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吴承云

作品数:22 被引量:72H指数:5
供职机构:四川省食品药品安全监测及评审认证中心更多>>
发文基金:国家科技支撑计划四川省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 9篇制剂
  • 8篇中药
  • 5篇药制剂
  • 5篇色谱
  • 4篇药品
  • 4篇审评
  • 4篇中药制剂
  • 3篇药品不良反应
  • 3篇液相色谱
  • 3篇医院制剂
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇独活
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇中成药
  • 2篇装量
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相色谱...

机构

  • 12篇四川省食品药...
  • 10篇四川省食品药...
  • 6篇成都中医药大...
  • 4篇四川省食品药...
  • 2篇国家食品药品...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇四川省中医药...
  • 1篇华西药业股份...
  • 1篇四川川大华西...
  • 1篇绵阳一康制药...

作者

  • 22篇吴承云
  • 8篇周亚莉
  • 4篇宋民宪
  • 3篇周莉
  • 3篇郑清明
  • 2篇张晓宏
  • 2篇董晓萍
  • 2篇郭力
  • 2篇王颖
  • 2篇黄文志
  • 1篇张力
  • 1篇王建
  • 1篇肖禾
  • 1篇伍丕娥
  • 1篇赵军宁
  • 1篇夏军平
  • 1篇高天
  • 1篇龚立
  • 1篇班炳坤
  • 1篇何燕

传媒

  • 5篇华西药学杂志
  • 4篇中国药事
  • 3篇中国药物警戒
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药师
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中药与临床
  • 1篇''99中国...
  • 1篇第二届药品技...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1991
  • 1篇1990
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
浅议中药新药治疗胸痹病的临床研究被引量:5
2002年
以 198 5年~ 1998年研制的治疗胸痹病中药 (三、四类 )为对象进行统计研究 ,指出了中药在药理和临床两方面存在的问题 。
龚立宋民宪吴承云
关键词:胸痹中医药疗法中药药理
中药警戒思想在本草文献中的表达方式被引量:3
2010年
通过梳理与分析我国传统中医药文献在药物安全性及其警戒意识方面的认知,为研究中药不良反应/事件内涵,探索控毒方式及其规律提供理论依据,并进而为指导临床合理用药提供参考。研究认为:有史以来,医药学家非常重视药物的安全性,常以"毒药"表达药物警戒及其安全性;并常通过控量限时、炮制、配伍等方式降低毒性,确保临床用药安全。在此方面积累了极其丰富的理论知识和宝贵用药经验,值得深入挖掘和研究。
王建班炳坤高天何燕周亚莉黄文志杨娟吴承云罗群英兰姗
关键词:中药安全性药品不良反应
四川省医院制剂审评及品种概况
目的:提出可操作的医院制剂审评要点。方法:引入药品评价方法及技术要求,审评制剂标准及说明书。结果:应用医院制剂审评要点的方法完成了四川医院制剂技术审评,并分析品种概况。结论:审评要点可行,适用于医院制剂审评。
吴承云周亚莉
关键词:医院制剂审评
文献传递
寄生追风液质量控制研究
寄生追风液为中华人民共和国卫生部药品标准(中药成方制剂)第二册收载品种,由独活寄生汤化裁而得,处方由独活、寄生、桂枝、牛膝、甘草等十五味药组成。为控制其质量的可控性,对其主要药味进行了TLC鉴别及君药独活的含量测定研究。...
吴承云郭力董晓萍
关键词:中药成方制剂独活薄层色谱法药物检验
文献传递
四川省医院制剂审评及品种概况
目的:提出可操作的医院制剂审评要点。方法:引入药品评价方法及技术要求,审评制剂标准及说明书。结果:应用医院制剂审评要点的方法完成了四川医院制剂技术审评,并分析品种概况。结论:审评要点可行,适用于医院制剂审评。
吴承云周亚莉
关键词:医院制剂审评
文献传递
中药制剂的重量(装量)差异检查的质控探讨被引量:1
1999年
重量(装量)差异是药物制剂的重要质量指标,与药物制剂的含量限度密切相关。正确理解重量(装量)差异与含量限度的相互关系对药物制剂的生产与检验有重要意义。 国家药品标准(药典及部颁标准)和地方药品标准的部分品种存在着规格(标示量)、重量(装量)差异检查、含量限度不相关的现象,直接影响药品的质量控制。现分述如下,供制定或修订标准时参考。
吴承云王颖
关键词:中药制剂装量
中药非临床安全性评价对上市后安全性再评价作用之思考被引量:4
2010年
从中药毒性的内涵、中药非临床安全性评价目的及作用等方面,探讨了中药非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中所起的作用。经验和事实证明,中药非临床安全性评价能为临床安全用药提供参考性试验数据;能够提示药物风险,权衡药物的风险和效益;弥补临床安全性评价的不足;能逐步深化、丰富上市中药的安全性评价内容,为中成药上市后新发现的不良反应提供基础性研究支撑。因而非临床安全性评价在已上市中药安全性再评价中具有重要的意义并可发挥不可或缺的作用。
宋军赵军宁吴承云周亚莉
关键词:中药非临床安全性评价上市后安全性再评价药品不良反应
血宝胶囊的薄层色谱鉴别及乌头碱的限量控制被引量:8
2001年
目的 :建立血宝胶囊的质量标准。方法 :对方中主要药味补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪等进行了薄层鉴别。结果 :在TLC中均能检识出补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪的色谱斑点。结论 :该方法可行、专属性强。
张晓宏周莉杨龙辉吴承云
关键词:薄层色谱乌头碱血宝胶囊
已上市含麝香中成药再评价的分析探讨被引量:1
2013年
目的:通过研究含麝香中成药的药品标准,提出对含麝香中成药再评价的建议。方法:对国家药品标准中所收载的含麝香的中成药进行统计,针对其命名、标准、用法用量、剂型和功能主治等进行分析。结果与结论:含麝香中成药处方、剂型、适应证、用法用量等不同程度地存在问题,有必要对其进行再评价并统一规范完善药品标准的相应项目。
周琴宋民宪吴承云
关键词:麝香中成药
清眩降压胶囊中芥子碱硫氰酸盐的含量测定被引量:3
2008年
目的:建立清眩降压胶囊的含量测定方法。方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.08mol·L^-1磷酸二氢钾(15:85);检测波长326nm。结果:HPLC测定了芥子碱硫氰酸盐的含量,芥子碱硫氰酸盐在0.432~6.480μg线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.4%,RSD=0.5%。结论:建立的含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于清眩降压胶囊的质量控制。
周莉张晓宏肖禾吴承云伍丕娥
关键词:芥子碱硫氰酸盐高效液相色谱法
共3页<123>
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