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吴海棠

作品数:8 被引量:39H指数:3
供职机构:第二军医大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 3篇念珠
  • 3篇念珠菌
  • 3篇白念珠菌
  • 2篇代谢
  • 2篇代谢组学
  • 2篇学成
  • 2篇质谱
  • 2篇色谱
  • 2篇相色谱
  • 2篇化学成分
  • 2篇高效液相
  • 1篇代谢组学研究
  • 1篇多胺
  • 1篇衍生化
  • 1篇药物
  • 1篇药物干预
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...

机构

  • 8篇第二军医大学
  • 2篇解放军第40...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇解放军第11...
  • 1篇解放军第16...

作者

  • 8篇吴海棠
  • 3篇朱臻宇
  • 3篇王添琦
  • 2篇纪松岗
  • 2篇陈啸飞
  • 2篇吴思
  • 2篇曹颖瑛
  • 2篇王慧
  • 1篇娄子洋
  • 1篇李玲
  • 1篇柴逸峰
  • 1篇谭光国
  • 1篇徐立
  • 1篇杨宇
  • 1篇李康

传媒

  • 4篇药学实践杂志
  • 2篇第二军医大学...
  • 1篇理化检验(化...

年份

  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
葛根中黄酮类化学成分的UHPLC-Q-TOFMS分析被引量:20
2013年
目的通过超高效液相-单重四级杆-飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOFMS)联用技术,对中药葛根的主要化学成分进行有效的鉴定。方法色谱分离采用ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.4 ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,通过单重四级杆-飞行时间质谱鉴定出葛根中18个成分。结论通过UHPLC-Q-TOFMS联用技术,为鉴定葛根中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。
周永刚吴思毛飞吴婷婷吴海棠柴逸峰
关键词:化学成分
微生物内氨基酸和小肽的分析方法及其应用进展被引量:1
2012年
氨基酸和小肽是微生物内重要的活性组分和代谢产物。随着现代分析技术的日益革新,微生物氨基酸和小肽的定性定量分析方法也在不断发展。本文首先从淬灭、提取、样品衍生化和浓缩几个方面对微生物样品前处理方法做了介绍;进而分别从分离技术和检测方法两方面综述了氨基酸和小肽研究中所采用相关技术的特点及应用实例,并系统分析了各种方法的优缺点,同时展望了其发展趋势。
吴海棠陈啸飞王慧曹颖瑛朱臻宇
关键词:氨基酸类肽类微生物学技术
气质联用法定量分析白念珠菌中甾醇含量
2013年
建立气质联用法(GC-SIM-MS)测定白念珠菌中羊毛甾醇和麦角甾醇的含量.方法 白念珠菌经离心、皂化、提取出甾醇部分后溶解于环己烷中,采用HP-5毛细管柱进行气相色谱分析,柱温:程序升温150~ 320℃,起始温度150℃,按10℃/min升至300℃,再按20℃/min升至320℃;检测器温度270℃;进样口温度270℃;载气:氦气1 ml/min;质谱检测器:EI离子源,电力电压70 eV;SIM Scan;the selected ions:3.00~ 17.50 min,275,386;17.50 ~ 19.00 min,363,396;19.00~ 30.00min,411,426;进样量:lμl;无分流比.结果 羊毛甾醇和麦角甾醇线性关系良好(r分别为0.999 8和0.999 5),回收率在91.2% ~117.3% (RSD<2.5%),最低检测限分别为18.29 ng/ml和68.13 ng/ml,日内及日间精密度良好(RSD均小于1.2%).结论 本方法准确、灵敏、专属性强,结果可靠,为抗真菌药物研究提供了有力的工具.
王添琦李祥李玲吴海棠徐立
关键词:气质联用法麦角甾醇白念珠菌
核苷酸测定方法研究进展被引量:9
2012年
对应用于核苷酸的前处理方法和测定方法,包括质谱法、色谱-质谱联用法、毛细管电泳-质谱法等的现状(主要在1993~2010年间发表的文献)及相关的原理、方法的特点及不足之处作了综述(引用文献39篇)。
王添琦吴海棠王慧谭光国娄子洋
关键词:核苷酸前处理方法
中药复方二神丸主要化学成分的高效液相-飞行时间质谱分析被引量:6
2011年
目的通过高效液相-飞行时间质谱(HPLC-FOF/MS)联用技术,对中药复方二神丸中的主要化学成分进行有效的鉴定。方法色谱分离采用资生堂Capcell Pak C_(18)反相柱(3.0 mm×100 mm,3μm),流动相组成分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.6 ml/min;质谱定性采用飞行时间质谱,正离子模式扫描。结果在优化的液质联用条件下,通过飞行时间质谱鉴定出二神丸中21个成分,其中15种成分来自补骨脂,6种成分来自肉豆蔻。结论通过RRLC-TOF/MS联用技术,为鉴定二神丸中的化学成分建立起了一种快速、高效的分析方法。
纪松岗吴海棠苗华艳吴思李祥
关键词:化学成分
柱前衍生化-高效液相色谱法测定白念珠菌中多胺的含量
2013年
目的建立同时测定白念珠菌中4种多胺(腐胺、尸胺、亚精胺和精胺)的HPLC方法。方法样品经苯甲酰氯衍生化,资生堂C18色谱柱(100mm×3.0mm,3.0μm)分离,以甲醇(A)-0.1%甲酸水(B)为流动相进行梯度洗脱,0~5min,30%-48%B;5—12min,48%B;12~15min,48%~70%B;15~25min,70%b,流速0.6ml/min,检测波长254nm。结果腐胺、尸胺、亚精胺和精胺浓度分别在0.775—77.50μg/ml(r=0.9999)、1.160~116.0μg/ml(r=0、9999)、5.800~580.0μg/ml(r=0.9998)、2.533~192.7μg/ml(r=0.9999)的范围内线性关系良好。4种多胺的加样回收率为94.27%~109.3%,精密度RSD〈4%。结论该含量测定方法灵敏、重现性好,能同时测定白念珠菌中4种多胺的含量。
纪松岗杨宇李康吴海棠朱臻宇
关键词:多胺柱前衍生化高效液相色谱法白念珠菌
黄芩素作用白假丝酵母菌的GC-MS代谢组学研究被引量:2
2013年
目的运用代谢组学方法对黄芩素作用白假丝酵母菌引起的胞内代谢差异进行表征,寻找潜在的生物标志物并探讨相关的药物作用机制。方法采用气相色谱-质谱方法测定黄芩素作用前后白假丝酵母菌胞内的代谢指纹谱,利用多元统计分析方法比较黄芩素给药组与对照组的代谢物谱差异,筛选出可能的潜在生物标志物,并作出相关代谢途径的可能解释。结果和结论经比较分析,共筛选得到20个潜在生物标志物,这些重要的差异代谢物主要参与了氨基酸代谢、三羧酸循环、磷脂代谢和氧化应激等相关通路。
吴海棠李祥王添琦陈啸飞曹颖瑛朱臻宇
关键词:代谢组学气相色谱-质谱法黄芩素白假丝酵母菌
整合非靶标和靶标代谢组学模式的白念珠菌被膜形成及药物干预机制研究
白念珠菌(Candida albicans)是一种常见的条件致病型真菌,可通过多种机制对人体的免疫系统及各种抗真菌药物产生极大的耐受作用,使白念珠菌感染的治疗一直是临床上棘手的难题。   近年来,代谢组学技术的发展为表...
吴海棠
关键词:白念珠菌药物干预
文献传递
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