叶田田
- 作品数：43 被引量：12H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 基于“药辅合一”的辛夷油亚微乳的制备及评价
- 2024年
- 目的 基于“药辅合一”理念优化辛夷油亚微乳的处方与制备工艺,并对其进行表征和体外释放动力学研究。方法 以离心稳定性常数Ke、粒径、ζ电位的综合评分为指标,采用Box-Behnken效应面法优化辛夷油亚微乳处方工艺,透析法研究其体外释放桉油精的情况。结果 辛夷油亚微乳的最优处方:辛夷油5%、大豆磷脂1.2%、泊洛沙姆188 1.8%、油酸1.3%,最佳制备工艺条件:乳化时间10 min,乳化温度60℃,超声时间10 min。辛夷油亚微乳的桉油精含量为(2.43±0.04)mg·mL^(-1),粒径为(156.93±1.53)nm,多分散指数(PDI)为(0.16±0.02),ζ电位为(-24.87±1.67)mV,体外释放符合一级动力学方程特征,释放机制为Fick扩散。结论 成功制备辛夷油亚微乳并优化了处方工艺,所得制剂的稳定性良好,并且具有缓释作用。
- 孟扬徐丽芝王欣茹冯向阳刘彤叶田田叶田田王淑君
- 关键词：响应面法亚微乳体外释药
- 薄膜分散法制备SN-38脂质体及质量评价
- 2023年
- 为了制备7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)脂质体并进行相关制剂学评价,采用薄膜分散法制备SN-38脂质体,以包封率为评价指标,用高效液相色谱法进行测定,通过单因素实验考察优化SN-38脂质体的制备工艺并进行质量评价。结果表明:制备工艺中,磷脂浓度3%,药脂比为1∶20,胆固醇与磷脂比为1∶6,水化温度为50℃,包封率平均值为92.0%,选择质量分数为10%的甘露醇为冻干保护剂,制备SN-38脂质体的冻干品;质量评价方面,SN-38脂质体的外观澄清带有蓝色乳光,平均粒径为147 nm。选用载体成膜法制备SN-38脂质体的工艺操作简便、合理可行。
- 银晓晶王淑君叶田田
- 关键词：薄膜分散法脂质体
- 定制设计法在盐酸丁咯地尔缓释片处方设计中的应用被引量：1
- 2011年
- 目的应用定制设计法优化盐酸丁咯地尔缓释片的处方。方法以片芯中乙基纤维素和氯化钠比例的变化、包衣增重为考察因素,以不同时间点的累积释放量为优化指标,应用定制设计法筛选最佳处方,并对优化处方进行验证。结果最优处方组成为,盐酸丁咯地尔600 mg、乙基纤维素90 mg、氯化钠10 mg、包衣增量为3%,12 h累积释放量为80%以上,体外释放曲线平稳。结论采用定制设计法得到了盐酸丁咯地尔缓释片的处方优化模型,应用优化处方制备缓释片所得的实测值与预测值无明显差异,实现了处方优化。
- 杨伯阳王淑君叶田田张强孙完刘程宇
- 关键词：盐酸丁咯地尔
- 一种适合工业化生产的脂质体制备方法
- 本发明的目的是提供了一种适合工业化生产的脂质体制备方法。本发明的制备方法如下：将脂溶性成分溶于有机溶剂,载体溶于水相，将载体溶液在水浴磁力搅拌条件下滴加入有机溶剂中，减压除去有机溶剂和水分，用水化介质复溶后通过外加作用力...
- 王淑君叶田田
- 一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法
- 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种注射用阿立哌唑缓释制剂及其制备方法。缓释制剂为含阿立哌唑原药的微球、温敏水凝胶溶液和冻干保护剂组成；其中，阿立哌唑原药占微球总重量的5.00～50.00％，阿立哌唑原药在温敏水凝胶溶液...
- 王淑君叶田田郑思宇
- 萜类化合物在提高其淋巴靶向作用中的应用
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种萜类化合物在提高其淋巴靶向作用中的应用。萜类化合物在提高树突状细胞肿瘤疫苗淋巴结归巢作用中的应用。萜类化合物相关制剂可以与树突状细胞肿瘤疫苗同时接种或提前接种，或作为树突状细胞肿瘤疫苗...
- 叶田田李先强王淑君
- 一种多西他赛的脂质体组合物和制备方法
- 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种多西他赛的脂质体组合物和制备方法。组合物为1)多西他赛；2)脂质膜材；3)其他用于制备脂质体药物的辅料；按质量百分比计，0.01％‑10％多西他赛、20％‑50％脂质膜材、余量为其他用...
- 叶田田王淑君刘杨佳吴悦王钰
- 一种注射用普拉克索缓释制剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种注射用普拉克索缓释制剂及其制备方法，所述制备方法包括：将主药和内水相添加物溶于注射用水中，形成含药内水相溶液；将PLGA和有机相添加物溶于有机溶剂中，形成有机相溶液；将含药内水相溶液和有机...
- 王淑君童超叶田田
- 中心复合效应面设计法优化7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)前体脂质体处方
- 2011年
- 目的通过中心复合效应面设计法筛选最佳处方,制备7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)前体脂质体。方法分别以药脂质量比(md∶ml)、磷脂质量分数(w)、Tween80质量浓度(ρ)为实验考察对象,以包封率(Y1∶wEE)、粒径(Y2∶d)为效应,利用中心复合效应面设计法筛选SN-38前体脂质体的最佳处方。结果前体脂质体的包封率为88.43%,粒径为239.00 nm,与模型预测值相比偏差均小于10%。结论使用中心复合效应面设计法可以很好的优化SN-38前体脂质体的处方。
- 叶田田王淑君杨伯阳刘洪兵刘小虎
- 关键词：前体脂质体
- 7-乙基-10-羟基喜树碱脂质体在大鼠体内的代谢和排泄被引量：2
- 2019年
- 目的考察7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)脂质体经静脉注射后,在大鼠尿液、粪便中的代谢产物以及以SN-38原形药物排泄的量。方法大鼠尾静脉单次给予2.77 mg/kg SN-38脂质体,分别于0~6、6~12、12~24、24~48 h分段收集尿液、粪便,采用UPLC/Q-TOFMS法对SN-38脂质体在大鼠尿液、粪便中的代谢产物进行鉴定,并且建立HPLC法,用于大鼠尿液及粪便样品中SN-38原形药物的排泄量的测定。结果 SN-38脂质体的在大鼠体内的代谢产物经鉴定为SN-38G。48 h内脂质体组共有1.57%的原形药物经过尿液排出,共有12.94%的SN-38原形药物经过粪便排出。结论 SN-38脂质体只有少部分以原形药物经尿液和粪便排出体外。
- 银晓晶叶田田王淑君
- 关键词：代谢排泄
