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吴明军

作品数:26 被引量:42H指数:4
供职机构:重庆医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项重庆市应用基础研究项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 5篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 18篇医药卫生
  • 6篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 11篇细胞
  • 5篇基因
  • 4篇蛋白
  • 4篇敏感性
  • 4篇HBX
  • 3篇新辅助化疗
  • 3篇鼠肝
  • 3篇肿瘤
  • 3篇微粒
  • 3篇微粒体
  • 3篇鳞癌
  • 3篇口腔
  • 3篇口腔鳞
  • 3篇口腔鳞癌
  • 3篇化疗
  • 3篇辅助化疗
  • 3篇肝微粒体
  • 3篇PPARΓ
  • 3篇病毒载体
  • 3篇大鼠肝

机构

  • 26篇重庆医科大学
  • 4篇重庆医科大学...
  • 1篇美国芝加哥大...
  • 1篇重庆医科大学...

作者

  • 26篇吴明军
  • 7篇冯涛
  • 5篇毕杨
  • 5篇黄佳祎
  • 5篇于超
  • 4篇杨凯
  • 4篇赵德璋
  • 4篇赵迎泽
  • 3篇张景勍
  • 3篇张琴
  • 3篇郭延垒
  • 3篇孙德平
  • 3篇陈睿
  • 2篇何昀
  • 2篇屈茹楠
  • 2篇滕永真
  • 2篇王应雄
  • 2篇张霞
  • 2篇左国伟
  • 2篇吴兰香

传媒

  • 5篇重庆医科大学...
  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇临床口腔医学...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种独立送风隔离笼具的笼架
本实用新型提供了一种独立送风隔离笼具的笼架,包括柜体,在柜体的两对侧壁设置有进气口和排气口,在柜体内腔设置有同轴且间隔布置的两个伞状板,两个伞状板之间的空间作为进气通道的一部分,两个伞状板之间的空间的中部与进气口相通,两...
吴明军向展华梁绍燕
男性生精功能损伤中睾丸免疫微环境的改变和机理
2022年
免疫微环境异常在多种疾病的发生、发展中扮演重要角色,但其在生殖功能异常中的生物学意义尚待深入研究。为此,我们通过生物信息学方法分析了睾丸免疫相关基因(immune-related genes,IRGs)和免疫细胞在不同生精功能状态下的表达谱,比较其差异,以期阐明生精功能低下的免疫状态改变与潜在机制。Johnsen评分用于评估生精功能损伤程度。结果表明,生精功能损伤的Johnsen 5分组和2分组较正常组(Johnsen 10分)分别有132个和293个差异表达IRGs,基因本体论(gene ontology,GO)分析显示这些IRGs富集于抗原处理与递呈、NK细胞介导的细胞毒性和TCR信号通路等。核心基因(Hub gene)分析表明,STAT3、CCL2与IL13可能在Johnsen 5分组与2分组的免疫紊乱中发挥了关键作用。进一步评估睾丸组织中免疫细胞谱,发现初始B细胞、CD4+静息记忆T细胞在生精功能严重受损的Johnsen 2分组下调。M2巨噬细胞在Johnsen 5分组与2分组均明显增加,静息肥大细胞比例则随受损程度增加而上调。上述结果揭示生精功能低下睾丸免疫豁免功能状态失衡,处于免疫应激状态。结合转录调控与染色体区带定位富集分析,推测生精功能损伤与染色体区域6p21.3有关。本研究为生精功能低下的机制研究与治疗提供了新的理论依据。
刘蓉黎刚吴明军
关键词:免疫相关基因
PPARγ_2基因重组腺病毒载体的构建与鉴定被引量:2
2008年
目的构建携带PPARγ2基因的腺病毒载体。方法采用PCR技术从pcDNA3质粒中扩增小鼠PPARγ2基因,将PPARγ2基因亚克隆至质粒穿梭载体pAd-Track-CMV。用脂质体(lipid body)转染法(infection protocol)将重组腺病毒pAd-Track-PPARγ2-CMV和pAdEasy-1共转染293细胞,确定转染效率。结果RT-PCR检测结果显示腺病毒Ad-PPARγ2PCR产物约为470bp;用抗PPARγ2单克隆抗体进行Western blot检测为阳性,感染的重组腺病毒载体在L02细胞中PPARγ2有较高的稳定表达。结论成功构建携带小鼠PPARγ2基因的腺病毒载体。
吴永宏毕扬黄佳袆吴明军冯涛
关键词:PPARΓ2腺病毒载体克隆
超分子掩味/高效技术在中药和化药中的应用
张景勍何丹吴明军尹华锋胡雪原胡江波张梨熊华蓉罗见春
成果主要技术内容:超分子掩味技术。中药:中药口服液掩味难度大、效果差,采用该成果的羟丙基--环糊精超分子掩味技术可很好掩盖中药口服液中龙胆苦味,外观和稳定性较掩味前更好。化药:国内外均无药物咀嚼胶片掩味技术报道,国内无药...
关键词:
关键词:中药口服液化学药物
一种仿生融合膜包裹尿酸酶和过氧化氢酶纳米粒及其制备方法
本发明属于药物制剂领域。本发明涉及一种仿生融合膜包裹尿酸酶和过氧化氢酶纳米粒的制备方法及应用。本发明制备得到的仿生融合膜包裹尿酸酶和过氧化氢酶纳米粒生物相容性好,制备方法简单,纳米粒粒径分布均匀,可以增加尿酸酶的稳定性,...
张景勍张霞吴明军袁誉铭
EGb761对谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中p75NTR表达的影响
2009年
目的:观察谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中神经营养因子受体p75(p75neurotrophin receptor,p75NTR)表达水平的变化,探讨银杏叶提取物(EGb761)抗兴奋毒性神经保护作用与p75NTR的相关性.方法:建立谷氨酸诱导的新生大鼠海马神经元兴奋毒性损伤模型,观察25200mg/L剂量下EGb761的神经保护作用;RT-PCR,Western Blot及细胞免疫荧光染色方法检测p75NTR的表达变化.结果:100mg/LEGb761预处理给药的神经保护效果最明显;谷氨酸刺激后,p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达较对照组明显增高(P〈0.01);EGb761本身对p75NTR表达无影响,而EGb761预处理组p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达较谷氨酸组均显著降低(P〈0.05).结论:p75NTR在谷氨酸诱导兴奋毒性神经损伤中起着重要作用,EGb761抗兴奋毒性神经保护作用可能与抑制p75NTR的表达有关.
吴兰香滕永真李春莉吴明军
关键词:EGB761谷氨酸兴奋毒性P75NTR神经保护
三重四级杆复合线性离子阱质谱对丹皮酚经大鼠肝微粒体体外代谢产物的分析被引量:5
2013年
目的:以丹皮酚为研究对象,系统分析丹皮酚在体外经大鼠肝微粒体代谢的Ι相以及Ⅱ相代谢产物。方法:借助HPLC-DAD与三重四级杆复合线性离子阱高分辨质谱,采用Light Sight软件辅助建立丹皮酚及2,4-二羟基苯乙酮经肝微粒体代谢产物的pMRM-IDA分析方法,分析了丹皮酚在体外经大鼠肝微粒体代谢的Ι相以及Ⅱ相代谢产物。结果:丹皮酚在大鼠肝微粒体中经Ι相代谢后主要产物为4位去甲基的2,4-二羟基苯乙酮和4种氧化代谢物,而2,4-二羟基苯乙酮Ⅱ相代谢主要产物为4位葡萄糖醛酸化的糖苷化代谢物。结论:建立了丹皮酚Ι相以及Ⅱ相代谢产物的分析方法,为丹皮酚进一步的代谢研究以及临床合理化用药提供新的方向。
郭延垒吴明军赵德璋胡婕慧于超
关键词:丹皮酚肝微粒体
p75NTR在谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中的表达
2010年
目的:观察谷氨酸诱导海马神经元兴奋毒性损伤中神经营养因子受体p75(p75 neurotrophin receptor,p75NTR)表达水平的变化。方法:建立谷氨酸诱导的新生大鼠海马神经元兴奋毒性损伤模型,RT-PCR和Western blot方法检测p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达变化。结果:谷氨酸刺激后,p75NTR在mRNA(P<0.01)和蛋白质(P<0.05)水平的表达较对照组明显增高;N-甲基-D-门冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor,NMDAR)的特异性拮抗剂MK-801可明显减弱p75NTR在mRNA和蛋白质水平的表达上调(P<0.05)。结论:p75NTR的活化与谷氨酸兴奋毒性神经损伤过程密切相关。
吴兰香滕永真李春莉吴明军
关键词:谷氨酸兴奋毒性P75NTR
HBx腺病毒转导L02细胞的比较蛋白质组学研究
目的:将重组 HBx 腺病毒转导 L02细胞,分析细胞内全蛋白表达水平的变化,探讨 HBx 基因功能及作用机制。
吴明军赵迎泽毕杨黄佳祎冯涛
关键词:蛋白质组学双向凝胶电泳飞行时间质谱
文献传递
新辅助化疗前后PCNA和p53在口腔鳞癌中的表达及其对化疗敏感性的预测研究被引量:6
2006年
目的:探讨新辅助化疗前后增殖细胞核抗原(PCNA)和抑癌基因p53在口腔鳞癌组织中的表达水平及其与化疗疗效的关系。方法:采用SP免疫组化法,对106例口腔鳞癌患者新辅助化疗前后的PCNA和p53表达水平进行检测,分析其表达水平与化疗疗效的关系。结果:①化疗前口腔鳞癌组织中PCNA高表达率为50.94%,显著高于化疗后23.58%(P<0.05);化疗前PCNA高表达患者化疗有效率为62.96%,显著高于PCNA低表达患者的有效率30.77%(P<0.05);②化疗前p53在口腔鳞癌中的阳性表达率为44.34%,显著高于化疗后21.60%(P<0.05);化疗前口腔鳞癌p53表达阴性患者的有效率为55.93%,显著高于p53表达阳性患者的有效率36.17%(P<0.05)。结论:新辅助化疗可明显降低PCNA和p53在口腔鳞癌组织中的表达水平,PCNA和p53的表达水平与新辅助化疗疗效具有显著的相关性,认为PCNA和p53的表达水平有可能成为口腔鳞癌化疗疗效的预测指标。
杨凯吴明军孙德平
关键词:新辅助化疗增殖细胞核抗原P53口腔鳞癌化疗敏感性
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