叶其壮
- 作品数：10 被引量：38H指数：3
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景被引量：19
- 2000年
- 肿瘤血管生成在肿瘤的生长和转移中起着重要的作用。众多肿瘤血管生成生长因子和抑制因子参与了对肿瘤血管生成的调控。因此 ,研究肿瘤血管生成相关分子在肿瘤血管生成中的作用机制 ,及其对肿瘤血管生成的调控 ,来达到控制肿瘤血管生长和转移的目的 ,已成为肿瘤治疗的新途径。该文对肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景的研究作一评述。
- 庄书斐叶其壮
- 关键词：肿瘤血管生成分子机制VEGF
- 治疗关节炎症的新靶点——聚蛋白多糖酶Aggrecanase的研究进展被引量：4
- 2001年
- 聚蛋白多糖酶 (aggrecanase)是新发现的降解软骨组织重要成分聚蛋白多糖 (aggrecan)的金属蛋白酶 ,是治疗关节炎的新靶点 .Aggrecanase的发现使得关节炎的治疗有望取得新的突破 ,为能从根本上治疗和预防关节炎提供了基础 .综述了aggrecanase从克隆到对其性质的研究 。
- 李静雅叶其壮
- 关键词：聚蛋白多糖酶关节炎酶抑制剂靶点
- 甲硫氨酰氨肽酶的研究进展被引量：3
- 2004年
- 目的 总结近年来甲硫氨酰氨肽酶作为抗肿瘤、抗感染药物靶点的研究进展。方法 查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析综述。结果 人源Ⅱ型甲硫氨酰氨肽酶是抗肿瘤血管生成药物TNP-470在细胞内的分子靶点,细菌和真菌体内的甲硫氨酰氨肽酶可以作为抗感染药物的靶点。结论 研究甲硫氨酰氨肽酶及其抑制剂对于发现新型抗肿瘤和抗感染药物有重要意义。
- 罗群力李静雅叶其壮南发俊
- 关键词：抗肿瘤抗感染抑制剂
- 新的抗癌药物作用靶点甲硫氨酰氨肽酶-2被引量：1
- 2002年
- 夫马洁林是目前已知的最有潜力的天然血管生成抑制剂之一。该类药物通过共价抑制甲硫氨酰氨肽酶 2的活性 ,而特异性地抑制血管内皮细胞的生长和增殖。根据甲硫氨酰氨肽酶 2的结构以及催化和抑制机制 ,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂 ;通过最新发展的活性检测方法 ,可以建立高通量药物筛选模型 ,以期找到新一代高选择性、高亲和性、高生物利用度的甲硫氨酰氨肽酶 2的小分子抑制剂 ,用于抗癌新药的开发。
- 鲁衍强叶其壮
- 关键词：TNP-470高通量药物筛选药物作用靶点抗癌药物
- 基质金属蛋白酶及其抑制剂被引量：9
- 2002年
- 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMP)是降解细胞外基质成分的主要酶类,参与很多重要的生理和病理过程。MMP具有典型的多结构域组成。MMP活性在基因转录、酶原激活和内源性抑制等方面受到严密调控,调控的紊乱将导致肿瘤扩散和转移、风湿性关节炎等重大疾病的发生,因此MMP成为治疗这些疾病的理想的药物作用靶点,寻找高亲和性。高选择性以及高生物利用度的MMP抑制剂成为一项有意义的工作。
- 鲁衍强叶其壮
- 关键词：基质金属蛋白酶抑制剂肿瘤扩散肿瘤转移
- 甲硫氨酰氨肽酶
- 2002年
- 甲硫氨酰氨肽酶在蛋白质加工过程中负责切除新生肽链N端的起始甲硫氨酸,是正常生理功能所必需的。烟曲霉素类血管生成抑制剂在体内的分子靶点是甲硫氨酰氨肽酶-2,根据甲硫氨酰氨肽酶的结构以及催化和抑制机制,可以设计和合成新型的血管生成抑制剂;以甲硫氨酰氨肽酶为分子靶点,通过最新发展的活性检测方法建立高通量药物筛选模型,可以寻找甲硫氨酰氨肽酶的小分子抑制剂用于抗肿瘤新药的开发。
- 鲁衍强叶其壮
- 关键词：抑制剂
