吴江
- 作品数：27 被引量：73H指数：5
- 供职机构：上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市公共卫生重点学科建设项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 长春新碱载体红细胞的体外抗肿瘤作用被引量：13
- 2005年
- 目的探讨长春新碱(VCR)载体红细胞的体外抗肿瘤活性。方法采用改良低渗预膨胀技术制备VCR载体红细胞,并将VCR载体红细胞与人红白血病细胞株K562共培养,MTT法检测K562细胞增殖,PI/Rhodamin123染色,流式细胞分析K562细胞周期和细胞凋亡情况,Hoechest33258细胞核染色观察凋亡K562细胞核形态。结果VCR载体红细胞可明显抑制K562细胞增殖并促其凋亡,且该作用随剂量增高而加强。与载体红细胞混合培养24h后,S+G2/M期K562细胞明显增多,G0/G1期细胞减少,与VCR原药作用一致,与未载药红细胞的作用相比差异显著(P<0.01)。结论经红细胞载药并释放出来的VCR在体外具有与原药相同的抗肿瘤活性。
- 吴江钱宝华刘书逊王卓花美仙郭峰
- 关键词：红细胞药物载体长春新碱K562细胞细胞周期
- 磁化药物载体红细胞的研究历史和发展趋势
- 本文通过介绍红细胞作为药物载体的发展史，分析了药物载体红细胞的载药方式，并简述了药物载体红细胞的优势和生物学特性，以及磁化载药红细胞成为红细胞药物载体的发展方向。
- 钱宝华查占山吴江
- 关键词：红细胞生物学特性
- 文献传递
- 存放方式对船载冰箱保存红细胞活性与天然免疫功能的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨船载条件下血袋摆放方式对保存红细胞活性和天然免疫功能的影响。方法常规制备红细胞悬液4袋,每袋等分为4份,1份为对照组,留存陆地血库冰箱进行直立贴放,其余3份为实验组,于任务当天置于同1船载储血冰箱内,分别给予垂挂固定(E1)、直立贴放(E2)和平铺码放(E3)等不同方式储存,任务结束后检测每袋血液的红细胞渗透脆性、补体调控蛋白表达以及天然免疫黏附功能。结果与对照组相比,平铺码放方式保存的红细胞CD35以及免疫黏附功能均显著降低,渗透脆性明显增高;垂挂固定和直立贴放储存的红细胞,上述指标没有显著改变。3种不同存放方式对红细胞表面补体调控蛋白CD55和CD59的表达没有明显影响。结论从天然免疫黏附功能的角度分析,船载冰箱保存血液不适宜采用平铺码放方式。
- 刘书逊唐大海贺嘉蕾韩利华刘曼娇吴江
- 关键词：血液保存红细胞免疫功能
- 航海条件下血液不同保存方法对红细胞表达黏附分子的影响被引量：4
- 2016年
- 目的探讨航海过程中血袋摆放方式对红细胞表达黏附分子的影响。方法于出航训练当日,采集4位健康志愿者全血,按常规方式制备红细胞悬液,每份均分成4份,1份作为对照组保存在医院输血科冰箱,采用直立贴放方式,另3份作为实验组分别采用平铺码放、直立贴放、垂挂固定3种方式同置于舰载储血冰箱。训练结束后,立即检测送至实验室检测红细胞黏附分子CD58,CD44,CD47的表达。结果与陆地保存红细胞比较,航海条件下舰载冰箱直立贴放保存的全血中红细胞表达CD44和CD47的水平显著升高,平铺码放保存的红细胞表达CD58的水平显著降低。结论从表达黏附分子角度,航海条件下,红细胞适宜采用直立贴放方式保存于冰箱中。
- 刘书逊唐大海贺嘉蕾韩利华刘曼娇吴江
- 关键词：血液保存红细胞黏附分子
- 戊二醛对长春新碱载体红细胞生物学特性的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨控制长春新碱(VCR)载体红细胞体外药物释放,增强载体红细胞稳定性的方法和条件。方法采用改良的低渗预膨胀-等渗重封闭法制备VCR载体红细胞,分别用0.16%和0.25%戊二醛溶液进行处理,同时将载体红细胞悬液与药量PBS混匀作为对照组。通过4℃保存定时提取上清液,以高效液相色谱法测定VCR含量,比较不同处理方式对VCR载体红细胞载药释放的影响,通过观察上清液可见溶血和细胞渗透脆性检测,比较各种方式处理后VCR载体红细胞的贮存稳定性和渗透脆性,并观察处理后VCR载体红细胞的形态变化。结果各组VCR载体红细胞的载药累积释放均随时间延长而逐渐增大。与对照组相比,0.25%戊二醛溶液处理组载药累积释放下降了71.67%±4.20%,稳定贮存时间由5天延长至21天,差异有显著性(P<0.01),渗透脆性和细胞形态无明显改变;0.16%戊二醛溶液处理组载药累积释放无明显变化,稳定贮存时间增加至7.5天,而渗透脆性有所增大。结论0.25%戊二醛溶液对人源VCR载体红细胞具有较好的细胞膜封闭和稳定作用。
- 吴江钱宝华王卓王宣罗庆峰
- 关键词：红细胞药物载体长春新碱戊二醛生物学特性
- 长春新碱载体红细胞制备及其生物学特性研究
- 目的探讨红细胞作为长春新碱(Vincnsfine,VCR) 载体的可行性、载药参数和生物学特性,为其应用研究提供理论和实验依据。方法改良低渗预膨胀法并制备VCR载体红细胞,高效液相色谱法分析载体红细胞内、外液VCR含量,...
- 吴江钱宝华王卓王宣罗庆峰牛芳
- 文献传递
- 长春新碱载药红细胞制备及其生物学特性研究被引量：17
- 2005年
- 目的探讨红细胞作为长春新碱(vincristine,VCR)载体的可行性及其载药参数和生物学特性,为其应用提供实验依据。方法改良低渗预膨胀法制备VCR载体红细胞,高效液相色谱法分析载体红细胞内、外液VCR含量,自动血液分析仪测定红细胞生理指标,考察红细胞VCR载药量、载药率和载体细胞回收率等参数。采用4℃保存定时提取上清液比较VCR含量并观测上清液溶血情况、渗透脆性检测,以显微镜观察等方法考察载体红细胞的载药释放、贮存稳定、渗透脆性和形态等生物学特性。结果预膨胀红细胞与VCR的0.6%盐水溶液作用后,单位数量(1×109/ml)红细胞载药量最高,达49.59μg;预膨胀红细胞与上述VCR溶液作用20min后载药达到稳定;VCR浓度在50～2000μg/ml范围内时,单位数量红细胞的载药量(y,μg)可按y=0.0982x-2.4658计算,线性相关系数r=0.9961。红细胞总载药率为(61.42±3.69)%,载体红细胞回收率为(90.61±4.95)%。载体红细胞渗透脆性减低,形态无明显变化,体积略有增大与载药量成正比(r=0.9880),药物释放缓慢,4h连续释放率(11.35±1.65)%,可稳定贮存5d。结论红细胞可作为VCR载药,载药参数良好,生物学特性无明显改变。
- 吴江钱宝华王卓王宣罗庆峰牛芳
- 关键词：红细胞长春新碱生物学特性
- 长春新碱载体红细胞制备及性能的实验研究
- 一、VCR载体红细胞制备方法的建立 目的和意义 建立改良低渗预膨胀—等渗重封闭技术制备药物载体红细胞的方法;对长春新碱(Vincristine，VCR)进行红细胞载药，探讨红细胞作为VCR载体的可行性，摸...
- 吴江
- 关键词：红细胞药物载体生物学性能
- 文献传递
- 脐血红细胞包载甲氨喋呤的可行性研究被引量：3
- 2005年
- 目的研究甲氨喋呤(Methotrexate,MTX)脐血与成人血红细胞载体的特性,初步探讨脐血红细胞药物载体的可行性,为红细胞载体的应用研究提供理论和实验依据。方法用改良的低渗预膨胀法制备MTX成人与脐血红细胞载体,高效液相色谱法(HPLC)分析MTX含量,自动细胞仪测定红细胞生理指标,评价红细胞载体的特性。结果MTX浓度在2.5-15mg·mL-1范围时,脐血和成年人单位数量红细胞载药量分别为(2.85±034)mg、(2.39±0.77)mg;红细胞总载药率分别为(20.63±3.80)％、(20.36±4.78)％;载体红细胞回收率分别为(78.78±5.79)％、(78.52±4.70)％,载体红细胞体积均略有增大。结论脐血红细胞作为MTX载体具有一定可行性。
- 王宣钱宝华郭峰吴江蔡志扬顾海慧
- 关键词：红细胞药物载体脐血
- 甲氨蝶呤与长春新碱双载红细胞的制备及其生物学特性被引量：5
- 2006年
- 目的制备甲氨蝶呤(MTX)与长春新碱(VCR)双载红细胞,探讨红细胞作为双药载体的可行性。方法改良低渗预膨胀法制备MTX+VCR双载红细胞,高效液相色谱法(HPLC)分析MTX、VCR含量,自动细胞分析仪测定红细胞生理指标,考察双载红细胞的载药参数、释放情况。以渗透脆性检测、新鲜血天然免疫功能快速测定等方法,分析其贮存稳定、渗透脆性和载体红细胞天然免疫黏附功能的变化。结果联合载药情况下,不同浓度的MTX包载效果差异显著(P<0·05)。任意增加一药的浓度可增加此药的包载量而不影响另一药的包载量。1hMTX、VCR释放率分别为13·86%±0·48%和8·16%±0·26%,药物释放缓慢。双载红细胞形态和天然免疫黏附功能无明显改变,渗透脆性减低,体积略有增大,可稳定贮存5天。结论制备MTX+VCR双载红细胞基本可行,红细胞能够作为双药甚至多药的联合载体。
- 王宣钱宝华查占山吴江郭峰
- 关键词：红细胞药物载体甲氨蝶呤长春新碱生物学特性
