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卢晓艳

作品数:15 被引量:26H指数:3
供职机构:河南农业大学牧医工程学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇克隆
  • 6篇猪繁殖
  • 6篇猪繁殖与呼吸...
  • 6篇猪繁殖与呼吸...
  • 6篇呼吸综合征
  • 6篇呼吸综合征病...
  • 6篇繁殖
  • 6篇繁殖与呼吸综...
  • 6篇繁殖与呼吸综...
  • 6篇病毒
  • 5篇抗体
  • 5篇基因
  • 5篇核表达
  • 5篇FC受体
  • 4篇基因克隆
  • 3篇多克隆
  • 3篇多克隆抗体
  • 3篇遗传变异分析
  • 3篇抑制性
  • 3篇抑制性受体

机构

  • 15篇河南农业大学

作者

  • 15篇卢晓艳
  • 13篇崔保安
  • 13篇夏平安
  • 11篇段二珍
  • 11篇刘肖萍
  • 11篇张志远
  • 6篇徐红运
  • 6篇刘玉松
  • 4篇赵琳
  • 3篇张凤华
  • 3篇范旭
  • 3篇李伟娟
  • 2篇张宜娜
  • 2篇周永辉
  • 2篇张继希
  • 1篇王中明
  • 1篇张红英
  • 1篇刘明莉
  • 1篇陈静
  • 1篇慕春龙

传媒

  • 3篇华北农学报
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇河南农业大学...
  • 1篇免疫学杂志

年份

  • 4篇2012
  • 4篇2011
  • 7篇2010
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
目的: 克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。方法:研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fc γ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
关键词:基因克隆原核表达多克隆抗体
文献传递
猪Fc受体γ亚单位基因克隆与原核表达
【目的】克隆猪Fc受体γ亚单位基因,构建原核表达载体,诱导表达重组蛋白,制备多克隆抗体。【方法】研究中应用RT-PCR技术从猪肺巨噬细胞总RNA中克隆出猪Fcγ亚单位的cDNA序列,测序结果表明得到了与预期相符的长为29...
张志远徐红运刘肖萍卢晓艳段二珍刘玉松夏平安崔保安
关键词:克隆原核表达多克隆抗体
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒河南分离株NSP2和ORF5的变异分析
利用RT-PCR方法对2006年到2009年期间,从河南省不同地区疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒的猪场中,成功分离出9株PRRSV河南病毒株。根据GenBank上已发表的PRRSVCH-1a和VR2332株设计扩增NSP2和...
卢晓艳李伟娟张志远刘肖萍段二珍夏平安崔保安
关键词:NSP2ORF5基因克隆
文献传递
猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异分析及猪A干扰素的真核表达
卢晓艳
文献传递网络资源链接
带有稳定表达猪干扰素α基因的哺乳动物细胞系及其制备方法
本发明公开了带有稳定表达猪干扰素α基因的哺乳动物细胞系及其制备方法,建立一种完整猪α干扰素基因的克隆、重组真核表达载体的构建以及稳定表达猪α干扰素的真核细胞系,将克隆的猪α干扰素cDNA基因插入到pcDNA3.0载体中构...
夏平安慕春龙卢晓艳崔保安
文献传递
感染PRRSV Nsp2基因部分缺失变异株的仔猪抗体变化规律被引量:2
2011年
为了解PRRSV Nsp2基因缺失变异株的致病性,采用2个Nsp2基因分别连续缺失3个和89个碱基的PRRSV变异株Hn-2(GenBank:FJ237419)和Hn-4(GenBank:FJ237421)的病毒液,人工滴鼻感染断奶仔猪,同时用Marc-145健康仔猪细胞培养液滴鼻作对照,在感染后0,7,14,24,32,41,50,60和70 d无菌采血,分离血清,用RT-PCR方法检测病毒、用N-ELISA方法和免疫荧光抑制试验分别检测抗PRRSV N蛋白抗体和抗PRRSV中和抗体,比较分析不同时期病毒复制和抗体产生的变化规律。结果表明,仔猪感染Hn-2和Hn-4毒株后7~14 d均能检测到病毒,第7天能检测到抗PRRSV N蛋白抗体,并一直维持较高水平,第41和50天检测到较低水平的中和抗体,随后中和抗体效价逐渐升高。试验猪均未出现死亡,表明PRRSV Nsp2基因缺失变异株不一定导致感染猪的死亡。
张凤华卢晓艳徐红运赵琳刘玉松范旭夏平安崔保安
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒N蛋白中和抗体NSP2基因
猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征
根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcⅡRIIB)cDNA基因序列(DQ026064),从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRIIB基因剪接异构体(FJ608551),测定其序列并进~序列分析,将sw...
刘玉松夏平安崔保安刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳
关键词:剪接异构体抑制性受体基因克隆
文献传递
猪IgGⅡB类Fc受体基因剪接异构体的克隆及序列分析被引量:2
2010年
根据GenBank中猪IgGⅡB类Fc受体(swFcγRⅡB)cDNA基因序列,利用Prim er软件设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术,从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRⅡB基因,将扩增的基因片段插入pTG19-T载体进行测序,利用DNAStar Protean软件对基因的氨基酸序列潜在抗原表位进行预测.结果表明,克隆的swFcγRⅡB基因序列长度为951 bp,编码316个氨基酸,与已发表序列的核苷酸与氨基酸序列同源性分别为99.3%和98.3%,其胞内区多出19个氨基酸的插入,其氨基酸序列至少存在3个潜在优势抗原表位的区域.swFcγRⅡB基因存在亚类,所克隆基因是swFcγRⅡB基因的1种RNA剪接异构体,预示了swFcγRⅡB基因至少存在2种RNA剪接异构体.
刘玉松夏平安刘肖萍张志远刘明莉王中明段二珍卢晓艳崔保安
关键词:抑制性受体抗原表位
猪IgGIIB类Fc受体剪接异构体的分子特征
根据GenBank中猪IgGIIB类Fc受体(swFcγRⅡB)cDNA基因序列(DQ026064),从猪外周血白细胞cDNA中扩增swFcγRⅡB基因剪接异构体(FJ608551),测定其序列并进行序列分析,将swFc...
刘玉松刘肖萍张志远范旭赵琳张凤华徐红运段二珍卢晓艳夏平安崔保安
关键词:剪接异构体抑制性受体基因克隆
文献传递
FcγRⅡB介导的PRRSV感染的抗体依赖性增强作用被引量:13
2012年
将PRRSV Hn-1/06株阳性血清(中和效价为1∶2)做2~8倍倍比稀释后,分别与等体积含100TCID50/100μL的PRRSV Hn-1/06株病毒液混合,制备感染性免疫复合物。取纯化的猪IgG和兔抗猪IgG制备非感染性免疫复合物。用鼠抗FcγRⅡB阳性血清封闭猪肺泡巨噬细胞(PAM细胞)表面的FcγRⅡB,然后分别将感染性免疫复合物和非感染性免疫复合物与PRRSV的混合物感染封闭后的PAM细胞,培养48h后收获样品,采用荧光定量RT-PCR检测收获样品中PRRSV的含量。结果表明,选择性封闭PAM细胞的FcγRⅡB能增强PRRSV的抗体依赖性增强作用。
段二珍周永辉张宜娜张继希张志远卢晓艳刘肖萍夏平安崔保安
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒FC受体荧光定量RT-PCR
共2页<12>
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