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卞兰峥: 作品数：45 被引量：78H指数：5; 供职机构：南京医科大学第二附属医院更多>>; 发文基金：南京医科大学科技发展基金南京市医学科技发展项目中国高校医学期刊临床专项资金项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学金属学及工艺更多>>

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一种儿童用防压疮气垫床: 本实用新型涉及一种儿童用防压疮气垫床，其结构包括：气垫床垫、以及彼此对称设置的左翻侧气垫和右翻侧气垫，左翻侧气垫设置在气垫床垫左侧，右翻侧气垫设置在右侧，左翻侧气垫和右翻侧气垫均包括多层独立充气单元，充气单元充气后由内侧...; 孙小静卞兰峥王晓倩瞿桂玲; 文献传递

一种便于使用的喂药器: 本申请公开了一种便于使用的喂药器，包括喂药管、混药管、活动杆和密封结构；所述喂药管顶端设有顶板，所述顶板卡合于所述喂药管顶端内部，所述活动杆底端贯穿至所述顶板底端，所述活动杆底端设有圆板，且所述活动杆与所述圆板转动连接；...; 周雯刘一鸣卞兰峥

多功能婴幼儿集尿及生殖器防护装置: 本实用新型涉及一种多功能婴幼儿集尿及生殖器防护装置，包括尿不湿构件、容器杯、生殖器护罩和堵孔盖，尿不湿构件的前侧面下部设有第一安装孔和第二安装孔，第一安装孔靠上且位置与男性婴幼儿的生殖器部位对应，第二安装孔靠下且位置与女...; 瞿桂玲卞兰峥王晓倩; 文献传递

儿童难治性癫痫临床特征与MRI变化的相关性分析被引量：1: 2023年; 目的观察儿童难治性癫痫临床特征及核磁共振成像(MRI),分析临床特征与MRI变化的相关性。方法回顾性选取2020年5月-2022年5月在本院收治的50例难治性颞叶癫痫患儿病例资料,患儿均行手术治疗,于术前完善MRI检查,收集患者MRI及临床相关资料,对患儿MRI表现进行观察,对比不同MRI征象患儿临床特征差异。结果50例难治性癫痫患儿中MRI异常者有32例,异常率为64.00%。其中脑发育畸形13例(40.63%)、脑软化灶10例(31.25)、局灶皮质发育不良7例(21.88)、海马硬化2例(6.25%)。不同性别、发作类型在MRI异常率中比较均无差异(P>0.05),全面性发作中脑发育畸形比例高于部分性发作(55.00%vs 16.67%)(P<0.05);部分性发作病因中脑软化灶比例高于全面性发作者(58.33%vs 15.00%)(P<0.05)。部分性发作颞叶损伤比例高于全面性发作(66.67%vs 25.00%)(P<0.05)。结论MRI对难治性癫痫患儿术前病因诊断和病灶定位具有一定的临床价值,可为临床鉴别难治性癫痫发作类型提供有效的临床辅助信息。; 齐曼霖刘一鸣卞兰峥; 关键词：难治性癫痫儿童核磁共振成像

儿童防压疮护垫: 本实用新型涉及儿童防压疮护垫，包括底垫、充气囊、收纳袋、注水囊、围杆、海绵套、支腿和移动轮，底垫上设置有两个左右对称、截面呈扇形的充气囊，充气囊上设置有充气口，充气囊上部设置有若干个沿其长度方向设置的长条形收纳袋，收纳袋...; 陈丹卞兰峥崇青青; 文献传递

不同容量注射器冲管对儿科患者留置空肠营养管堵管再通的效果评价被引量：5: 2019年; 目的探讨运用不同容量注射器冲管对儿科患者肠内营养管道堵塞的护理干预效果。方法选择2014年1月至2017年12月于我院住院的62例堵管患儿为研究对象,随机分成观察组和对照组,分别采用不同容量注射器5ml和10ml为冲管工具,比较两组患儿的一次堵管再通例数、一次再通成功率、非计划拔管率和护士处理堵管总耗时。结果两组一次堵管再通例数,一次再通成功率和非计划拔管率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组护士处理堵管总耗时高于观察组[(8.2±1.2)h如(7.2±0.9)h,P<0.05]。结论5ml小容量注射器作为堵管后冲管工具对护士而言不仅省力还节省总耗时,可以提高护士工作效率。; 盛玉卞兰峥魏莉黄艳; 关键词：注射器空肠营养管堵管儿科患者

小儿自发性脑出血CT检查及其护理体会被引量：1: 2018年; 目的分析小儿自发性脑出血CT影像表现及护理手段。方法选取2017年3月至2018年3月在本院进行医治的80例小儿自发性脑出血患者,回顾性分析临床资料,并对护理体会进行总结。结果经过相应的护理后,有18例患儿痊愈出院,58例患儿病情好转,4例患儿死亡,无患儿发生疾病复发情况。结论对于小儿自发性脑出血患者,应给予全面的护理手段,从而大大降低患儿的死亡率,提高康复率及生存质量。; 刘一鸣卞兰峥陈可; 关键词：自发性脑出血 CT检查小儿护理

医用可移动式病床: 本实用新型公开了医用可移动式病床，床板的中部开设有一上下贯通的床中孔，接便盆和清洗盆的盆腔正对着床中孔，床板的上侧面设置挡板，挡板完全遮挡床中孔且挡板的上表面与床板上表面齐平，床板下方四角各设置有一支腿架，支腿架内铰接有...; 徐邦红卞兰峥; 文献传递

8例新生儿PierreRobin综合征行成骨牵引术后护理体会: PierreRobin综合征是一种由胚胎发育障碍引起的常染色体显性遗传性疾病,主要表现为下颌下缩,腭裂而引起的气促,青紫,喂养困难。目的探讨新生儿PierreRobin综合征行成骨牵引术护理特点方法2008年—2010年...; 卞兰峥; 文献传递