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卢绍芳

作品数:40 被引量:15H指数:2
供职机构:中国科学院福建物质结构研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点实验室开放基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程建筑科学机械工程更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
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领域

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主题

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机构

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  • 1篇中国科学技术...

作者

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  • 19篇黄建全
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  • 15篇余荣民
  • 10篇黄子祥
  • 7篇彭瑛
  • 6篇陈进
  • 6篇黄小荥
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  • 1篇施继成

传媒

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年份

  • 2篇2006
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  • 1篇2001
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  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 3篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1992
  • 1篇1990
  • 1篇1989
  • 2篇1900
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
永铭心中的教诲——缅怀我的叔叔卢嘉锡教授
2006年
卢绍芳
关键词:生物固氮化学模拟结构化学
Mo—Ag类立方烷异四核簇[Mo_2Ag_2S_4](TDT)_2(PPh_3)_2的合成、结构表征和反应性
1994年
采用[2+1+1]的设计合成模式,以二核化合物[Mo_2S_4(TDT)_2](Me_4N)_2(1,TDT=S_2C_6H_3CH_3^(2-))为起始物,与Ag(PPh_3)_3(NO_3)反应,首次合成[Mo_2Ag_2S_4](TDT)_2(PPh_3)_2CH_2Cl_2(2)的类立方烷异四核簇合物.文中报道了该化合物的晶体结构、红外光谱、紫外可见光谱和电化学研究结果,以此簇合物和过量的Cu(PPh_3)_2dtP[dtP=S_2P(OEt)_2]反应发现金属Ag可被Cu取代,形成其同系物[Mo_2Cu_2S_4](TDT)_2(PPh_3)_2,这是迄今研究较少的原子簇反应类型.化合物的结晶学参数如下:单斜晶系,空间群:P2_1/n,晶胞参数:a=1.7202(4)nm,b=1.7632(3)nm,c=1.9033(8)nm,β=99.24(3)°,V=5.698(3)nm^3,Z=4,D_c=1.69g/cm^3,对于6158个衍射,最终结构偏离因子R=0.040,R_W=0.048.
陈红兵卢绍芳黄建全吴锵金黄小荥
X射线衍射揭示:[Mo<,3>(μ<,3>-O)(μ-S)<,3>]<'4+>簇合物的结构演变
卢绍芳吴锵金
关键词:X射线衍射分析簇状化合物分子结构
钼的原子族化学研究
黄金陵商茂虞黄健全卢绍芳庄鸿辉卢嘉锡林贤梯吴鼎
该研究课题开辟了一条采用“MoCl3 ·3H2 O/C2 H5 OH-HCl/配基”体系合成两核或三核钼原子簇化合物的新途径。其特点是反应时不需充氮隔氧,简便易行。利用该方法已合成了十三种新的“Mo2 ”和“Mo3 ”簇...
关键词:
关键词:
Mo_2S_4(i-mnt)_2(Et_4N)_2和(Et_4N)_3K[Mo_2S_4(i-mnt)_2]_2[i-mnt=S_2C(CN)^(2-)]阴离子的能带结构研究被引量:2
1998年
二核钼簇合物Mo_2S_4(i-mnt)_2(Et_4N)_2和(Et_4N)_3K[Mo_2S_4(i-mnt_2)]_2[i-mnt=S_2C(CN)^(2-)]的阴离子在晶体中构成独特的链状结构,本文采用扩展的Hückel近似下的紧束缚能带方法,计算了它们的能带结构.结果表明,相邻簇阴离子间存在弱的相互作用,它是形成链状结构的基础.链状结构与晶体的半导体性质相关联.态密度和晶体轨道重叠布居反映了晶体中电荷分布状况及化学成键特点,与晶体结构分析、NMR谱学表征结果相符合.
蔡淑惠陈忠孙福侠高宪成卢绍芳
新型Mo-Pb-S异四核簇合物[Mo_3(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)_2CO]_2的合成和晶体结构
1998年
由[Mo_3(μ_3-O)(μ-S)_3(dtp)_4(H_2O)]和PbI_3^-在咪唑存在下反应获得异四核混合簇[Mo_3-(PbI_3)S_4(dtp)_3(C_3H_4N_2)_3][(CH_3)CO]_2(2)[dtp=S_2P(OC_2H_5)_2^-].簇合物属斜方晶系,空间群P_(bca)(No.61),晶胞参数为α=2.3590(3),b=1.9161(5),c=2.6458(9)nm,V=11.959(6)nm^3,Z=8.结构最终偏离因子R=0.067.此四核簇分子具有[Mo_3PbS_4]类立方烷簇芯,簇分子整体对称性接近C_(3v).在同一不对称单元中,簇分子的咪唑环以(NH)和溶剂丙酮分子的氧原子形成O—H—N氢键.
卢绍芳黄建全黄小荣吴锵金余荣民
关键词:原子簇
三核钼簇合物配基置换反应——两个三核钼簇合物[Mo_3S_4(DTC)_4(DMF)](EtOH)和[Mo_3S_4(DTC)_4(Py)](Py)_2(H_2O)的合成和晶体结构研究
1989年
通过配基置换反应合成出两个新的三核钼簇合物[Mo_3S_4(DTC)_4(DMF)](EtOH(1)和[Mo_3S_4-(DTC)_4(Py)](Py)_2(H_2O)(2)。用X射线衍射法测定了这两个簇合物的晶体结构。簇合物1的空间群为PI,晶胞参数:a=10.624(5),b=11.373(2),c=19.216(5)A;α=87.92(2),β=79.89(3),r=69.44(3);Z=2。簇合物2的空间群为PI,晶胞参数:a=11.505(2),b=11.945(1),c=18.974(2)A;α=99.18(1),β=94.82(1),r=93.84(1)°;Z=2。结构分析结果表明,两个簇合物的簇胳均是{Mo_3S_4}^(4+)的三核钼原子簇。对簇合物中配基对Mo-Mo键的影响以及配基置换反应的规律性进行了讨论。
黄明东卢绍芳黄建全黄金陵
系列含钨原子簇化合物的红外光谱研究被引量:1
2000年
本文报道了系列两核或四核的含钨原子簇化合物的红外光谱的研究结果。通过对这些化合物的光谱数据分析并结合它们的结构特征 ,归属了这些含有 [W2 S4 ]2 + 和 [W2 MM′S4 ]4 + (M ,M′ =Cu ,Ag)簇芯的原子簇化合物的主要振动谱峰 ,并讨论了结构的变化对光谱的影响。
余荣民陈进卢绍芳
关键词:红外光谱
系列含二核钼(钨)簇阴离子化合物的合成、结构特征和簇间相互作用被引量:1
2004年
报道了系列共 9个以 [(M2 OnS4-n) (i mnt) 2 ] 2 -(M =Mo ,W ;i mnt=S2 CC(CN) 2 -2 ;n =0 ,1,2 )二核簇为阴离子 ,以某些有机基团如R4N (R =烷基 ) ,质子化的 4,4′ bpy或碱金属Cs ,K ,二价金属Ni,Mn配合物为阳离子的新化合物的合成 ,晶体结构 ,谱学表征和成键特征 .这些化合物通过S…S ,S…Cl,Cl…Cl超分子相互作用及离子间氢键形成双聚、链状、层状、三维网络及包合物堆积结构 .采用扩展的H櫣ckel近似下的紧束缚能带方法计算了部分化合物的能带结构 ,表明正是这些簇间或离子间的相互作用提供了簇间电荷转移的可能 .
卢绍芳朱永宝梁玉仓余荣民黄小荥孙福侠吴锵金黄子祥
关键词:钼离子阴离子
钼原子簇合成化学研究──(Ⅰ)一些单核钼化合物的自兜反应和成簇反应规律被引量:1
1994年
本文是作者在钼原子簇合成化学研究的综合性报导,包括自兜合成和设计合成两个部分。这一部分概述了一些Mo(+3)~Mo(+6)单核化合物在Cl~-、S^(2-)、CH_3CO_2~-和(EtO)PS_2~-等配基参与下的自兜反应及其产物,总结了成簇的某些规律。包括Mo原子的价态,μ-桥基的种类,介质的酸度对所形成的簇合物的影响。反应中卤原子的交换现象,以及和RCO_2~-(EtO)_2PS_2~-两种双齿配基的配位特点。讨论了自兜合成方法的局限性。
黄建全黄金陵卢绍芳庄鸿辉林贤梯吴鼎铭
关键词:原子簇合成化学
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