- 晚发型肌管肌病1例被引量：2
- 2006年
- 毕学杰薛春梅薛平郭刚刘玉祯
- 关键词：肌病病例报道
- 运动神经元病与脊髓型颈椎病相关分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨运动神经元病（MND）与脊髓型颈椎病（CM）早期临床鉴别诊断方法。方法对早期初诊为运动神经元病的患者追踪3~5 a,重新作出诊断,找出误诊因素。结果以往诊断为MND的60例患者中有19例否定MND的诊断,确诊为CM,误诊率32%。结论在临床早期,通过识别关键性的症状、体征,结合电生理等实验室检查,可以对MND及CM作出正确的鉴别诊断。
- 刘玉祯陈金亮王殿华袁学山
- 关键词：运动神经元病脊髓型颈椎病
- 伴胸腺瘤重症肌无力86例临床分析
- 2004年
- 重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)由特异性抗体nAchRab介导的细胞免疫起重要作用用补体参与的自身免疫性疾病。胸腺病变与MG存在一定关系，在MG患者中，约9．0％-30．
- 刘玉祯平阳李红霞许凤全陈金亮
- 关键词：胸腺瘤重症肌无力病理分期病死率首发症状
- 远端型脊肌萎缩症一家系九例被引量：2
- 2006年
- 王继明刘玉祯马文龙张强胜周顺林陈金亮
- 关键词：脊肌萎缩症远端型进行性发展家系下肢无力运动神经元病
- 芪龙益气散治疗肌萎缩侧索硬化症呼吸衰竭的基础与应用研究
- 陈金亮王殿华胡军勇贺会仙刘玉祯王继明李建军袁学山杨晓黎张强胜潘朝
- 呼吸衰竭是肌萎缩侧索硬化症后期出现的危险征象，死亡率高，缺乏理想的治疗药物，开展该项研究实用性很强。该课题在国内外首次提出肌萎缩侧索硬化症呼吸衰竭的中医病机：元气亏虚、奇经虚损致痿为ALS的发病之本，宗气下陷、痰滞血瘀致...
- 关键词：
- 关键词：肌萎缩侧索硬化症呼吸衰竭治疗中药制剂中医基本理论
- 大剂量丙球蛋白抢救重症肌无力危象的临床研究被引量：3
- 2006年
- 目的:探讨大剂量丙球蛋白(Ig)在抢救重症肌无力危象的临床疗效。方法:根据Qsseman分型,Ⅱa型2例、Ⅱb型8例、Ⅲ型13例、Ⅳ型3例MG危象患者在综合抢救的同时联合应用大剂量Ig静脉注射为治疗组。Ⅱa型1例、Ⅱb型6例、Ⅲ型15例、Ⅳ型2例综合治疗患者为对照组。以临床绝对评分及临床相对评分作为治疗前、后疗效判定标准,于治疗前、后2周抽清晨空腹血查AChRAb,观察治疗前、后重症肌无力的免疫状态的变化。结果:治疗组治疗前、后AChRAb有明显差异(P<0.01)。对照组治疗前、后无明显差异。临床评分两组治疗前、后均有明显差异(P<0.05),但治疗组治疗前、后分值差明显大于对照组(P<0.01)。经治疗后两组危象持续时间及有效率有明显差异(P<0.01)。结论:大剂量Ig在抢救MG危象中疗效明显、安全、可靠,值得临床应用。
- 华玲王利力刘玉祯宋静
- 关键词：重症肌无力危象乙酰胆碱受体抗体
- 晚发型重症肌无力的临床特点(附48例分析)被引量：2
- 2004年
- 重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,近60%患者在20～40岁之间发病[1].50岁以后发病的(晚发型)很少见.
资料与方法
1.一般资料:观察2001～2002年住院的98例MG病人,其中晚发型(≥50岁)的病人48例(48.9%,48/98),平均年龄62.5±13.6岁(50～79岁);男性27例,女性21例;病程15天～21年,平均2.5年.
- 刘玉祯李红霞平阳许凤全
- 关键词：抗体自身免疫性疾病
- 中西医结合治疗中老年重症肌无力185例疗效观察被引量：2
- 2004年
- 刘玉祯许凤全袁学山陈金亮
- 关键词：重症肌无力老年人激素
- 运动神经元病患者肺功能改变的临床研究被引量：6
- 2006年
- 目的探讨运动神经元病肺功能受损情况及病理生理原因。方法测定54例患者的肺功能并与正常对照组进行比较。结果患者通气功能明显减低(P<0.01),以限制性通气障碍为主要损害占70%以上,小气道受损约占60%,弥散功能受损占48.14%。结论运动神经元病患者肺功能损害以限制性通气障碍为主。其肺功能损害的病理生理是由于支配呼吸肌的神经元进行性减少,呼吸肌出现失神经萎缩,呼吸肌无力而出现一系列肺功能改变。
- 华玲王利力刘玉祯袁学山周顺林张强胜
- 关键词：运动神经元病肺功能限制性通气功能障碍
- 脂质沉积性肌病19例临床病理分析被引量：1
- 2006年
- 目的分析临床少见的脂质沉积性肌病(LSM)临床特点和肌肉活检特征。方法收集我院LSM患者19例,分析临床表现、肌电图、肌酶、肌力等以及肌活检时组织结构和酶组化染色特点。结果LSM临床表现为四肢近端肌萎无力,运动不持久。肌力大多在III级左右,其中1例肌力为V级;实验室检查肌酶均有增高,患者血脂和载脂蛋白异常;肌电图检查为肌源性损害。病理特点为皮肤厚度增加,肌肉结构清楚,肉色浅,质软,病理诊断主要靠镜下以I型肌纤维为主的肌纤维空泡,脂肪染色(SBB)阳性。结论脂质沉积性肌病的确诊手段是肌肉活检的脂肪染色,具体分型还需进行生化检测各种酶缺陷。
- 毕学杰薛春梅薛平李建军刘玉祯
- 关键词：肌病肌肉活检病理学
