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司云珊

作品数:53 被引量:279H指数:9
供职机构:吉林省中医药科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家攀登计划更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>

文献类型

  • 37篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 7篇科技成果
  • 2篇会议论文

领域

  • 44篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇色谱
  • 10篇中药
  • 7篇皂苷
  • 6篇学成
  • 6篇色谱法
  • 6篇四逆
  • 6篇四逆汤
  • 6篇人参
  • 6篇人参四逆汤
  • 6篇化学成分
  • 6篇附子
  • 6篇薄层
  • 6篇HPLC法
  • 5篇药物
  • 5篇液相色谱
  • 5篇制剂
  • 5篇蒺藜
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱

机构

  • 27篇吉林省中医中...
  • 25篇吉林省中医药...
  • 8篇长春中医药大...
  • 5篇北京中医药大...
  • 5篇吉林大学
  • 5篇吉林农业大学
  • 3篇中国科学院
  • 2篇吉林省人民医...
  • 1篇长春中医药大...
  • 1篇吉林农业科技...
  • 1篇吉林大学中日...
  • 1篇吉林省中医中...
  • 1篇延边大学
  • 1篇拓殖大学

作者

  • 53篇司云珊
  • 37篇徐雅娟
  • 27篇解生旭
  • 25篇韩冬
  • 23篇赵宏峰
  • 19篇徐东铭
  • 17篇徐暾海
  • 7篇赵洪峰
  • 7篇刘悦
  • 5篇朱宇明
  • 5篇洪波
  • 4篇吕琳
  • 4篇谢生旭
  • 4篇张绍轩
  • 4篇张本
  • 3篇郭铁生
  • 3篇孙良梅
  • 3篇姚金福
  • 3篇王勇
  • 3篇宋风瑞

传媒

  • 10篇长春中医药大...
  • 8篇中草药
  • 4篇吉林农业大学...
  • 3篇长春中医学院...
  • 2篇中国处方药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇中国医药学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇中国医药科学
  • 1篇2007年天...
  • 1篇第五届中药新...

年份

  • 1篇2024
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  • 1篇2016
  • 2篇2015
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  • 1篇2012
  • 1篇2010
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  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 8篇2005
  • 4篇2004
  • 4篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2000
  • 1篇1999
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一测多评法测定冰川滴丸中6个成分含量
2024年
目的 建立同时测定冰川滴丸中6个成分含量的一测多评法。方法 色谱柱为Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm(肉桂酸)、330 nm(阿魏酸和藁本内酯)、430 nm(姜黄素、去甲姜黄素、双去甲姜黄素),进样量为10μL。以肉桂酸为内参物,计算阿魏酸、藁本内酯、姜黄素、去甲姜黄素、双去甲姜黄素的相对校正因子,并与外标法含量测定结果进行比较。结果 阿魏酸、藁本内酯、肉桂酸、姜黄素、去甲姜黄素、双去甲姜黄素的进样量分别在0.025 86~0.142 8μg、0.275 2~2.752μg、0.045 4~0.454μg、0.178 8~1.788μg、0.063 6~0.636μg、0.057 2~0.572μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(R2=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%(n=6);平均加样回收率分别为96.85%,99.54%,99.75%,99.34%,98.65%,100.44%,RSD分别为1.38%,2.32%,2.82%,2.56%,2.91%,1.46%(n=6)。相对校正因子分别为0.177 5,0.225 6,0.711 2,0.903 5,1.033 6。各成分一测多评法的含量测定结果与外标法接近。结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定冰川滴丸制剂中6个成分的含量。
侯丽慧王乐张宇韩文静李旭辰司云珊于秀华
关键词:高效液相色谱法
正交试验法优选散痛风凝胶膏贴剂中总黄酮类成分提取工艺被引量:2
2020年
目的优化散痛风凝胶膏贴剂中总黄酮类成分提取工艺。方法紫外-可见分光光度法测定散痛风凝胶膏贴剂总黄酮质量分数,选用L_9(3~4)正交表,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间和提取次数为考察因素,分别以总黄酮提取率为考察指标,优化散痛风凝胶膏贴剂提取工艺参数。结果总黄酮最佳提取工艺为10倍量60%乙醇,回流提取2次,每次1.5 h。结论优化的工艺简单、稳定、可行,重复性好,可分别用于散痛风贴膏剂中总黄酮的提取。
司云珊翟宏业王玉马力耿琍
关键词:总黄酮正交试验
RP-HPLC法测定绵马贯众药材中绵马贯众素被引量:6
2008年
目的分离纯化绵马贯众素,建立RP-HPLC法测定绵马贯众中绵马贯众素的方法。方法采用ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为异丙醇-甲醇-氯仿-水-磷酸(102∶20∶12∶24∶0.1),检测波长283 nm。结果该方法的线性范围为0.4~1.6μg,r=0.995(n=5),平均回收率101.23%,RSD=2.11%(n=5)。结论绵马贯众素质量分数达到99.13%,可作为对照品。绵马贯众素定量测定方法简便,准确,重现性好,可用于该药材及其制剂中该成分的定量测定。
司云珊徐暾海韩冬赵洪峰解生旭徐雅娟
关键词:HPLC法绵马贯众
四川江油生附子强心成分的研究被引量:77
2004年
目的研究生附子AconitumcarmichaeliDebx.强心作用的有效成分。方法用水提取,色谱分离纯化,通过各种光谱分析鉴定结构。结果从水溶性部分分得强心作用成分——附子苷,从乙醚提取物中分离鉴定了6种已知的二萜生物碱乌头碱、中乌头碱、尿嘧啶、苯甲酰中乌头原碱、附子灵和次乌头碱。结论附子苷为一新化合物,具有明显的强心作用。
徐暾海赵洪峰徐雅娟谢生旭司云珊韩冬徐东铭
关键词:生附子强心作用
干姜抗失血型休克协同作用有效成分的分离和鉴定
本文利用硅胶色谱柱分离技术,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构.结果从干姜分得6个化合物,分别鉴定为烟酸(Ⅰ)、3,5-二羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)癸烷(Ⅱ)、5-羟基-1-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-癸...
徐暾海赵洪峰司云珊韩冬谢生旭徐雅娟徐东铭
关键词:中药成份中药鉴定中药药理干姜
文献传递
人参四逆汤的药效活性成分及其作用机理研究和软电离质谱的应用
徐东铭刘淑莹孙晓波杨世杰刘平徐雅娟刘志强徐惠波李红葛迎春徐暾海宋凤瑞温富春张文杰邢俊鹏赵宏峰丁涛杜雪荣司云珊解生旭吕琳韩冬
该课题首次从人参四逆汤中分离和鉴定了主要强心成分化合物,并阐明其作用机理,揭示了干姜与附子增效协同作用的有效成分,阐明了人参四逆汤的药效活性成分,揭示了甘草减附子毒性作用的机理。 首次利用软电离质谱技术阐明了中药方剂的药...
关键词:
关键词:人参四逆汤
感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定被引量:4
2005年
吕琳朱宇明韩冬司云珊赵宏峰谢生旭
关键词:感冒软胶囊盐酸麻黄碱薄层扫描法
HPLC法测定紫芋中一种甾体皂苷的含量被引量:1
2014年
目的建立紫芋HPLC含量测定的方法。方法通过HPLC法对紫芋中的一种甾体皂苷进行含量测定及方法学的考察。结果方法学考察的结果证明:该种甾体皂苷在2.0-10.0μg的范围内呈现出良好的线性关系,精密度的RSD为1.15%(n=5);且稳定性良好,RSD为2.90%;重现性的RSD为2.41%(n=5);平均回收率为101.80%,其RSD为2.34%(n=5);经过测定:该种甾体皂苷在紫芋中的含量为0.042-0.044mg/g。结论该种方法操作简单,精密,专属性好,为紫芋的应用研究奠定了基础。
刘云雪徐雅娟刘悦解生旭司云珊张丁文关欣
关键词:甾体皂苷HPLC
人参四逆汤活性成分的分离和鉴定被引量:5
2002年
目的 研究人参四逆汤的活性成分。方法 利用硅胶色谱柱分离技术 ,通过理化方法及光谱分析鉴定其化学结构。结果 从人参四逆汤水溶液中 ,分得 7个化合物 ,分别鉴定为人参皂苷 - Rb1 、- Rb2 、- Rc、- Rd、- Re、- Rg1 和尿嘧啶。
徐雅娟赵宏峰司云珊解生旭韩冬徐东铭
关键词:人参四逆汤人参皂苷尿嘧啶
同仁安神丸中黄连的薄层色谱鉴别被引量:1
2009年
目的研究对同仁安神丸的专属鉴别方法。方法采用黄连对照药材,对市场上同仁安神丸进行了薄层色谱鉴别。结果供试品色谱中,在与黄连对照药材色谱的相应位置上,显一相同颜色的荧光主斑点。结论此方法专属、灵敏、简单、快速,可用于同仁安神丸的鉴别。
张绍轩张宏岩司云珊金光浩张本
关键词:黄连薄层色谱鉴别
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