您的位置: 专家智库 > >

刘颖玲

作品数:6 被引量:11H指数:3
供职机构:云南大学更多>>
发文基金:云南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学

主题

  • 2篇樟脑
  • 2篇咪唑
  • 2篇胡薄荷酮
  • 2篇薄荷
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇多取代
  • 1篇衍生物
  • 1篇异构化
  • 1篇中间体
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇生理活性
  • 1篇手性
  • 1篇手性配体
  • 1篇输液
  • 1篇输液器
  • 1篇双环

机构

  • 6篇云南大学
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 6篇刘颖玲
  • 4篇张洪彬
  • 3篇陈静波
  • 2篇陈景超
  • 2篇谢彦
  • 2篇尹本林
  • 2篇任周阳
  • 2篇曾小宇
  • 1篇赵元鸿
  • 1篇张玉顺
  • 1篇杨力权
  • 1篇马丹丹
  • 1篇马兰芬
  • 1篇赵元洪

传媒

  • 2篇云南大学学报...
  • 2篇云南民族大学...
  • 1篇化学分析计量

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
顶空气相色谱法测定输液器中环己酮残留被引量:4
2017年
建立顶空气相色谱法测定输液器中环己酮残留量的分析方法。利用蠕动泵,以水为浸提介质,对输液器中的环己酮进行提取,采用顶空气相色谱法测定。色谱柱为Elite–5柱(30 m×0.32 mm,0.25μm),程序升温,初始温度为50℃保持3 min,以10℃/min升温至100℃,保持2 min,以20℃/min升温至170℃,保持2 min。FID检测器,检测器温度为250℃,进样口温度为230℃,分流比为5∶1,流量为2 m L/min,采用顶空进样。环己酮在0.494~98.700μg/m L范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,方法定量限(S/N=10)为0.313μg/m L,测定结果的相对标准偏差小于1.0%(n=6),24 h模拟输液样品平均回收率为98.9%,循环浸提样品平均加标回收率为99.4%。该方法简单、快速、准确,可用于一次性使用输液器中环己酮残留量的检测。
刘颖玲马兰芬
关键词:顶空气相色谱法输液器
酸诱导樟脑型β-烷氧基-β-不饱和酮的合成及E/Z异构化研究
2006年
在有机合成中烯醇醚的水解是很普遍的,能观察到这类化合物的E/Z异构化是很少见的.我们发现并揭示了樟脑型β-烷氧基-β-不饱和酮的E/Z异构化的现象和过程,这一研究不仅提供了制备α、β不饱和烯醇醚的方法,而且对药物化学研究也有重要意义.
张洪彬马丹丹刘颖玲杨力权赵元洪
手性咪唑类化合物的合成及其性能研究
咪唑即1,3位含两个氮原子的芳香五元杂环化合物,是农药、医药及功能材料的重要结构单元。咪唑结构单元广泛存在于自然界中,是海洋天然产物的常见组成部分,在医药领域中,已有较多的含咪唑基团的药物应用于临床。近年来咪唑类离子液体...
刘颖玲
关键词:咪唑甾体化合物樟脑胡薄荷酮手性配体生理活性
文献传递
多取代联苯衍生物的合成研究被引量:3
2006年
联苯类化合物广泛存在于许多具有生理活性的天然产物中,它们的合成受到人们越来越多的关注.通过Suzuki偶联反应合成出了可用于合成秋水仙碱和木脂素类化合物中间体的化合物A和B.
任周阳刘颖玲赵元鸿陈静波张洪彬
关键词:木脂素中间体
1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑的合成
2011年
以富产天然产物(+)-樟脑为原料,经还原胺化、氢解脱苄基得到关键中间体(2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-胺,然后与甲醛、乙二醛和氨水回流反应得到目标产物:1-((2R)-7,7-二甲基双环[2.2.1]庚-2-基)-1H-咪唑.为大位阻手性咪唑的合成提供了一个可借鉴的方法.
刘颖玲陈景超谢彦张玉顺尹本林曾小宇陈静波张洪彬
关键词:樟脑
2个手性咪唑配体的合成被引量:4
2012年
以(+)-胡薄荷酮和R-联萘酚为原料,分别经手性胺和手性卤代烃中间体,合成了2个手性咪唑及其鎓盐,在碱性条件下这种盐可转化为咪唑卡宾配体.为其他手性咪唑配体的合成提供了可借鉴的方法.
陈景超任周阳刘颖玲谢彦曾小宇尹本林陈静波张洪彬
关键词:胡薄荷酮
共1页<1>
聚类工具0