刘瑞萍
- 作品数：16 被引量：99H指数：6
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- 雷公藤内酯醇调控miR-155抑制类风湿性关节炎患者单核细胞促炎反应被引量：32
- 2014年
- 目的探讨雷公藤内酯醇(TPT)能否通过调控miR-155抑制脂多糖(LPS)刺激的类风湿性关节炎(RA)患者单核细胞炎症反应。方法分离RA患者外周血单个核细胞(PBMC),CD14+磁珠分选单核细胞,LPS刺激24 h后用于实验。ELISA检测不同浓度TPT作用下,单核细胞TNF-α和IL-6的表达;实时定量PCR(qRT-PCR)检测TPT干预前后单核细胞miR-155的表达;LipofectamineTM2000脂质体分别转染miR-155 mimic和对照24 h,TPT再干预24 h,通过ELISA检测单核细胞TNF-α和IL-6表达,Western blot法检测单核细胞细胞因子信号抑制蛋白1(SOCS1)、含SH2肌醇磷酸酯酶1(SHIP-1)的表达。结果 TPT抑制LPS刺激的RA患者外周血单核细胞促炎细胞因子和miR-155的表达。过表达miR-155明显逆转TPT抑制的单核细胞促炎细胞因子的表达。TPT上调RA患者单核细胞SOCS1和SHIP-1表达,但过表达miR-155能逆转上调的SHIP-1而不影响SOCS1的表达。结论 TPT抑制miR-155表达而释放其靶标SHIP-1,从而下调LPS诱导的RA患者单核细胞炎症反应。
- 彭桉平黄宪章刘瑞萍王小云庄俊华
- 关键词：类风湿性关节炎雷公藤内酯醇单核细胞MIR-155炎症反应
- 三种不同的梅毒血清学检测方法在梅毒诊治中的应用价值被引量：4
- 2009年
- 目的对临床常用的3种梅毒血清学检测方法进行对比,评价三种不同的梅毒血清学检测方法在梅毒诊治中的临床应用价值。方法对15885例病人血清标本分别用酶联免疫吸附试验(TP-ELISA)及甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)2种梅毒检测方法进行梅毒抗体的检测,阳性者再用梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)进行确证,分别计算出两种方法的假阳性和假阴性。结论TP-ELISA法具有较高的阳性符合率,适宜临床批量标本初筛。但由于存在着假阳性和假阴性结果,故其阳性标本和在灰区标本应作TPPA检测予以确认。而TRUST及其滴度试验结果在观察患者病情和疗效方面有重要价值。
- 刘瑞萍吴建伟李强马艳陈曲波
- 关键词：梅毒血清学检测TRUSTTPPA
- 多发性骨髓瘤患者血浆纤维蛋白原含量测定与临床意义被引量：4
- 2007年
- 目的研究血浆纤维蛋白原（fibrinogen，FIB）测定与多发性骨髓瘤（multipal myeloma，MM）的关系，探索其临床意义。方法采用全自动血凝分析仪测定50例MM患者治疗前血浆FIB含量和化疗后FIB含量，并以40例健康体检者为对照组。结果MM患者血浆中FIB较正常人明显升高（P〈0．01）；MM患者Ⅰ期、Ⅱ期的FIB血浆水平均显著低于Ⅲ期（P〈0．05），而Ⅰ期、Ⅱ期之间差异无统计学意义；MM治疗有效者，血浆FIB水平比治疗前明显降低（P〈0.01），而治疗无效者，其血浆FIB水平与治疗前比较差异无统计学意义。结论血浆FIB含量测定在MM的辅助诊断、疗效判断及预后评估方面有一定临床意义。
- 刘瑞萍李强陈艳红陈曲波张秀明李达
- 关键词：多发性骨髓瘤纤维蛋白原
- 应用EP12-A2评价HBsAg定性分析不精密度被引量：2
- 2011年
- 目的探讨EP12-A2在乙肝病毒表面抗原(HBsAg)定性试验分析性能评价中的作用。方法对一个HBsAg血清S逐步稀释,用ELISA试剂重复测定40次,得到试剂A和B的批内阳性率为5%、35%～65%范围和95%的浓度样本,分别用Roche公司电化学发光仪Cobas e411测定相应的C5、C50和C95发光值。以HBsAg发光值为横坐标,ELISA试验阳性率为纵坐标绘制批内不精密度曲线。将两试剂C5批内、C50批内、C95批内及C50批内±15%各浓度点每天用ELISA试剂重复检测3次,共测10 d,计算阳性率并绘制批间不精密度曲线。比较两HBsAg试剂的C50和C5～C95区间。结果通过ELISA试验和电化学发光检测得出,A试剂不精密度曲线的C5、C50和C95浓度点发光值分别为9.63、10.34和10.91 COI,B试剂为3.78、4.64和5.06 COI。对两试剂C5～C95区间的分析,A试剂C50批内±8%和B试剂C50批内±19%包含了各自的C5～C95区间,A试剂的精密度较B试剂好。两试剂的病人样本方法学比对的结果一致。结论比对HBsAg试剂的C50和C5～C95区间能反映试剂的灵敏度和不精密度。不精密度曲线可应用于定性分析的性能评价,并有较好的推广价值。
- 黄惠黄宪章李强黄妩姣陈曲波刘瑞萍
- 关键词：乙肝病毒表面抗原
- 血清胸苷激酶1检测及其在肿瘤治疗监测和预后中的作用被引量：18
- 2008年
- 目的探讨胸苷激酶1（sTK1）在肿瘤诊断和预后判断中的价值。方法利用免疫印迹增强化学发光法检测肿瘤患者组、良性疾病组和正常对照组的血清sTK1浓度及阳性率。结果sTK1诊断肿瘤的灵敏度是74．1％，特异度是97．3％；肿瘤患者组sTK1浓度为0．99～40．63pmol／L，平均浓度为4．70pmol／L，阳性率74．1％．明显高于良性疾病组（浓度为0．54～7，14pmol／L，平均浓度为1．70pmol／L，阳性率18．1％）和健康人对照组（浓度为0．14—2．15pmol／L，平均浓度为0．53pmol／L，阳性率2．73％），差异有显著性（P〈0．001）；肿瘤患者未经治疗组、治疗效果不佳组与治疗缓解组sTK1平均浓度比较，差异有显著性（P〈0．001）。结论血清胸苷激酶1是肿瘤诊断和预后判断的有价值的指标。
- 陈曲波刘瑞萍黄惠李强张健媛郑松柏李倩珺荆宁郑丽
- 关键词：胸苷激酶1肿瘤标志物
- AESKU抗dsDNA抗体检测试剂盒的临床应用
- 2014年
- 目的:探讨AESKU抗ds DNA抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)的临床应用价值。方法:用AESKU试剂与欧蒙试剂对242例样本进行双盲、平行检测,计算阳性符合率、阴性符合率、总符合率、Kappa系数,并进行Kappa一致性检验和配对卡方检验。结果:AESKU试剂与欧蒙试剂的阳性符合率为90.48%,阴性符合率为94.94%,总符合率为93.39%;Kappa=0.854 1,两种试剂的检测结果高度一致(P<0.05);配对卡方检验χ2=0.125,结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论:AESKU试剂与欧蒙试剂具有等效性和很高的符合率,操作简便快速、结果清晰易读,适合临床广泛应用。
- 吴炜霖林德伟陈曲波刘瑞萍曹楠楠
- 关键词：抗DSDNA抗体间接免疫荧光法
- 系统性红斑狼疮中医辨证分型与自身抗体谱的关系被引量：7
- 2012年
- 目的探讨系统性红斑狼疮中医辨证分型与自身抗体谱检测的内在联系。方法收集确诊为系统性红斑狼疮的住院患者病历资料及相应自身抗体谱检测结果,根据四诊特点对其进行中医辨证分型。共分3型:脾肾阳虚证、热毒炽盛证及阴虚内热证,比较其自身抗体谱检测结果与中医辨证分型之间的关系。结果共收集SLE确诊病例105例,其中103例抗核抗体(ANA)阳性,3组证型间抗核抗体滴度按几何均值大小依次为热毒炽盛证>阴虚内热证>脾肾阳虚证;组间比较特异性抗核抗体谱各抗体阳性率,其中脾肾阳虚和热毒炽盛间抗组蛋白抗体阳性率差异有统计学意义(P<0.05);抗ds-DNA抗体阳性共有54例,总阳性率为51.43%,按阳性率大小依次为:脾肾阳虚证>阴虚内热证>热毒炽盛证,其中脾肾阳虚、阴虚内热组均与热毒炽盛组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ANA可作为系统性红斑狼疮的筛查试验,而抗组蛋白抗体及抗ds-DNA抗体可应用于系统性红斑狼疮的中医辩证分型,作为辨证的参考依据。
- 刘瑞萍朱妮李达陈瑶蓝锴
- 关键词：系统性红斑狼疮中医辨证分型抗核抗体抗DS-DNA抗体
- 基于日常检测结果的HBsAg定性检测假阳性或假阴性的室内质量控制方法被引量：4
- 2008年
- 目的建立一种利用实验室日常检测数据进行定性免疫测定假阳性或假阴性监测的室内质量控制方法。方法以实验室日常不少于20次检测的阳性率比值为基础,计算阳性率和阴性率比值的均值(-x)和标准差(s),绘制质控图,以12s为告警规则,13s和32s为失控规则。结果对实验室372批次两对半ELISA定性检测中的HBsAg实测数据进行分析,阳性率为0.20±0.05,与前20次测定的阳性率为0.21±0.04;阴性率为0.80±0.05,与前20次测定的0.779±0.049相近。372批次测定中,无论以阳性率比值还是以阴性率比值为基础,分别都能判断有18次超出x-±2s,按照所规定的质控规则有3次失控,符合统计学上的正态分布。结论临床实验室可采用日常检测数据对免疫常规检测进行假阳性或假阴性监测。
- 陈曲波李金明李强张健媛刘瑞萍黄惠梁铮张伟铮李倩珺
- 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原假阳性反应假阴性反应
- 不同检测系统间甲状腺激素测定结果的偏倚分析及其可比性研究被引量：9
- 2006年
- 利用4种化学发光检测系统测定患者新鲜血清中的甲状腺激素,探讨其结果的可比性和可接受性：研究表明个别的系统误差不能被接受,提示当同一检测项目存在两个以上的分析系统时,应进行方法比对和偏倚分析,以确保结果的准确稳定。
- 陈曲波庄俊华张秀明刘瑞萍李强林莲英王美兰卢燕君黄宪章梁伟雄
- 关键词：甲状腺激素偏倚分析
- 乙肝小三阳血清HBV-DNA定量检测及其与前S_1关系的研究
- 2007年
- 目的:检测乙型肝炎小三阳患者HBV-DNA含量,并与前S1抗原(Pre-S1)进行比较分析。方法:收集351例乙型肝炎小三阳患者血清和30例正常体检者血清,用ELISA方法检测前S1抗原,用荧光定量PCR方法定量检测HBV-DNA。结果:HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性(小三阳)患者HBV-DNA检出率为62.7%(4.5×106copies/ml),前S1抗原检出率为72.9%。结论:HBeAg转阴者也存在病毒复制,HBV-DNA与前S1抗原相关性较好,对于乙型肝炎患者在常规血清学标志物检测的基础上对HBV-DNA数量进行动态检测有助于临床诊断、疗效观察及预后判断。
- 李强张健媛庞雪云刘瑞萍
- 关键词：乙型肝炎前S1抗原
