刘清利
- 作品数：6 被引量：13H指数：2
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- 相关领域：医药卫生政治法律生物学更多>>
- 中国北方汉族群体HLA-DRA基因座3个SNPs位点遗传多态性及法医学应用研究
- 前言:该研究利用PCR-SSP技术复合扩增HLA-DRA基因座的3个SNPs位点,调查了它们在中国北方汉族群体中等位基因分布频率,为它们在法医学个人识别和亲子鉴定中的实际应用提供了必需的基础数据,并探讨在法医学领域应用的...
- 刘清利
- 关键词：复合扩增
- 文献传递
- 中国汉族、维吾尔族、哈萨克族D3S1744、D18S849基因座的遗传多态性
- 2004年
- D3S1744和D18S849基因座分别位于3号和18号染色体上,重复单位均为TATC,是2个具有高度遗传多态性的STR基因座.本文调查了辽宁汉族、新疆维吾尔族、新疆哈萨克族3个群体D3S1744和D18S849的等位基因分布频率,并对多态现象进行了初步分析,现报告如下.
- 张勇丁梅王保捷庞灏刘清利孙志刚
- 关键词：中国汉族维吾尔族哈萨克族遗传多态性等位基因
- MVR-PCR及其法医学的应用
- 2004年
- 小卫星可变重复单位作图(MinisatelliteVariantRepeatmapping,MVRmapping)是近十年发展起来的一项DNA分析技术。本综述对该技术的分子学基础、发展过程及其在法医学的应用作了系统的阐述。认为该技术在个人识别与亲子鉴定方面发挥着为其它DNA分析技术所不可替代的作用,正在成为法医学生物检材检验的重要手段之一。
- 王计秋丁梅孙哲刘清利
- 关键词：法医学DNA分析技术基因序列
- 中国四个群体VDR基因2号外显子的SNPs位点遗传多态性
- 单核苷酸多态性(SNPs)位点是由单个碱基置换、插入或缺失所形成的二态遗传多态性标记。1998年Kanshi报道了位于人类维生素D受体基因2号外显子翻译起始部位上游的1个SNPs位点,由A(T/C)G置换所致,可形成新的...
- 程谟斌邓博雅张真榕赵东刘清利丁梅王保捷
- 文献传递
- 中国4个群体VDR基因2号外显子的SNP基因座遗传多态性被引量：4
- 2002年
- 目的 调查中国北方汉族、维吾尔族、藏族和哈萨克族群体维生素D受体基因2号外显子SNP基因座的遗传多态性和群体差别。方法 应用PCR-RFLPs和DNA序列分析技术对271例个体的DNA样品进行分型。结果等位基因ACG的频率最高,分布在0.57～0.72之间。藏族与维吾尔族基因型ACG/ATG的频率超过0.5,汉族基因型ACG/ATG与ACG/ACG的频率均为0.3976;哈萨克族基因型ACG/ACG的频率达到0.5769。DP值与EPP值在4个群体中均超过0.56和0.16。基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡,并在4个群体间有一定程度差异。结论 维生素D受体基因2号外显子SNP基因座具有较高的多态性,并具有一定的群体差别。
- 程谟斌邓博雅张真榕李巍赵东刘清利丁梅王保捷
- 关键词：法庭科学VDRSNP遗传多态性
- 北方汉族2型糖尿病人胰岛素受体底物1基因多态性的研究被引量：9
- 2005年
- 目的:研究胰岛素受体底物1(IRS - 1)基因变异在中国北方汉族2型糖尿病人发病中的作用。方法:应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR -SSP)技术对80例无血缘关系的辽宁地区糖尿病病人和80例正常人IRS - 1基因的80 4、971密码子的核苷酸多态性进行检测。结果:2型糖尿病人的IRS - 1基因第80 4密码子GCG基因型频率明显高于正常人(分别为0 . 2 0 0和0 .0 6 2 ,P <0 .0 1)。第971位密码子AGG基因型在2型糖尿病病人和正常人分别为2例和1例。在2型糖尿病中,第80 4密码子GCG基因型和第971位密码子AGG基因型的患者胰岛素敏感指数明显下降,但携带不同基因型的患者间体重指数无明显差异。结论:2型糖尿病的IRS - 1基因变异与胰岛素抵抗密切相关;胰岛素抵抗可能是2型糖尿病发病的重要原因,而IRS - 1基因变异是其重要的遗传背景之一。
- 王涤非邱忠霞张锦蒋丽娟蔡东梅刘清利丁梅
- 关键词：基因胰岛素抗药性
