向波
- 作品数：85 被引量：100H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信农业科学更多>>
- 急性冠脉综合征并发急性肾损伤危险因素分析
- 2020年
- 目的分析急性冠状动脉综合征(ACS)并发急性肾损伤(AKI)的危险因素。方法对吉首大学第一附属医院2015年1月-2017年12月收治的512例ACS患者的临床资料进行回顾性分析,根据是否发生AKI分为AKI组和非AKI组,比较2组性别、年龄、平均动脉压、血糖、血总胆固醇、血尿酸、血同型半胱氨酸(Hcy)、左室射血分数(LVEF)、血尿、蛋白尿发生率、造影剂、利尿剂、止痛剂使用率。结果512例ACS患者中并发AKI 73例(14.26%)。AKI组年龄、平均动脉压、血糖、血总胆固醇、血尿酸、血Hcy水平、蛋白尿发生率、造影剂、利尿剂、止痛剂使用率高于非AKI组,LVEF低于非AKI组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论ACS患者并发AKI发生率较高,对相关危险因素应积极防治,避免造成病情恶化。
- 刘红霞熊文向波
- 关键词：急性冠脉综合征急性肾损伤
- DNA甲基化对NOR1基因启动子活性和基因表达的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究DNA甲基化对NOR1基因启动子活性和表达的影响。方法:采用SssI甲基转移酶处理NOR1基因启动子报告载体,经重亚硫酸钠修饰后测序检测报告载体甲基化水平。未经SssI处理和经SssI处理的NOR1基因启动子报告载体分别转染细胞,检测荧光素酶活性或GFP表达。采用去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷处理白血病细胞系HL60细胞,抽提RNA,Real-time RT-PCR检测NOR1 mRNA表达水平。结果:重亚硫酸钠测序表明SssI甲基转移酶体外处理导致NOR1启动子CpG岛CG位点完全甲基化。体外甲基化的NOR1启动子活性完全丧失。去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷连续处理3 d后,白血病细胞系HL60细胞中内源性NOR1 mRNA表达水平显著增加。结论:SssI甲基转移酶可用于体外甲基化修饰NOR1基因启动子报告载体。甲基化修饰导致NOR1启动子活性丧失。去甲基化药物5-氮杂-2'-脱氧胞苷处理恢复NOR1 mRNA表达。
- 向波李文娟易梅王卫李小玲李桂源
- 关键词：表观遗传学甲基化启动子
- 多基因遗传性肿瘤不同阶段转录组学调控规律及其分子机制被引量：7
- 2011年
- "多基因遗传性肿瘤不同阶段的转录组学调控规律及其分子机制研究"的国家重大研究计划项目研究团队以肿瘤基因组研究成果为基础,以肿瘤转录组学为主要研究方向,重点对鼻咽癌、乳腺癌、结直肠癌和脑胶质瘤4种多基因遗传性肿瘤的转录组信息及变化规律、抑瘤/易感基因的筛选鉴定、表观遗传学及miRNA调控的作用机制、转录调控相关的特定基因簇/蛋白质群的转录组和蛋白质组的比较和关联4个方面开展深入的研究。分别发现SPLUNC1,LTF,BRD7,NOR1,BRCA1/2,PALB2,AF1Q,SOX17,NGX6,SOX7和LRRC4等基因在肿瘤始动和侵袭阶段发挥的关键转录调控作用。相继阐明了以miR-141为中心的"SPLUNC1-miR-141-靶基因"的鼻咽癌基因信号调控网络;以人尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)为靶点的"miR-193b-uPA"的乳腺癌基因交互调控通路;以LRRC4为节点的"miR-381-LRRC4-MEK/ERK/AKT"的胶质瘤基因调控通路以及受结肠癌转移相关基因NGX6调控的miRNA及其靶基因群网络。结果表明多基因遗传性肿瘤发生、发展过程中所涉及的关键信号转导通路中的关键分子的变化将导致信号转导通路和基因调控网络的严重障碍,说明多基因肿瘤在发病学上可能是一类"基因信号转导与基因调控网络障碍性疾病"。这些结果和理论为揭示多基因遗传性肿瘤不同阶段发病过程的转录组学规律及其分子机制提供了实验和理论依据。
- 李夏雨沈守荣武明花李小玲熊炜卢建红周鸣马健向娟娟曾朝阳向波周艳宏肖岚周厚德范松青李桂源
- 关键词：多基因转录组学表观遗传学MIRNA转录调控
- 新penA镶嵌等位基因致淋病奈瑟菌头孢菌素耐药的分子机制被引量：1
- 2020年
- 目的:追踪湖南首例头孢菌素耐药淋病奈瑟菌株wls18099分子流行病学信息,并探讨耐药机制。方法:采用NG-MAST对wls18099菌株分型。应用PCR扩增penA、mtrR、penB和ponA这4种与头孢菌素耐药密切相关的基因。将PCR产物测序得到的碱基数据与野生型菌株M32091比对,筛选出可疑耐药突变位点。用筛选的wls18099菌株耐药基因penA的PCR产物转化标准菌株WHO M、WHO L和临床分离的头孢菌素敏感菌株wls11020,验证其耐药性。结果:wls18099属于ST14155,其基因组含一种新的penAwlsⅩⅩⅩⅣ/K503P镶嵌等位基因。三种菌株转化该等位基因后均产生头孢曲松与头孢克肟耐药现象,MIC值上升4~62倍。结论:这种新的penA wlsⅩⅩⅩⅣ/K503P镶嵌等位基因可能导致wls18099菌株对头孢克肟和头孢曲松耐药。湖南及周边省份应加强对其监控,以防播散。
- 向波向辉熊文刘龙亚印道春王永杰向敏符自清
- 关键词：淋病奈瑟菌头孢菌素类
- 鼻咽癌抑瘤基因NOR1第2外显子选择性剪切异构体在组织和细胞中的分布规律(英文)被引量：1
- 2011年
- 目的:研究NOR1基因全长及第2外显子选择性剪切异构体在人细胞系和组织中的分布规律以及NOR1蛋白全长及剪切异构体的亚细胞定位模式。方法:以人胎脑cDNA文库质粒为模板,PCR扩增NOR1基因开放阅读框(open reading frame,ORF),酶切后连接pCMV/myc载体。以pCMV/myc-NOR1(isoform 1)质粒为标准品,采用Real-time RT-PCR方法检测NOR1 mRNA在人胚胎组织和成人睾丸组织中的表达。用RT-PCR方法扩增NOR1基因第2外显子两侧序列片段,测序分析NOR1 isoform 1和isoform 2 mRNA在细胞和组织中的分布;PCR方法扩增细胞系NOR1第2外显子基因组序列,测序检测第2外显子gDNA序列。将pCMV/myc-NOR1(isoform 1)和pCMV/myc-NOR1(isoform 2)质粒转染细胞,采用免疫荧光方法观察两种异构体在细胞内定位模式。结果:从人胎脑cDNA文库克隆得到NOR1基因全长ORF(isoform 1)和遗漏第2外显子的剪切异构体(isoform 2)。Real-time RT-PCR检测发现成人睾丸组织NOR1 mRNA表达水平最高,胚胎鼻咽、气管、脑、肾组织有中等水平表达,其他组织表达较低。RT-PCR结合测序检测发现表明睾丸、鼻咽、气管、肾等16种组织仅表达isoform 2;而脑组织同时检测到NOR1 isoform 1和isoform 2 mRNA,以isoform 2为主。NP69,HNE1等细胞系仅表达遗漏第2外显子的isoform 2,所有检测的细胞系基因组DNA无第2外显子缺失。免疫荧光检测发现NOR1 isoform 1和isoform 2编码蛋白在细胞内定位模式相似。结论:克隆得到NOR1基因全长和遗漏第2外显子的剪切本。Isoform 2是NOR1基因在组织和细胞系中的主要表达形式,NOR1 iso-form 1仅表达于脑组织。第2外显子对NOR1蛋白的细胞内定位模式没有影响。
- 向波王卫易梅李文娟周鸣李小玲李桂源
- 关键词：鼻咽癌选择性剪切亚细胞定位
- 膀胱癌组织CALD1 mRNA表达水平与临床病理特征和预后的关系分析被引量：1
- 2023年
- 目的:探究膀胱癌组织钙调蛋白结合蛋白(CALD1)信使RNA(mRNA)表达水平与临床病理特征和预后的关系。方法:选取2015年7月-2017年7月于我院收治并确诊的111例膀胱癌患者为研究对象,收集癌组织及癌旁正常组织,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测CALD1 mRNA在膀胱癌组织与癌旁正常组织中的表达差异,分析CALD1 mRNA相对表达量与临床病理特征的关系。对患者进行5年随访,分析CALD1 mRNA相对表达量与预后的关系。结果:CALD1 mRNA在膀胱癌组织的相对表达量显著高于癌旁正常组织(P<0.05);CALD1 mRNA相对表达量与膀胱癌患者组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关(P<0.05);111例患者出院后随访5年,4例失访,107例患者获得随访,CALD1低表达组和高表达组的5年总生存率分别为72.34%(34/47)、50.00%(30/60)(P<0.05),CALD1低表达组5年总生存率高于高表达组;Cox比例风险回归模型分析显示,组织低分化程度、TNM高分期、淋巴结转移、CALD1 mRNA高表达是影响膀胱癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论:CALD1在膀胱癌组织中呈高表达,CALD1 mRNA相对表达量与患者组织分化程度、TNM分期、淋巴结转移及预后相关。
- 熊文尚光宇向波杨博麻慧
- 关键词：MRNA膀胱癌临床病理特征预后
- 抗癌蛋白NOR1基因工程重组蛋白表达条件的优化和纯化被引量：2
- 2011年
- 目的:构建NOR1基因原核表达载体,并在大肠杆菌中原核表达NOR1重组蛋白,对其诱导条件进行优化,并纯化NOR1蛋白。方法:PCR扩增人NOR1基因全长开放阅读框,克隆入原核表达载体pET28b。重组质粒转化大肠杆菌,采用不同温度、不同抗生素浓度、不同IPTG浓度诱导NOR1蛋白表达。选择最佳条件大量诱导NOR1蛋白表达,采用Ni-IDE树脂纯化NOR1重组蛋白,并通过SDS-PAGE凝胶电泳检测重组蛋白的纯度。结果:成功构建了pET28b-NOR1基因原核表达载体,并转化E.coli Rosettablue(DE3)。利用IPTG诱导His-NOR1蛋白表达,结果发现IPTG浓度、温度、抗生素浓度均可影响NOR1重组蛋白的表达效率。0.25mmol/L IPTG即可诱导NOR1融合蛋白的表达,分子质量为43 kD;随着IPTG浓度提高,重组蛋白表达量增加。温度对NOR1蛋白原核表达有重要影响,低温条件(30℃)无法诱导NOR1蛋白表达。提高卡那霉素筛选浓度可以提高NOR1蛋白表达量。原核表达的NOR1重组蛋白绝大部分形成包涵体,采用6 mol/L盐酸胍溶解包涵体,通过Ni-IDE树脂纯化得到高纯度的His-NOR1重组蛋白。结论:构建了pET28b-NOR1原核表达载体。研究发现在37℃条件下,采用1 mmol/L IPTG,200μg/mL卡那霉素可以高效诱导NOR1蛋白表达。纯化得到高纯度的NOR1重组蛋白。
- 向波王理王卫李文娟易梅李小玲曾朝阳李桂源
- 关键词：鼻咽癌原核表达重组蛋白纯化
- EB病毒编码的microRNA BART6-3p在制备鼻咽癌细胞抑制剂上的应用
- 本发明公开了EB病毒编码的microRNA BART6‑3p在制备鼻咽癌细胞抑制剂上的应用。microRNA BART6‑3p用于制备抑制鼻咽癌细胞生长、增殖和预防肿瘤细胞侵袭转移的制剂；microRNA BART6‑3...
- 曾朝阳郭灿熊炜李桂源何宝玉李小玲李夏雨张文玲石磊向波龚朝建陈攀廖前进
- 文献传递
- 一种分子信标探针及其在制备检测circBART2.2制剂中的应用和试剂盒
- 本发明提供了一种分子信标探针及其在制备检测circBART2.2制剂中的应用和试剂盒。该分子信标探针能与circBART2.2杂交，T7Exo再对杂交复合物进行酶切，释放出来的荧光团使荧光信号增强，而释放的circBAR...
- 熊炜曲红科宋亚莉郭灿伍旭曾朝阳黄河葛军尚刘凌云周鸣向波李桂源
- 文献传递
- 检测环状RNA circRNF13的试剂在制备肿瘤辅助诊断制剂上的应用及试剂盒
- 本发明公开了检测环状RNA circRNF13的试剂在制备肿瘤辅助诊断制剂上的应用及试剂盒。特别是实时荧光定量分析法辅助诊断肿瘤的制剂。通过研究证实circRNF13在鼻咽癌、口腔癌、甲状腺癌、卵巢癌及肺癌患者血清中表达...
- 谭怡忻郭灿范春梅唐艳艳王金鹏廖前进周钰娟向波刘凌云熊炜曾朝阳李小玲李桂源
- 文献传递
