吕碧涛
- 作品数：41 被引量：140H指数：6
- 供职机构：第二军医大学长征医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划上海市医学领军人才项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 老年腰椎间盘突出症的特点与手术治疗被引量：25
- 2005年
- 目的:探讨老年腰椎间盘突出症的特点与手术治疗效果。方法:对98例老年腰椎间盘突出症患者的临床与病理特点进行分析。男55例,女43例,平均年龄65.7岁。均行腰椎后路椎板减压髓核摘除术,其中小切口开窗56例,半椎板切除32例,全椎板切除10例,根据手术前后JOA评分评价手术疗效。结果:老年腰椎间盘突出症病理以髓核组织的脱水,纤维环的破裂,小关节囊、周围韧带及软骨终板退变为主要特点。临床特点为下肢疼痛多发,腰部活动受限较多;双下肢神经系统检查肌力下降明显,生理反射改变明显。98例平均随访2.2年,JOA评分术后平均改善率为70.9%,手术前后JOA评分比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:老年腰椎间盘突出症患者病程长,体征多,病理改变明显,行腰椎后路椎板减压髓核摘除术,手术效果满意。
- 李红宇才志勇吕碧涛袁文
- 关键词：老年人腰椎间盘突出症手术治疗
- 多节段颈椎病不同手术方法的比较被引量：14
- 2006年
- 目的探讨多节段颈椎病手术治疗方案的选择及前路手术的临床应用价值。方法对132例多节段颈椎病患者,采用前路手术方法治疗113例,后路手术方法治疗11例,前后路联合手术方法治疗8例。观察患者神经功能改善、颈椎椎间高度和颈椎生理曲度恢复和重建。结果所有患者术后JOA评分均有改善,前路手术方法治疗组JOA改善率为58.5%,后路手术方法治疗组54.6%;前后路联合方法治疗组56.8%;各手术组患者颈椎Cobb角、D值术后与术前比较均有显著性差异(P<0.01);椎间高度前路手术方法术后与术前比较有显著性差异(P<0.01),后路手术方法术后与术前比较差异无统计学意义(P>0.05);前路与后路Cobb角、D值、椎间高度差值比较有显著性差异(P<0.01)。结论多节段颈椎病患者的手术治疗能显著改善其神经功能,颈前路手术方法椎间高度及生理曲度恢复和重建优于颈后路手术方法。
- 刘百峰袁文徐盛明吕碧涛汤俊军
- 关键词：颈椎内固定器脊柱融合术外科减压术
- NgR特异性siRNA筛选及其慢病毒表达载体构建被引量：1
- 2013年
- 目的:筛选出高效的NgR(Nogo受体)特异性siRNA,并构建其慢病毒表达载体。方法:按照E1bashir等设计原则和siRNA的要求,设计、合成4对siRNA,转染体外培养大鼠原代皮层和海马细胞,筛选出基因高沉默效率的NgR特异性siRNA;将获得的高沉默效率siRNA克隆入慢病毒质粒pRNAT—U6.2/Lenti(SD1259),构建NgR特异性siRNA慢病毒表达载体,然后进行酶切鉴定及基因测序。结果:在4对siRNA中筛选出高沉默效率的NgR特异性siRNA199序列,将该序列的发卡式RNA成功克隆入载体pRNAT-U6.1/Neo,构建成NgR特异性siRNA199表达载体,酶切鉴定及基因测序表明设计序列完全相符,目的基因序列准确无误。结论:NgR特异性siRNA199及其慢病毒表达载体构建成功,为进一步观察NgR特异性慢病毒载体RNA干扰抑制大鼠NgR mRNA表达的神经元细胞实验奠定了基础。
- 刘百峰王晓芳徐行李春龙吕碧涛
- 关键词：NOGO受体RNA干扰脊髓损伤慢病毒
- NgR特异性siRNA筛选及其表达载体构建被引量：2
- 2006年
- 目的:将siRNA技术应用于NgR,筛选出高效的NgR(Nogo受体)特异性siRNA,并构建其表达载体。方法:2005-03/2006-03,在杭州新瑞佳生物制药有限公司、解放军第二军医大学神经生物教研室设计筛选NgR特异性siRNA,按照E1bashir等设计原则和siRNA的要求,设计、合成4对siRNA,转染体外培养大鼠原代皮层和海马细胞,筛选出基因高沉默效率的NgR特异性siRNA;2004-03/2005-03上海生工生物工程公司将获得的高沉默效率siRNA设计成带有BamHI、HindⅢ酶切粘性末端、终止识别序列和LOOP环的发卡式RNA,并将其克隆入载体pRNAT-U6.1/Neo,构建NgR特异性siRNA表达载体,然后进行酶切鉴定及基因测序。结果:①4对NgR特异siRNA中,siRNA199下调NgRmRNA的表达水平效率最高,转染72h效果最显著(96.04%)。NgR特异性siRNA199序列为:5’-CCGAAUCUCUUACGUGCCATT-3’。②将该序列的发卡式RNA成功克隆入载体pRNAT-U6.1/Neo,构建成NgR特异性siR-NA199表达载体,酶切鉴定及基因测序表明设计序列完全相符,目的基因序列准确无误。结论:NgR特异性siRNA199及其表达载体构建成功,为进一步合成病毒载体及观察NgR特异性RNA干扰抑制大鼠NgRmRNA表达对脊髓损伤的修复作用奠定了基础。
- 刘百峰张涛袁文吕碧涛徐盛明何成
- 关键词：质粒脊髓损伤
- 腓骨复合板内固定治疗尺骨鹰嘴骨折
- 目的：评价应用腓骨复合板治疗尺骨鹰嘴骨折的疗效。方法：本组病例15例,男性9例,女性6例,年龄22 ～ 65岁,平均41岁。左侧10例,右侧5例,均为闭合性骨折；按Mayo分型,Ⅰ型2例,Ⅱ型12例,Ⅲ型1例。手术时机选...
- 张竞张伟侯春林陈爱民徐盛明吕碧涛朱巍
- 大鼠Nogo受体基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的:构建大鼠Nogo受体(Nogoreceptor,NgR)基因RNA干扰慢病毒表达载体,并观察其对293T细胞感染效率。方法:应用基因工程技术,首先构建携带目的基因siNgR199的慢病毒穿梭质粒表达载体,然后使用慢病毒包装质粒混合物和构建好的慢病毒穿梭质粒共转染293T细胞,转染48h后收集上清离心过滤后冰浴保存,最后进行病毒滴度测定,与标准病毒液分别感染293T细胞,按MOI值分为5个梯度:1、3、5、10、20,以确定病毒滴度及适合感染的MOI值。其中采用PCR方法对重组载体进行鉴定,利用绿色荧光蛋白作为报告基因,对病毒滴度和感染效率进行检测。结果:酶切鉴定及PCR结果与病毒载体的预期结果一致,病毒滴度达1×108ifu/m1,适合感染的MOI值为3。结论:应用基因工程技术,成功构建了大鼠siNgR199慢病毒表达载体,为应用于治疗脊髓损伤后轴突再生创造了条件。
- 吕碧涛袁文徐盛明刘百峰曹莉
- 关键词：慢病毒NOGO受体RNA干扰
- 椎弓根钉棒系统治疗Denis II型骶骨纵形骨折的临床研究被引量：3
- 2011年
- 目的探讨应用椎弓根钉棒系统治疗DenisⅡ型骶骨纵形骨折的临床疗效。方法回顾性分析自2006年12月至2009年6月收治的12例DenisⅡ型骶骨纵形骨折患者资料，男8例，女4例；年龄23～55岁，平均35岁。应用椎弓根钉棒系统进行复位及固定，根据术后随访的临床体征和症状以及x线检查结果评估其安全性和疗效。结果12例患者术后获8～24个月（平均15个月）随访。手术时间1．5～2．5h，平均2．0h；输血200～500mL，平均350mL；术后住院时间为10～18d，平均15d。10例患者术后双下肢等长，2例出现患肢缩短（2cm），行走有轻度跛行。术后x线片示钉棒系统位置良好。术后所有患者骨折端均获一期骨性愈合。Majeed评分：满意10例，可2例。结论应用椎弓根钉棒系统治疗DenisⅡ型骶骨纵形骨折，疗效良好，是一种安全、有效的手术方法。
- 席焱海欧阳跃平苟三怀吕碧涛徐盛明
- 关键词：骶骨骨折椎弓根
- 阳离子脂质体介导的重组pEGFP-N1-IGF-1质粒体内转染在损伤后脊髓组织内的表达被引量：3
- 2006年
- 目的探讨重组质粒pEGFP-N1-IGF-1在大鼠损伤脊髓内表达及mRNA定量分析,为基因治疗SCI提供依据。方法建立改良Nystrom’s大鼠脊髓不完全损伤动物模型,应用基因直接注射法,将阳离子脂质体与重组质粒pEGFP-N1-IGF-1混合后注入大鼠脊髓损伤部位,以空白质粒及生理盐水对照,转染1周后取材,行冰冻切片并于荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达情况;行RealTimePCR脊髓内IGF-1的mRNA定量表达,并进行统计学分析。结果通过阳离子脂质体Transfectamreagent成功介导重组质粒pEGFP-N1-IGF-1在大鼠脊髓内转染其神经细胞,并表达EGFP和IGF-1的融合蛋白,通过RealtimePCR方法进行mRNA定量分析,进一步证实了重组质粒pEGFP-N1-IGF-1能在脊髓内明确地表达IGF-1,pEGFP-N1-IGF-1转基因组与IGF-1组和对照组mRNA表达相对数比较均有明显显著性差异(P<0.01)。结论重组质粒pEGFP-N1-IGF-1转染后能在脊髓内明确表达IGF-1。证明阳离子脂质体介导的IGF-1体内转基因方法的可行性,为今后应用IGF-1基因治疗脊髓损伤提供了理论依据。
- 李红宇高松王莹袁文张竞吕碧涛徐盛明
- 关键词：脂质体质粒胰岛素样生长因子1
- 钛质外科网在颈椎前路手术中的应用
- 虽然颈椎前路手术在国外已开展了40余年，但仍未设计出理想的椎间结构性支持物。既往的文献多报道应用自体骨作为支持物，目前自体骨作为结构性支持物仍为一项金标准。
为避免供区并发症，采用同种异体骨作为结构性支持物曾相...
- 吕碧涛袁文
- 关键词：颈椎前路手术钛质外科网并发症脊柱外科
- 文献传递
- 小干扰RNA干扰大鼠神经元Nogo受体mRNA表达的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的观察大鼠Nogo受体(NgR)特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)在原代神经元干扰其mRNA表达的效果。方法体外培养大鼠原代皮层和海马细胞,应用阳离子脂质体转染试剂转染4对化学合成的大鼠NgR特异性siRNA,72h后提取细胞总RNA,实时荧光定量RT-PCR检测NgR mRNA表达情况。结果4对siRNA均能够下调靶基因NgR的mRNA表达水平,siNgR199、siNgR562、siNgR772和siNgR964等干扰后,NgR mRNA的表达分别为对照siRNA干扰组的6.5%、62.4%、15.2%和6.86%,与对照siRNA干扰组比较有统计学意义(P<0.05)。结论化学合成的NgR特异性siRNA能够有效的干扰大鼠原代皮层和海马细胞内NgR基因mRNA的表达水平。
- 张涛吕碧涛徐盛明徐建广袁文
- 关键词：生长抑制物髓磷脂蛋白质类细胞表面受体
