向莉
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：湖南大学化学化工学院化学生物传感与计量学国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 几种新型二烃基锡羧酸酯类化合物的合成与表征被引量：1
- 2005年
- 以二氟碳基锡氧化物(n-C6F13CH2CH2)2SnO,二正丁基锡氧化物(n-C4H9)2SnO和不同结构的芳香羧酸ArCOOH为原料,较高产率(68%～95%)地合成了尚未见文献报道的7种二烃基锡羧酸酯类化合物,并对这些化合物进行了表征.这些化合物属于两种构型{[R2Sn(OOCAr)]2O}2(A)和R2Sn(OOCAr)2(B),在这两类化合物(A)和(B)中,中心锡原子具有不同的配位形式和配位数.
- 向建南樊红莉蒋历辉邓小强龙伯华向莉尹霞
- 13-cis-维A酰衍生物合成方法的改进
- 2007年
- 改进并建立了以4-二甲氨基吡啶(DMAP)-对甲苯磺酸盐为催化剂,二环己基碳酰亚胺(DCC)为缩合剂直接用13-cis-维A酸与醇、酚或胺合成13-cis-维A酰衍生物的方法。合成了8种新目标化合物,收率80%～95%,核磁共振氢谱和碳谱研究表明,13-cis-维A酰部分的构型均保持不变。合成方法彻底抑制了反应中N-异维A酰基脲的副反应,而且反应条件温和,对于极易异构化的13c-is-维A酸的酯化和酰胺化反应十分有利。
- 易卫国刘志常向莉刘西洋陈静向建南
- 关键词：药物化学
- 聚乳酸-b-聚（N~ε-苄氧羰基-L-赖氨酸）-b-聚乙二醇的合成与表征被引量：2
- 2010年
- 用端氨基聚乳酸做引发剂,在DMF中引发Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸酐(Lys(Z)-NCA)聚合,合成了端氨基聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乳酸两嵌段共聚物.以端羧基聚乙二醇经NHS活化与端氨基聚(Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸)-b-聚乳酸偶联,合成了聚(乳酸-b-Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸-b-乙二醇)三嵌段聚合物.利用IR、1H-NMR、GPC和TEM对它们的结构、形态进行了表征,结果表明,所合成的分子量可控、分子量分布窄(Mw/Mn=1.07)的嵌段共聚物,酰化反应产率达70%以上.同时聚乙二醇和Nε-苄氧羰基-L-赖氨酸被引入到聚乳酸主链中,在聚合物侧链脱保护后有望改善聚乳酸的细胞亲和性。
- 向莉龙凤阳科樊俊兵向建南朱明强
- 关键词：聚乳酸
- 新型类维A酸锡酯的合成、结构表征及其体外抗癌活性被引量：1
- 2007年
- 用二正丁基氧化锡和类维生素A酸以摩尔比1∶2和1∶1反应,合成了两个系列的新型类维生素A酸二正丁基锡酯化合物3a^3d和4a^4d,并利用(1H,13C,119Sn)NMR和IR表征了这些化合物的结构,确定了化合物3a^3d是通过单齿配位形式与锡原子结合而成的五配位三角双锥型的配合物化合物,而化合物4a^4d的结构中存在着一个锡氧四元环,分子中的酯基为二齿配体,锡原子都是六配位扭曲八面体构型.生物活性测试表明:该类化合物对宫颈癌细胞(Hela)、肝癌细胞(LCC)、肺癌细胞(A549)等癌细胞都具有较好的抗癌活性.
- 潘建高张尊英向莉龙伯华段军飞陈静向建南
- 关键词：生物活性
- 安眠酮的吸附极谱波研究被引量：1
- 1996年
- 在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在—１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０－７～１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，检测下限为９．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。
- 张正奇何小梅肖志良向莉黎艳飞
- 关键词：安眠酮极谱分析药物分析
- 青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体——4-乙酰氧基氮杂环丁酮的立体选择性合成被引量：3
- 2010年
- 以6,6-二溴青霉烷酸甲酯为原料经过氧化、格氏反应、还原、羟基保护、开环、甲基化、脱保护和乙酰化合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素关键中间体4-乙酰氧基氮杂环丁酮(4-AA).该路线立体选择性非常好,避免了手性异构体的分离和重金属盐的使用,总收率30%.中间体及产品4-AA的结构均通过IR,MS,1HNMR和13CNMR确认.
- 徐晓波杨迎宾邓琴向莉向建南
- 关键词：青霉烯碳青霉烯立体选择性合成
