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刘美艳

作品数:9 被引量:125H指数:7
供职机构:山东农业大学农学院作物生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划山东省农业良种工程项目更多>>
相关领域:农业科学理学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 1篇理学

主题

  • 7篇苹果
  • 5篇基因
  • 3篇短枝
  • 3篇短枝型
  • 3篇早熟
  • 3篇香气
  • 3篇香气成分
  • 2篇短枝型苹果
  • 2篇早熟苹果
  • 2篇克隆
  • 2篇基因表达
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢酶
  • 1篇乙烯生成
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇实时荧光

机构

  • 9篇山东农业大学
  • 1篇山东省果树研...

作者

  • 9篇刘美艳
  • 8篇王传增
  • 8篇陈学森
  • 7篇刘金
  • 7篇宋杨
  • 6篇张艳敏
  • 3篇冯守千
  • 2篇徐玉亭
  • 2篇王延玲
  • 2篇董飞
  • 1篇房龙
  • 1篇林群
  • 1篇崔美
  • 1篇连建国

传媒

  • 4篇园艺学报
  • 2篇中国农业科学
  • 1篇山东农业科学
  • 1篇山东农业大学...

年份

  • 8篇2012
  • 1篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
早熟苹果果实软化分子机理的初步研究
果实软化几乎是所有果实成熟的一个重要特征,是果实发育、成熟的生理生化过程,除了使色、香、味等品质发生变化外,果实的硬度、松实、脆韧、腻粗等都与果实的软化有关。同时,软化的果实容易受到机械伤害和病菌侵染,还牵涉到采收时机、...
刘美艳
关键词:早熟苹果基因表达分子机理果实软化
短枝型苹果MdRGL基因的克隆及原核表达分析被引量:17
2012年
【目的】克隆短枝型苹果(Malus domestica Borkh.)的MdRGL基因,并对其进行生物信息学分析,构建该基因的原核表达载体,在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白,为明确短枝型苹果MdRGL基因与短枝芽变特性之间的关系奠定基础。【方法】采用同源克隆法,以短枝型苹果叶片总RNA为模板,通过RT-PCR获得短枝型苹果MdRGL的cDNA片段,T/A克隆后进行序列测定。将克隆到的短枝型苹果MdRGL克隆到表达载体pGEX-4T-1上,构建融合表达载体pGEX-4T-MdRGL,转化到大肠杆菌BL21(DE3)并诱导表达。【结果】从短枝型苹果中克隆到5条MdRGL基因:MdRGL1a/b、MdRGL2a/b和MdRGL3b。序列分析表明,除MdRGL3b外,另外4条序列都具有DELLA和VHYNP结构域。利用所构建的原核表达载体,经IPTG诱导和SDS-PAGE电泳检测结果表明,表达蛋白与预期蛋白大小一致。【结论】短枝型苹果中DELLA蛋白的克隆和原核表达的成功,为进一步纯化和鉴定目的蛋白及研究其功能奠定了试验基础。
宋杨张艳敏刘美艳王传增刘金冯守千王延玲陈学森
关键词:短枝型苹果DELLA蛋白基因克隆原核表达
早熟苹果花青苷积累与其相关酶活性及乙烯生成之间的关系被引量:46
2012年
以生长发育期相近但着色不同的早熟苹果‘泰山早霞’(红色)和‘辽伏’(绿色)为试材,研究果实生长发育过程中果皮花青苷含量和PAL、CHI、UFGT活性,以及乙烯释放速率的变化。结果显示:①在果实发育过程中,‘泰山早霞’花青苷含量与苯丙氨酸解氨酶(PAL)、查尔酮异构酶(CHI)、类黄酮半乳糖苷转移酶(UFGT)活性均明显高于‘辽伏’。②两个早熟苹果在采收前均有乙烯释放高峰,并且乙烯释放高峰早于花青苷的迅速积累;喷施1-MCP后果实的乙烯释放速率降低,花青苷合成随之显著减少:说明乙烯启动并调控早熟苹果成熟期花青苷的积累。③‘泰山早霞’发育后期花青苷含量与UFGT活性显著正相关,乙烯可能是通过调控UFGT酶的活性来促进花青苷的合成。
刘金魏景立刘美艳宋杨冯守千王传增陈学森
关键词:苹果早熟花青苷苯丙氨酸解氨酶查尔酮异构酶
几个晚熟桃品种香气成分的GC—MS分析被引量:2
2010年
以沂蒙霜红、青州蜜桃、中华寿桃和桃王九九成熟果实为试材,采用静态顶空法和固相微萃取法萃取香气成分进行GC/MS分析,旨在为沂蒙霜红桃的有效利用提供科学依据。结果表明,①静态顶空法和固相微萃取法2种萃取方法的结果基本一致,沂蒙霜红、中华寿桃、桃王九九和青州蜜桃均是以酯类成分含量最高,说明4个参试晚熟桃品种均是"酯香型";②沂蒙霜红酯类化合物成分的含量为2.009μg.g-1,明显高于中华寿桃(0.624μg.g-1)和桃王九九(0.832μg.g-1);③晚熟桃品种间香气成分种类和含量均存在差异,香气成分是晚熟桃品种选育标准评价的重要指标之一。
连建国林群刘美艳王传增张艳敏陈学森
关键词:晚熟桃香气成分
苹果光敏色素作用因子基因PIF的克隆和分析被引量:14
2012年
以短枝型苹果(Malus domestica Borkh.)为试材,采用RT-PCR结合RACE技术,克隆获得一个光敏色素作用因子(PIF)基因,命名为MdPIF。该基因编码区共2142bp,推测其编码713个氨基酸。氨基酸序列分析显示,在其C端具有保守氨基酸结构域bHLH,N端具有光敏色素结合域APB,与其它植物光敏色素结合因子有很高的同源性。实时荧光定量PCR分析表明,在花后20~110d,MdPIF在短枝型和非短枝型苹果枝条均能表达,同一生长时期,短枝型苹果枝条的表达量显著低于非短枝型,说明苹果短枝性状可能与MdPIF的差异表达有关。MdPIF在叶片、枝条、花瓣、果实和芽中均能表达,在不同器官中的表达量存在明显差异,在枝条中相对表达量最高,推测其可能主要调控苹果枝条的伸长。
宋杨张艳敏王传增刘美艳刘金王延玲陈学森
关键词:苹果短枝型基因克隆
苹果香气SPME-GC/MS萃取条件优化被引量:10
2012年
以富士为试材,利用固相微萃取(SPME)气相色谱-质谱(GC/MS)联用技术分析苹果香气组分,探讨了不同萃取头、萃取温度、萃取时间和解吸时间等条件对分析结果的影响。结果表明:苹果的SPME-GC/MS最优萃取方法为,用DVB/CAR/PDMS(50/30μm)萃取头在50℃下萃取35 min后,高温解吸2 min,能有效吸附苹果果实香气;重现性分析显示,主要香气成分的变异系数均小于10%,且大部分在5%左右,重现性良好。
王传增张艳敏徐玉亭董飞宋杨刘美艳刘金陈学森
关键词:苹果香气成分SPME-GC/MS
GA含量与其合成酶基因在‘长富2号’苹果及其短枝型芽变品种之间的比较分析被引量:19
2012年
【目的】研究苹果枝条节间长度与内源激素赤霉素(GA)水平及GA合成关键酶基因序列和表达之间的关系,为进一步探索苹果短枝型芽变形成机理及选育新的短枝型苹果品种奠定基础。【方法】以‘长富2号’苹果及其短枝型芽变‘龙富短枝’的枝条和叶片为试材,通过对花后4个时期GA含量的测定及GA合成途径中关键基因的克隆及表达,研究枝条生长过程中GA与枝条节间长度的关系。【结果】在花后80 d,GA含量在非短枝型苹果及其短枝型芽变中差异显著,短枝型芽变品种中GA含量低于非短枝型品种。序列分析表明,GA合成关键酶基因GA20-氧化酶(GA20ox)和贝壳杉烯氧化酶(KO)的cDNA序列在‘龙富短枝’和‘长富2号’中完全一致,无碱基的突变、插入或缺失现象发生。实时荧光定量PCR分析表明,在花后20 d和80 d,GA20ox和KO的相对表达量在‘龙富短枝’和‘长富2号’之间差异显著,短枝型芽变品种中的相对表达量显著低于非短枝型苹果。【结论】GA含量差异和GA合成关键酶基因差异表达与短枝型苹果枝条节间长度相关联,低GA含量和GA合成关键酶基因的下调表达抑制了苹果枝条的伸长。
宋杨张艳敏刘金王传增刘美艳冯守千陈学森
关键词:短枝型苹果赤霉素实时荧光定量PCR
苹果红色芽变香气组分及脂肪酸代谢相关酶活性分析被引量:26
2012年
利用固相微萃取(SPME)气相色谱—质谱(GC–MS)联用技术,分析了富士、国光与红将军等苹果品种及其红色芽变品系的果实香气成分;进一步研究了国光及其红色芽变品系果实发育期间香气脂肪酸代谢途径相关酶的活性。①从8个参试苹果品种成熟果实中共鉴定出共8类116种香气成分,酯类67种(57.8%),占绝对优势;②红色芽变品系与其对照相比,香气成分种类无规律性变化,但共有组分的含量、特征香气成分的香气值总和、酯类含量及香气总含量等均明显高于各自的对照;③在果实发育末期,红色芽变的脂肪酸代谢途径4个关键酶活性均呈上升趋势,且高于对照。
王传增张艳敏徐玉亭董飞宋杨刘美艳刘金陈学森
关键词:苹果香气成分代谢酶
‘泰山早霞’苹果采后1-甲基环丙烯处理对其软化及相关基因表达的影响被引量:22
2012年
以‘泰山早霞’苹果成熟的果实为试材,于采收当天进行1–甲基环丙烯(1-MCP)处理,研究其对果实软化及相关基因表达的影响。结果表明,①1-MCP处理的果实在短期贮藏期间硬度均明显高于对照。②1-MCP处理后,乙烯释放速率、PG、PME、β-Gal、α-L-Af及LOX等细胞壁酶基因的表达均被明显抑制,在整个试验期内均有明显下降,尤其是在处理后1d,就分别比各自的对照下降了72.0%、72.1%、87.5%、81.8%、90.2%和16.7%,而1-MCP对AM和XET基因的表达没有明显作用。上述结果表明,苹果‘泰山早霞’品种属乙烯极敏感型,1-MCP对于延缓其果实软化具有明显作用,其果实软化可能是PG、PME、β-Gal、α-L-Af及LOX等多种基因协同作用的结果。
刘美艳魏景利刘金房龙宋杨崔美王传增陈学森
关键词:早熟贮藏1-MCP基因
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