspase3下调,同时也可检测到PARP、caspase3的剪切;2株MM细胞经Aden处理后NF-κB信号通路蛋白p-p65、p-IκBα的表达均减少。CETSA结果显示Aden能使IKKβ蛋白热力学稳定性下降。结论·Aden能明显抑制MM细胞H929、U266增殖,但不能显著诱导其凋亡;Aden对MM细胞增殖抑制效应可能与其结合IKKβ进而抑制NF-κB信号通路的活化有关。; 肖新华俞淼吴云昭吴英理刘玮; 关键词：多发性骨髓瘤增殖抑制细胞凋亡 NF-ΚB信号通路

调节维甲酸受体稳定性的化合物细胞筛选体系的建立: 2017年; 目的·构建可用于发现调节维甲酸受体(retinoic acid receptors,RARα)蛋白稳定性的化合物的细胞筛选体系。方法·对pMSCV质粒进行改造,插入绿色荧光蛋白(EGFP)-RARα融合基因和红色荧光蛋白(Ds Red)基因,两者之间以内部核糖体结合位点(IRES)序列分隔;构建成功的质粒稳定转染急性早幼粒细胞白血病细胞NB4,流式细胞术分析全反式维甲酸、丙戊酸钠、阿糖胞苷、来那度胺、依托泊苷、孟鲁司特纳及藤黄酸处理细胞后EGFP与DsRed的荧光信号的变化,间接反映RARα蛋白表达水平;并通过Western blotting实验进一步验证阳性化合物对RARα蛋白水平的影响。结果·成功构建了蛋白稳定性双荧光筛选体系,并发现丙戊酸钠可有效使RARα蛋白的表达水平稳定。结论·双荧光筛选系统可用于调节RARα蛋白稳定性的化合物的筛选。丙戊酸钠是一个新的稳定RARα的化合物。该方法对建立稳定其他蛋白的化合物筛选系统具有参考价值。; 井博陈鹏辉高翔徐媛媛吴云昭孙云吴英理; 关键词：维甲酸受体药物筛选丙戊酸钠全反式维甲酸 NB4细胞

MIP-1β对长期培养体系中造血祖细胞增殖的影响被引量：2: 2001年; 目的 :探讨MIP - 1β对长期培养体系中造血祖细胞增殖的影响。方法 :在骨髓长期培养的第 3、4、5周 ,分别加入MIP - 1β ,每周半换液时换出上清进行细胞计数 ,做CFU -GM培养。第 6周做3HTdR自杀实验 ,检测CFU -HPP。结果 :加MIP - 1β组上清中有核细胞数 ,CFU -GM数较对照组略有增加 ,但无显著差异(P >0 .0 5 ) ;第 6周MIP - 1β组造血祖细胞3HTdR自杀率较对照组明显增高。 (P <0 .0 5 )。CFU -HPP与对照组无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 :MIP - 1β可解除骨髓基质层的内源性抑制活性。; 吴英理张翼军张林生; 关键词：造血祖细胞

沙蟾毒精抗癌活性及相关机制的研究进展: 2024年; 蟾酥是一种具活性的蟾蜍提取物,其炮制方法是将中华大蟾蜍皮肤腺和耳后腺分泌的毒液进行酒制或高温干燥而得。作为一种在中国被用来治疗疾病已有上千年历史的天然产物,蟾酥具有强心、镇痛、抗心肌缺血、抗内毒素休克、抗癌等多种药理作用。沙蟾毒精(arenobufagin,ARE)是蟾酥的主要化学成分之一,其抗癌机制也在近十年来被越来越多地阐明。ARE可通过多种途径发挥抗癌作用,如诱导癌细胞凋亡和/或自噬、坏死、细胞周期阻滞,抑制癌细胞迁移和侵袭,抑制血管生成等。目前有关ARE的研究主要关注在其癌细胞选择性毒性和抗癌分子机制方面,多为细胞和动物水平。受限于ARE毒副作用较大、靶点不明确和药代动力特性不清楚等,ARE尚未进入西医临床应用阶段。该文梳理了ARE的抗癌活性、抗癌分子机制以及与其他抗癌药物联合使用的相关研究成果,以期为完善ARE的抗癌机制研究提供新的方向。; 白雯会沈淑坤吴英理; 关键词：蟾酥抗癌分子机制

三七脂溶性有效成分PX对HL-60细胞体外诱导分化作用的研究: 目的:三七脂溶性有效成分PX对多种肿瘤细胞具有显著的生长抑制作用,本研究旨在观察PX对HL-60细胞诱导分化作用。方法:通过应用苔盼蓝及细胞计数器测定细胞存活量及细胞倍增时间,流式细胞仪检测PX对细胞周期和分子标志表达的...; 王泽剑吴英理林琦陆阳陈红专; 文献传递

PARP抑制剂联合化疗药物治疗恶性肿瘤的研究进展被引量：13: 2013年; 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]抑制剂与乳腺癌易感基因1(breast cancer susceptibility gene 1,BRCA1)/BRCA2突变介导的合成致死理论,为抗癌药物的研发提供了新的方向。这是一种通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复,从而杀伤肿瘤细胞的安全而有效的新型治疗方式。自研究证实PARP抑制剂可引起乳腺癌细胞的合成致死效应以来,已研发出许多选择性和敏感性均较好的PARP抑制剂,且大部分已进入临床试验阶段。尽管PARP抑制剂单药在BRCA1/BRCA2突变的乳腺癌和卵巢癌中可发挥治疗效应,但目前的PARP抑制剂在临床应用时,仍是与其他化疗药物或放射治疗联合使用。本综述对已报道的PARP抑制剂联合常用化疗药物治疗肿瘤的研究进展进行小结。; 黄河曹阳吴英理阎骅; 关键词：肿瘤聚腺苷二磷酸核糖聚合酶 PARP抑制剂 DNA损伤抗肿瘤联合化疗方案

MIP-1β、TGF-β抗体对人基质细胞支持的脐血CD34<'+>细胞扩增的作用: 该文旨在探讨MIP-1β,GTF-β抗体对人基质细胞支持的脐血CD34<'+>细胞增的作用.结果表明,在没有有外源细胞因子的情况下,基质系统的存在可维持CD34<'+>细胞的存活和增殖.MIP-1β(300ng/ml)对...; 吴英理; 关键词：脐血体外扩增; 文献传递

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