吴宗耀
- 作品数：54 被引量：173H指数：6
- 供职机构：石家庄市第五医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局科研计划项目河北省科技攻关计划河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 一种用于治疗脂肪肝和酒精肝的中药胶囊及其制备方法
- 本发明公开了一种用于治疗脂肪肝和酒精肝的中药胶囊，其特征在于：原料按质量份数由以下物质组成：山楂60～68、决明子40～46、陈皮18～24、法半夏20～24、茯苓30～34、泽泻40～47、丹参40～47、大黄20～2...
- 戴二黑张照琪吴宗耀杨莉王玉泽郑欢伟杨静胡玮佳
- 治疗慢性肝炎和早期肝硬化的中药颗粒剂及其制备方法
- 本发明公开了一种治疗慢性肝炎及早期肝硬化的颗粒剂，原料按质量份数由以下物质组成：黄芪14～18、党参15～18、白术14～18、天花粉15～18、知母22～26、三棱15～17、莪术15～18、鸡内金14～17、白芍20...
- 戴二黑邵石祥吴宗耀叶立红杨莉郑欢伟胡玮佳牛李义
- 文献传递
- 慢性乙型肝炎合并脂肪肝患者胰岛素抵抗与T细胞亚群关系研究被引量：2
- 2018年
- 目的观察慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝患者CD8^+T细胞与胰岛素抵抗的关系。分析与慢性乙型肝炎患者合并脂肪肝T细胞亚群差异,及其与胰岛素抵抗可能的相关性。方法不同程度的慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝患者(NFLD)60例和慢性乙型肝炎(CHB)50例,健康体检者(Control)20例,流式细胞分析T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)的比例,并分析各组体重指数(BMI)、血清转氨酶(ALT)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、胰岛素抵抗(HOMA-IR)情况。结果慢性乙肝患者、慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝患者CD3^+、CD4^+、CD8^+表达水平与健康组比较下降。CD8^+、CD4^+/CD8^+与健康对照组比较差异具有统计学意义。慢性乙肝合并非酒精性脂肪肝胰岛素抵抗明显高于慢性乙型肝炎组、健康组。结论慢乙肝合并脂肪肝组胰岛素抵抗高于慢性乙肝组,与CD8^+T细胞下降具有相关性。
- 邵明亮苗同国刘振中吴宗耀张巍
- 关键词：乙型肝炎T细胞非酒精性脂肪肝
- 芝莲化癥颗粒对大鼠血瘀模型影响的实验研究被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨芝莲化癥颗粒活血化瘀的功效,观察不同给药剂量对大鼠血瘀模型的影响,以确定较佳的服药剂量。方法:将60只SD大鼠按随机数字表法分为模型组、阴性对照组、对照组、芝莲化癥颗粒大剂量组、芝莲化癥颗粒中剂量组及芝莲化癥颗粒小剂量组,每组各10只。采眼球末梢血,加入抗凝血剂肝素钠,上机测定全血黏度、血浆黏度、血沉、红细胞压积各项数值。结果:血瘀模型大鼠连续10 d灌服芝莲化癥颗粒,大剂量组、中剂量组及小剂量组可显著降低高切、中切、低切全血黏度,中剂量可显著降低血浆黏度;大剂量组、中剂量组可显著降低高切、中切、低切还原黏度;芝莲化癥颗粒大剂量可显著降低红细胞压积;芝莲化癥颗粒大剂量组、中剂量组可显著延长凝血时间、减轻血沉和K值。结论:芝莲化癥颗粒大剂量组、中剂量组对大鼠血瘀模型全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞压积、凝血时间、血沉及K值的有显著改善作用。
- 丁红霞蒋艳玲吴宗耀蒋士卿
- 关键词：血瘀模型全血黏度血浆黏度血沉红细胞压积
- 丙肝病毒清颗粒剂的制备及质量标准
- 2001年
- 吴宗耀牛礼义
- 关键词：丙型肝炎中药
- 增免强力颗粒中连翘苷的含量测定被引量：2
- 2010年
- 目的:为确保安全和有效地控制制剂质量,建立了增免强力颗粒中有效成分的反相高效液相色谱的含量测定方法。方法:采用十八烷基键合硅胶为填充剂的固定相;使用等度洗脱:流动相:乙腈-水(20∶80)。采用紫外检测器,检测波长为228nm。结果:连翘苷在0.552-22.08μg范围内具有良好线形关系。重复性良好;RSD为2.03%。加样回收率为98.23%;RSD为1.03%。结论:该方法专属性强,灵敏,快速,可用于增免强力颗粒质量标准。
- 任非吴宗耀张兰桐智丽敏付颖
- 关键词：连翘苷反相高效液相色谱法
- 甘草化学成分及药理作用分析被引量：59
- 2010年
- 目的:通过对甘草四种化学成分药理作用进行分析,为进一步研究甘草次酸提供依据。方法:查阅文献,分类进行探讨。结果:甘草中不同的4种化学成分具有各自的药理活性,甘草次酸是其中重要的活性成分之一。结论:进一步全面进行甘草成分的药理研究很有必要。
- 吴宗耀牛李义梁喜爱
- 关键词：甘草甘草酸甘草次酸甘草黄酮甘草多糖
- HPLC法测定戟叶马鞭草苷在不同血浆中的蛋白结合率被引量：3
- 2012年
- 目的:建立测定戟叶马鞭草苷在大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白(BSA)中蛋白结合率的方法,并计算不同介质中的相关参数。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同介质中戟叶马鞭草苷的浓度,并结合平衡透析法测定其蛋白结合率。结果:低、中、高浓度下,戟叶马鞭草苷的蛋白结合率分别为大鼠血浆:(19.52±4.7)%、(25.60±5.4)%、(20.91±3.9)%;人血浆:(23.12±5.7)%、(21.76±6.5)%、(24.30±7.6)%;牛血清白蛋白:(25.83±7.0)%、(27.70±9.1)%、(26.19±5.6)%。结论:本方法快速、简便、可靠,戟叶马鞭草苷与大鼠血浆、人血浆和牛血清白蛋白的蛋白结合率低,且与血药浓度无显著相关性。
- 任非吴宗耀段坤峰杨静陈学军
- 关键词：蛋白结合率高效液相色谱法平衡透析法
- 蛇芪清毒颗粒提取液分离纯化工艺研究被引量：4
- 2010年
- 目的:确定蛇芪清毒颗粒提取液分离纯化工艺。方法:通过醇沉法与高速离心-超滤联用技术法的对比实验,考查其黄芪甲苷保留率、总多糖保留率、固形物收率。结果:蛇芪清毒颗粒分离纯化工艺以高速离心-超滤法联用为较佳,选用转速18000r/min、相对分子量截留值20000的超滤膜。结论:该工艺分离纯化后的成品能降低服用量且保持原处方的有效性,适合于大生产中分离纯化。
- 庄淼吴宗耀
- 关键词：醇沉法超滤
- 蛇芪清毒颗粒稳定性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立蛇芪清毒颗粒中黄芪甲苷、大黄素含量测定的HPLC方法,以此方法为检测手段,考察在高温下上述2种成分含量变化。方法:将供试品置于密封洁净容器中,在60℃条件下放置10 d,分别在0、5、10 d取样,检测相关指标黄芪甲苷和大黄素的含量。与0 d比较,考察上述成分含量的变化。结果:通过10 d的考察,3批样品中黄芪甲苷和大黄素含量没有明显的变化。结论:蛇芪清毒颗粒在60℃下放置10 d,2种药材黄芪、何首乌中的的指标成分黄芪甲苷、大黄素含量没有明显变化,表明制剂质量较稳定。
- 牛李义杨院花吴雪梅张金秀吴宗耀刘建新
- 关键词：大黄素黄芪甲苷
